TruScient

Země: Evropská unie

Jazyk: estonština

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Koupit nyní

Aktivní složka:

dibotermiin alfa

Dostupné s:

Zoetis Belgium SA

ATC kód:

QM05BC01

INN (Mezinárodní Name):

dibotermin alfa

Terapeutické skupiny:

Koerad

Terapeutické oblasti:

Luu morfogeneetilised valgud

Terapeutické indikace:

Osteoinduktiivne aine, mida kasutatakse pikkade luumurdude raviks standardse kirurgilise hoolduse lisana, kasutades koertel avatud luumurdude vähenemist.

Přehled produktů:

Revision: 4

Stav Autorizace:

Endassetõmbunud

Datum autorizace:

2011-12-14

Informace pro uživatele

                                Medicinal product no longer authorised
1
LISA I
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
Medicinal product no longer authorised
2
1.
VETERINAARRAVIMI NIMETUS
TruScient 0,66 mg implantatsioonikomplekt koertele
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
_ _
Üks viaal lüofilisaati sisaldab:
Dibotermiin alfa (rhBMP-2)*
0,66 mg
Pärast lahustamist sisaldab 1ml TruScient’it 0,2 mg dibotermiin
alfat (rhBMP-2).
*Dibotermiin alfa (rekombinantne inimese luu morfogeneetiline valk 2
_(recombinant human Bone _
_Morphogenetic Protein-2; rhBMP-2_)) on inimese valk, mida toodetakse
Hiina hamstri munasarja
(CHO) rekombinantsel rakuliinil.
Kaks käsna veise I tüüpi kollageenist.
Abiainete täielik loetelu on esitatud punktis 6.1.
3.
RAVIMVORM
Implantatsioonikomplekt.
Valge lüofilisaat ja selge värvitu lahusti.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1.
LOOMALIIGID
Koer.
4.2.
NÄIDUSTUSED, MÄÄRATES KINDLAKS VASTAVAD LOOMALIIGID
Diafüüsi murdude raviks koertel lisaks standardsele kirurgilisele
ravile, kus rakendatakse murru
lahtist reduktsiooni.
4.3.
VASTUNÄIDUSTUSED
Mitte kasutada koertel, kellel esineb ülitundlikkust toimeaine või
ravimi ükskõik milliste abiainete
suhtes.
Mitte kasutada skeleti ebaküpsuse, aktiivse infektsiooniga
operatsioonikohal, patoloogilise murru või
ükskõik millise aktiivse pahaloomulise kasvajaga koertel.
4.4.
ERIHOIATUSED IGA LOOMALIIGI KOHTA
Ei ole.
4.5.
ETTEVAATUSABINÕUD
Ettevaatusabinõud kasutamisel loomadel
Seda veterinaarravimit tohib kasutada vastavalt kvalifitseeritud
loomaaarst.
Medicinal product no longer authorised
3
TruScient’i ettevalmistamisjuhiste mittejärgimisega võidakse seada
ohtu ravimi ohutus ja efektiivsus.
Liigse operatsioonijärgse turse vältimiseks kasutage ainult nii
suurt kogust valmis TruScient’i käsna,
mida on vaja ligipääsetavate murrujoonte ja defektide kastmiseks
(vähem kui üks kuni kaks valmis
käsna).
Esmase reaktsioonina võib TruScient põhjustada ümbritseva
trabekulaarse luukoe resorptsiooni.
Kuna asjakohased kliinilised andmed puuduvad, ei tohi
veterinaarravimit pa
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Charakteristika produktu

