TruScient

Nazione: Unione Europea

Lingua: estone

Fonte: EMA (European Medicines Agency)

Compra

Foglio illustrativo Foglio illustrativo (PIL)
03-02-2015
Scheda tecnica Scheda tecnica (SPC)
03-02-2015

Principio attivo:

dibotermiin alfa

Commercializzato da:

Zoetis Belgium SA

Codice ATC:

QM05BC01

INN (Nome Internazionale):

dibotermin alfa

Gruppo terapeutico:

Koerad

Area terapeutica:

Luu morfogeneetilised valgud

Indicazioni terapeutiche:

Osteoinduktiivne aine, mida kasutatakse pikkade luumurdude raviks standardse kirurgilise hoolduse lisana, kasutades koertel avatud luumurdude vähenemist.

Dettagli prodotto:

Revision: 4

Stato dell'autorizzazione:

Endassetõmbunud

Data dell'autorizzazione:

2011-12-14

Foglio illustrativo

                                Medicinal product no longer authorised
1
LISA I
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
Medicinal product no longer authorised
2
1.
VETERINAARRAVIMI NIMETUS
TruScient 0,66 mg implantatsioonikomplekt koertele
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
_ _
Üks viaal lüofilisaati sisaldab:
Dibotermiin alfa (rhBMP-2)*
0,66 mg
Pärast lahustamist sisaldab 1ml TruScient’it 0,2 mg dibotermiin
alfat (rhBMP-2).
*Dibotermiin alfa (rekombinantne inimese luu morfogeneetiline valk 2
_(recombinant human Bone _
_Morphogenetic Protein-2; rhBMP-2_)) on inimese valk, mida toodetakse
Hiina hamstri munasarja
(CHO) rekombinantsel rakuliinil.
Kaks käsna veise I tüüpi kollageenist.
Abiainete täielik loetelu on esitatud punktis 6.1.
3.
RAVIMVORM
Implantatsioonikomplekt.
Valge lüofilisaat ja selge värvitu lahusti.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1.
LOOMALIIGID
Koer.
4.2.
NÄIDUSTUSED, MÄÄRATES KINDLAKS VASTAVAD LOOMALIIGID
Diafüüsi murdude raviks koertel lisaks standardsele kirurgilisele
ravile, kus rakendatakse murru
lahtist reduktsiooni.
4.3.
VASTUNÄIDUSTUSED
Mitte kasutada koertel, kellel esineb ülitundlikkust toimeaine või
ravimi ükskõik milliste abiainete
suhtes.
Mitte kasutada skeleti ebaküpsuse, aktiivse infektsiooniga
operatsioonikohal, patoloogilise murru või
ükskõik millise aktiivse pahaloomulise kasvajaga koertel.
4.4.
ERIHOIATUSED IGA LOOMALIIGI KOHTA
Ei ole.
4.5.
ETTEVAATUSABINÕUD
Ettevaatusabinõud kasutamisel loomadel
Seda veterinaarravimit tohib kasutada vastavalt kvalifitseeritud
loomaaarst.
Medicinal product no longer authorised
3
TruScient’i ettevalmistamisjuhiste mittejärgimisega võidakse seada
ohtu ravimi ohutus ja efektiivsus.
Liigse operatsioonijärgse turse vältimiseks kasutage ainult nii
suurt kogust valmis TruScient’i käsna,
mida on vaja ligipääsetavate murrujoonte ja defektide kastmiseks
(vähem kui üks kuni kaks valmis
käsna).
Esmase reaktsioonina võib TruScient põhjustada ümbritseva
trabekulaarse luukoe resorptsiooni.
Kuna asjakohased kliinilised andmed puuduvad, ei tohi
veterinaarravimit pa
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Scheda tecnica

