TruScient

Land: Europäische Union

Sprache: Estnisch

Quelle: EMA (European Medicines Agency)

Kaufe es jetzt

Wirkstoff:

dibotermiin alfa

Verfügbar ab:

Zoetis Belgium SA

ATC-Code:

QM05BC01

INN (Internationale Bezeichnung):

dibotermin alfa

Therapiegruppe:

Koerad

Therapiebereich:

Luu morfogeneetilised valgud

Anwendungsgebiete:

Osteoinduktiivne aine, mida kasutatakse pikkade luumurdude raviks standardse kirurgilise hoolduse lisana, kasutades koertel avatud luumurdude vähenemist.

Produktbesonderheiten:

Revision: 4

Berechtigungsstatus:

Endassetõmbunud

Berechtigungsdatum:

2011-12-14

Gebrauchsinformation

                                Medicinal product no longer authorised
1
LISA I
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
Medicinal product no longer authorised
2
1.
VETERINAARRAVIMI NIMETUS
TruScient 0,66 mg implantatsioonikomplekt koertele
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
_ _
Üks viaal lüofilisaati sisaldab:
Dibotermiin alfa (rhBMP-2)*
0,66 mg
Pärast lahustamist sisaldab 1ml TruScient’it 0,2 mg dibotermiin
alfat (rhBMP-2).
*Dibotermiin alfa (rekombinantne inimese luu morfogeneetiline valk 2
_(recombinant human Bone _
_Morphogenetic Protein-2; rhBMP-2_)) on inimese valk, mida toodetakse
Hiina hamstri munasarja
(CHO) rekombinantsel rakuliinil.
Kaks käsna veise I tüüpi kollageenist.
Abiainete täielik loetelu on esitatud punktis 6.1.
3.
RAVIMVORM
Implantatsioonikomplekt.
Valge lüofilisaat ja selge värvitu lahusti.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1.
LOOMALIIGID
Koer.
4.2.
NÄIDUSTUSED, MÄÄRATES KINDLAKS VASTAVAD LOOMALIIGID
Diafüüsi murdude raviks koertel lisaks standardsele kirurgilisele
ravile, kus rakendatakse murru
lahtist reduktsiooni.
4.3.
VASTUNÄIDUSTUSED
Mitte kasutada koertel, kellel esineb ülitundlikkust toimeaine või
ravimi ükskõik milliste abiainete
suhtes.
Mitte kasutada skeleti ebaküpsuse, aktiivse infektsiooniga
operatsioonikohal, patoloogilise murru või
ükskõik millise aktiivse pahaloomulise kasvajaga koertel.
4.4.
ERIHOIATUSED IGA LOOMALIIGI KOHTA
Ei ole.
4.5.
ETTEVAATUSABINÕUD
Ettevaatusabinõud kasutamisel loomadel
Seda veterinaarravimit tohib kasutada vastavalt kvalifitseeritud
loomaaarst.
Medicinal product no longer authorised
3
TruScient’i ettevalmistamisjuhiste mittejärgimisega võidakse seada
ohtu ravimi ohutus ja efektiivsus.
Liigse operatsioonijärgse turse vältimiseks kasutage ainult nii
suurt kogust valmis TruScient’i käsna,
mida on vaja ligipääsetavate murrujoonte ja defektide kastmiseks
(vähem kui üks kuni kaks valmis
käsna).
Esmase reaktsioonina võib TruScient põhjustada ümbritseva
trabekulaarse luukoe resorptsiooni.
Kuna asjakohased kliinilised andmed puuduvad, ei tohi
veterinaarravimit pa
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Fachinformation