                                Medicinal product no longer authorised
1
LISA I
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
Medicinal product no longer authorised
2
1.
VETERINAARRAVIMI NIMETUS
TruScient 0,66 mg implantatsioonikomplekt koertele
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
_ _
Üks viaal lüofilisaati sisaldab:
Dibotermiin alfa (rhBMP-2)*
0,66 mg
Pärast lahustamist sisaldab 1ml TruScient’it 0,2 mg dibotermiin
alfat (rhBMP-2).
*Dibotermiin alfa (rekombinantne inimese luu morfogeneetiline valk 2
_(recombinant human Bone _
_Morphogenetic Protein-2; rhBMP-2_)) on inimese valk, mida toodetakse
Hiina hamstri munasarja
(CHO) rekombinantsel rakuliinil.
Kaks käsna veise I tüüpi kollageenist.
Abiainete täielik loetelu on esitatud punktis 6.1.
3.
RAVIMVORM
Implantatsioonikomplekt.
Valge lüofilisaat ja selge värvitu lahusti.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1.
LOOMALIIGID
Koer.
4.2.
NÄIDUSTUSED, MÄÄRATES KINDLAKS VASTAVAD LOOMALIIGID
Diafüüsi murdude raviks koertel lisaks standardsele kirurgilisele
ravile, kus rakendatakse murru
lahtist reduktsiooni.
4.3.
VASTUNÄIDUSTUSED
Mitte kasutada koertel, kellel esineb ülitundlikkust toimeaine või
ravimi ükskõik milliste abiainete
suhtes.
Mitte kasutada skeleti ebaküpsuse, aktiivse infektsiooniga
operatsioonikohal, patoloogilise murru või
ükskõik millise aktiivse pahaloomulise kasvajaga koertel.
4.4.
ERIHOIATUSED IGA LOOMALIIGI KOHTA
Ei ole.
4.5.
ETTEVAATUSABINÕUD
Ettevaatusabinõud kasutamisel loomadel
Seda veterinaarravimit tohib kasutada vastavalt kvalifitseeritud
loomaaarst.
Medicinal product no longer authorised
3
TruScient’i ettevalmistamisjuhiste mittejärgimisega võidakse seada
ohtu ravimi ohutus ja efektiivsus.
Liigse operatsioonijärgse turse vältimiseks kasutage ainult nii
suurt kogust valmis TruScient’i käsna,
mida on vaja ligipääsetavate murrujoonte ja defektide kastmiseks
(vähem kui üks kuni kaks valmis
käsna).
Esmase reaktsioonina võib TruScient põhjustada ümbritseva
trabekulaarse luukoe resorptsiooni.
Kuna asjakohased kliinilised andmed puuduvad, ei tohi
veterinaarravimit pa
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v jiných jazycích

Informace pro uživatele Informace pro uživatele bulharština 03-02-2015
Charakteristika produktu Charakteristika produktu bulharština 03-02-2015
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení bulharština 03-02-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele španělština 03-02-2015
Charakteristika produktu Charakteristika produktu španělština 03-02-2015
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení španělština 03-02-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele čeština 03-02-2015
Charakteristika produktu Charakteristika produktu čeština 03-02-2015
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení čeština 03-02-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele dánština 03-02-2015
Charakteristika produktu Charakteristika produktu dánština 03-02-2015
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení dánština 03-02-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele němčina 03-02-2015
Charakteristika produktu Charakteristika produktu němčina 03-02-2015
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení němčina 03-02-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele řečtina 03-02-2015
Charakteristika produktu Charakteristika produktu řečtina 03-02-2015
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení řečtina 03-02-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele angličtina 03-02-2015
Charakteristika produktu Charakteristika produktu angličtina 03-02-2015
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení angličtina 03-02-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele francouzština 03-02-2015
Charakteristika produktu Charakteristika produktu francouzština 03-02-2015
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení francouzština 03-02-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele italština 03-02-2015
Charakteristika produktu Charakteristika produktu italština 03-02-2015
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení italština 03-02-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele lotyština 03-02-2015
Charakteristika produktu Charakteristika produktu lotyština 03-02-2015
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení lotyština 03-02-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele litevština 03-02-2015
Charakteristika produktu Charakteristika produktu litevština 03-02-2015
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení litevština 03-02-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maďarština 03-02-2015
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maďarština 03-02-2015
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maďarština 03-02-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maltština 03-02-2015
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maltština 03-02-2015
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maltština 03-02-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele nizozemština 03-02-2015
Charakteristika produktu Charakteristika produktu nizozemština 03-02-2015
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení nizozemština 03-02-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele polština 03-02-2015
Charakteristika produktu Charakteristika produktu polština 03-02-2015
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení polština 03-02-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele portugalština 03-02-2015
Charakteristika produktu Charakteristika produktu portugalština 03-02-2015
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení portugalština 03-02-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele rumunština 03-02-2015
Charakteristika produktu Charakteristika produktu rumunština 03-02-2015
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení rumunština 03-02-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovenština 03-02-2015
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovenština 03-02-2015
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovenština 03-02-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovinština 03-02-2015
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovinština 03-02-2015
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovinština 03-02-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele finština 03-02-2015
Charakteristika produktu Charakteristika produktu finština 03-02-2015
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení finština 03-02-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele švédština 03-02-2015
Charakteristika produktu Charakteristika produktu švédština 03-02-2015
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení švédština 03-02-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele norština 03-02-2015
Charakteristika produktu Charakteristika produktu norština 03-02-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele islandština 03-02-2015
Charakteristika produktu Charakteristika produktu islandština 03-02-2015

Vyhledávejte upozornění související s tímto produktem

Zobrazit historii dokumentů