                                Medicinal product no longer authorised
1
LISA I
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
Medicinal product no longer authorised
2
1.
VETERINAARRAVIMI NIMETUS
TruScient 0,66 mg implantatsioonikomplekt koertele
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
_ _
Üks viaal lüofilisaati sisaldab:
Dibotermiin alfa (rhBMP-2)*
0,66 mg
Pärast lahustamist sisaldab 1ml TruScient’it 0,2 mg dibotermiin
alfat (rhBMP-2).
*Dibotermiin alfa (rekombinantne inimese luu morfogeneetiline valk 2
_(recombinant human Bone _
_Morphogenetic Protein-2; rhBMP-2_)) on inimese valk, mida toodetakse
Hiina hamstri munasarja
(CHO) rekombinantsel rakuliinil.
Kaks käsna veise I tüüpi kollageenist.
Abiainete täielik loetelu on esitatud punktis 6.1.
3.
RAVIMVORM
Implantatsioonikomplekt.
Valge lüofilisaat ja selge värvitu lahusti.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1.
LOOMALIIGID
Koer.
4.2.
NÄIDUSTUSED, MÄÄRATES KINDLAKS VASTAVAD LOOMALIIGID
Diafüüsi murdude raviks koertel lisaks standardsele kirurgilisele
ravile, kus rakendatakse murru
lahtist reduktsiooni.
4.3.
VASTUNÄIDUSTUSED
Mitte kasutada koertel, kellel esineb ülitundlikkust toimeaine või
ravimi ükskõik milliste abiainete
suhtes.
Mitte kasutada skeleti ebaküpsuse, aktiivse infektsiooniga
operatsioonikohal, patoloogilise murru või
ükskõik millise aktiivse pahaloomulise kasvajaga koertel.
4.4.
ERIHOIATUSED IGA LOOMALIIGI KOHTA
Ei ole.
4.5.
ETTEVAATUSABINÕUD
Ettevaatusabinõud kasutamisel loomadel
Seda veterinaarravimit tohib kasutada vastavalt kvalifitseeritud
loomaaarst.
Medicinal product no longer authorised
3
TruScient’i ettevalmistamisjuhiste mittejärgimisega võidakse seada
ohtu ravimi ohutus ja efektiivsus.
Liigse operatsioonijärgse turse vältimiseks kasutage ainult nii
suurt kogust valmis TruScient’i käsna,
mida on vaja ligipääsetavate murrujoonte ja defektide kastmiseks
(vähem kui üks kuni kaks valmis
käsna).
Esmase reaktsioonina võib TruScient põhjustada ümbritseva
trabekulaarse luukoe resorptsiooni.
Kuna asjakohased kliinilised andmed puuduvad, ei tohi
veterinaarravimit pa
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Documenti in altre lingue

Foglio illustrativo Foglio illustrativo bulgaro 03-02-2015
Scheda tecnica Scheda tecnica bulgaro 03-02-2015
Foglio illustrativo Foglio illustrativo spagnolo 03-02-2015
Scheda tecnica Scheda tecnica spagnolo 03-02-2015
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione spagnolo 03-02-2015
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ceco 03-02-2015
Scheda tecnica Scheda tecnica ceco 03-02-2015
Foglio illustrativo Foglio illustrativo danese 03-02-2015
Scheda tecnica Scheda tecnica danese 03-02-2015
Foglio illustrativo Foglio illustrativo tedesco 03-02-2015
Scheda tecnica Scheda tecnica tedesco 03-02-2015
Foglio illustrativo Foglio illustrativo greco 03-02-2015
Scheda tecnica Scheda tecnica greco 03-02-2015
Foglio illustrativo Foglio illustrativo inglese 03-02-2015
Scheda tecnica Scheda tecnica inglese 03-02-2015
Foglio illustrativo Foglio illustrativo francese 03-02-2015
Scheda tecnica Scheda tecnica francese 03-02-2015
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione francese 03-02-2015
Foglio illustrativo Foglio illustrativo italiano 03-02-2015
Scheda tecnica Scheda tecnica italiano 03-02-2015
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione italiano 03-02-2015
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lettone 03-02-2015
Scheda tecnica Scheda tecnica lettone 03-02-2015
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lituano 03-02-2015
Scheda tecnica Scheda tecnica lituano 03-02-2015
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ungherese 03-02-2015
Scheda tecnica Scheda tecnica ungherese 03-02-2015
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione ungherese 03-02-2015
Foglio illustrativo Foglio illustrativo maltese 03-02-2015
Scheda tecnica Scheda tecnica maltese 03-02-2015
Foglio illustrativo Foglio illustrativo olandese 03-02-2015
Scheda tecnica Scheda tecnica olandese 03-02-2015
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione olandese 03-02-2015
Foglio illustrativo Foglio illustrativo polacco 03-02-2015
Scheda tecnica Scheda tecnica polacco 03-02-2015
Foglio illustrativo Foglio illustrativo portoghese 03-02-2015
Scheda tecnica Scheda tecnica portoghese 03-02-2015
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione portoghese 03-02-2015
Foglio illustrativo Foglio illustrativo rumeno 03-02-2015
Scheda tecnica Scheda tecnica rumeno 03-02-2015
Foglio illustrativo Foglio illustrativo slovacco 03-02-2015
Scheda tecnica Scheda tecnica slovacco 03-02-2015
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione slovacco 03-02-2015
Foglio illustrativo Foglio illustrativo sloveno 03-02-2015
Scheda tecnica Scheda tecnica sloveno 03-02-2015
Foglio illustrativo Foglio illustrativo finlandese 03-02-2015
Scheda tecnica Scheda tecnica finlandese 03-02-2015
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione finlandese 03-02-2015
Foglio illustrativo Foglio illustrativo svedese 03-02-2015
Scheda tecnica Scheda tecnica svedese 03-02-2015
Foglio illustrativo Foglio illustrativo norvegese 03-02-2015
Scheda tecnica Scheda tecnica norvegese 03-02-2015
Foglio illustrativo Foglio illustrativo islandese 03-02-2015
Scheda tecnica Scheda tecnica islandese 03-02-2015

Cerca alert relativi a questo prodotto

Visualizza cronologia documenti