                                Medicinal product no longer authorised
1
LISA I
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
Medicinal product no longer authorised
2
1.
VETERINAARRAVIMI NIMETUS
TruScient 0,66 mg implantatsioonikomplekt koertele
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
_ _
Üks viaal lüofilisaati sisaldab:
Dibotermiin alfa (rhBMP-2)*
0,66 mg
Pärast lahustamist sisaldab 1ml TruScient’it 0,2 mg dibotermiin
alfat (rhBMP-2).
*Dibotermiin alfa (rekombinantne inimese luu morfogeneetiline valk 2
_(recombinant human Bone _
_Morphogenetic Protein-2; rhBMP-2_)) on inimese valk, mida toodetakse
Hiina hamstri munasarja
(CHO) rekombinantsel rakuliinil.
Kaks käsna veise I tüüpi kollageenist.
Abiainete täielik loetelu on esitatud punktis 6.1.
3.
RAVIMVORM
Implantatsioonikomplekt.
Valge lüofilisaat ja selge värvitu lahusti.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1.
LOOMALIIGID
Koer.
4.2.
NÄIDUSTUSED, MÄÄRATES KINDLAKS VASTAVAD LOOMALIIGID
Diafüüsi murdude raviks koertel lisaks standardsele kirurgilisele
ravile, kus rakendatakse murru
lahtist reduktsiooni.
4.3.
VASTUNÄIDUSTUSED
Mitte kasutada koertel, kellel esineb ülitundlikkust toimeaine või
ravimi ükskõik milliste abiainete
suhtes.
Mitte kasutada skeleti ebaküpsuse, aktiivse infektsiooniga
operatsioonikohal, patoloogilise murru või
ükskõik millise aktiivse pahaloomulise kasvajaga koertel.
4.4.
ERIHOIATUSED IGA LOOMALIIGI KOHTA
Ei ole.
4.5.
ETTEVAATUSABINÕUD
Ettevaatusabinõud kasutamisel loomadel
Seda veterinaarravimit tohib kasutada vastavalt kvalifitseeritud
loomaaarst.
Medicinal product no longer authorised
3
TruScient’i ettevalmistamisjuhiste mittejärgimisega võidakse seada
ohtu ravimi ohutus ja efektiivsus.
Liigse operatsioonijärgse turse vältimiseks kasutage ainult nii
suurt kogust valmis TruScient’i käsna,
mida on vaja ligipääsetavate murrujoonte ja defektide kastmiseks
(vähem kui üks kuni kaks valmis
käsna).
Esmase reaktsioonina võib TruScient põhjustada ümbritseva
trabekulaarse luukoe resorptsiooni.
Kuna asjakohased kliinilised andmed puuduvad, ei tohi
veterinaarravimit pa
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Dokumente in anderen Sprachen

Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Bulgarisch 03-02-2015
Fachinformation Fachinformation Bulgarisch 03-02-2015
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Bulgarisch 03-02-2015
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Spanisch 03-02-2015
Fachinformation Fachinformation Spanisch 03-02-2015
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Tschechisch 03-02-2015
Fachinformation Fachinformation Tschechisch 03-02-2015
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Tschechisch 03-02-2015
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Dänisch 03-02-2015
Fachinformation Fachinformation Dänisch 03-02-2015
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Deutsch 03-02-2015
Fachinformation Fachinformation Deutsch 03-02-2015
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Griechisch 03-02-2015
Fachinformation Fachinformation Griechisch 03-02-2015
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Griechisch 03-02-2015
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Englisch 03-02-2015
Fachinformation Fachinformation Englisch 03-02-2015
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Französisch 03-02-2015
Fachinformation Fachinformation Französisch 03-02-2015
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Französisch 03-02-2015
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Italienisch 03-02-2015
Fachinformation Fachinformation Italienisch 03-02-2015
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Italienisch 03-02-2015
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Lettisch 03-02-2015
Fachinformation Fachinformation Lettisch 03-02-2015
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Litauisch 03-02-2015
Fachinformation Fachinformation Litauisch 03-02-2015
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Litauisch 03-02-2015
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Ungarisch 03-02-2015
Fachinformation Fachinformation Ungarisch 03-02-2015
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Ungarisch 03-02-2015
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Maltesisch 03-02-2015
Fachinformation Fachinformation Maltesisch 03-02-2015
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Maltesisch 03-02-2015
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Niederländisch 03-02-2015
Fachinformation Fachinformation Niederländisch 03-02-2015
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Niederländisch 03-02-2015
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Polnisch 03-02-2015
Fachinformation Fachinformation Polnisch 03-02-2015
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Portugiesisch 03-02-2015
Fachinformation Fachinformation Portugiesisch 03-02-2015
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Portugiesisch 03-02-2015
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Rumänisch 03-02-2015
Fachinformation Fachinformation Rumänisch 03-02-2015
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Rumänisch 03-02-2015
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowakisch 03-02-2015
Fachinformation Fachinformation Slowakisch 03-02-2015
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowakisch 03-02-2015
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowenisch 03-02-2015
Fachinformation Fachinformation Slowenisch 03-02-2015
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowenisch 03-02-2015
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Finnisch 03-02-2015
Fachinformation Fachinformation Finnisch 03-02-2015
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Schwedisch 03-02-2015
Fachinformation Fachinformation Schwedisch 03-02-2015
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Schwedisch 03-02-2015
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Norwegisch 03-02-2015
Fachinformation Fachinformation Norwegisch 03-02-2015
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Isländisch 03-02-2015
Fachinformation Fachinformation Isländisch 03-02-2015

Suchen Sie nach Benachrichtigungen zu diesem Produkt

Dokumentverlauf anzeigen