TruScient

Ország: Európai Unió

Nyelv: észt

Forrás: EMA (European Medicines Agency)

Vedd Meg Most

Aktív összetevők:

dibotermiin alfa

Beszerezhető a:

Zoetis Belgium SA

ATC-kód:

QM05BC01

INN (nemzetközi neve):

dibotermin alfa

Terápiás csoport:

Koerad

Terápiás terület:

Luu morfogeneetilised valgud

Terápiás javallatok:

Osteoinduktiivne aine, mida kasutatakse pikkade luumurdude raviks standardse kirurgilise hoolduse lisana, kasutades koertel avatud luumurdude vähenemist.

Termék összefoglaló:

Revision: 4

Engedélyezési státusz:

Endassetõmbunud

Engedély dátuma:

2011-12-14

Betegtájékoztató

                                Medicinal product no longer authorised
1
LISA I
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
Medicinal product no longer authorised
2
1.
VETERINAARRAVIMI NIMETUS
TruScient 0,66 mg implantatsioonikomplekt koertele
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
_ _
Üks viaal lüofilisaati sisaldab:
Dibotermiin alfa (rhBMP-2)*
0,66 mg
Pärast lahustamist sisaldab 1ml TruScient’it 0,2 mg dibotermiin
alfat (rhBMP-2).
*Dibotermiin alfa (rekombinantne inimese luu morfogeneetiline valk 2
_(recombinant human Bone _
_Morphogenetic Protein-2; rhBMP-2_)) on inimese valk, mida toodetakse
Hiina hamstri munasarja
(CHO) rekombinantsel rakuliinil.
Kaks käsna veise I tüüpi kollageenist.
Abiainete täielik loetelu on esitatud punktis 6.1.
3.
RAVIMVORM
Implantatsioonikomplekt.
Valge lüofilisaat ja selge värvitu lahusti.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1.
LOOMALIIGID
Koer.
4.2.
NÄIDUSTUSED, MÄÄRATES KINDLAKS VASTAVAD LOOMALIIGID
Diafüüsi murdude raviks koertel lisaks standardsele kirurgilisele
ravile, kus rakendatakse murru
lahtist reduktsiooni.
4.3.
VASTUNÄIDUSTUSED
Mitte kasutada koertel, kellel esineb ülitundlikkust toimeaine või
ravimi ükskõik milliste abiainete
suhtes.
Mitte kasutada skeleti ebaküpsuse, aktiivse infektsiooniga
operatsioonikohal, patoloogilise murru või
ükskõik millise aktiivse pahaloomulise kasvajaga koertel.
4.4.
ERIHOIATUSED IGA LOOMALIIGI KOHTA
Ei ole.
4.5.
ETTEVAATUSABINÕUD
Ettevaatusabinõud kasutamisel loomadel
Seda veterinaarravimit tohib kasutada vastavalt kvalifitseeritud
loomaaarst.
Medicinal product no longer authorised
3
TruScient’i ettevalmistamisjuhiste mittejärgimisega võidakse seada
ohtu ravimi ohutus ja efektiivsus.
Liigse operatsioonijärgse turse vältimiseks kasutage ainult nii
suurt kogust valmis TruScient’i käsna,
mida on vaja ligipääsetavate murrujoonte ja defektide kastmiseks
(vähem kui üks kuni kaks valmis
käsna).
Esmase reaktsioonina võib TruScient põhjustada ümbritseva
trabekulaarse luukoe resorptsiooni.
Kuna asjakohased kliinilised andmed puuduvad, ei tohi
veterinaarravimit pa
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Termékjellemzők

                                Medicinal product no longer authorised
1
LISA I
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
Medicinal product no longer authorised
2
1.
VETERINAARRAVIMI NIMETUS
TruScient 0,66 mg implantatsioonikomplekt koertele
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
_ _
Üks viaal lüofilisaati sisaldab:
Dibotermiin alfa (rhBMP-2)*
0,66 mg
Pärast lahustamist sisaldab 1ml TruScient’it 0,2 mg dibotermiin
alfat (rhBMP-2).
*Dibotermiin alfa (rekombinantne inimese luu morfogeneetiline valk 2
_(recombinant human Bone _
_Morphogenetic Protein-2; rhBMP-2_)) on inimese valk, mida toodetakse
Hiina hamstri munasarja
(CHO) rekombinantsel rakuliinil.
Kaks käsna veise I tüüpi kollageenist.
Abiainete täielik loetelu on esitatud punktis 6.1.
3.
RAVIMVORM
Implantatsioonikomplekt.
Valge lüofilisaat ja selge värvitu lahusti.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1.
LOOMALIIGID
Koer.
4.2.
NÄIDUSTUSED, MÄÄRATES KINDLAKS VASTAVAD LOOMALIIGID
Diafüüsi murdude raviks koertel lisaks standardsele kirurgilisele
ravile, kus rakendatakse murru
lahtist reduktsiooni.
4.3.
VASTUNÄIDUSTUSED
Mitte kasutada koertel, kellel esineb ülitundlikkust toimeaine või
ravimi ükskõik milliste abiainete
suhtes.
Mitte kasutada skeleti ebaküpsuse, aktiivse infektsiooniga
operatsioonikohal, patoloogilise murru või
ükskõik millise aktiivse pahaloomulise kasvajaga koertel.
4.4.
ERIHOIATUSED IGA LOOMALIIGI KOHTA
Ei ole.
4.5.
ETTEVAATUSABINÕUD
Ettevaatusabinõud kasutamisel loomadel
Seda veterinaarravimit tohib kasutada vastavalt kvalifitseeritud
loomaaarst.
Medicinal product no longer authorised
3
TruScient’i ettevalmistamisjuhiste mittejärgimisega võidakse seada
ohtu ravimi ohutus ja efektiivsus.
Liigse operatsioonijärgse turse vältimiseks kasutage ainult nii
suurt kogust valmis TruScient’i käsna,
mida on vaja ligipääsetavate murrujoonte ja defektide kastmiseks
(vähem kui üks kuni kaks valmis
käsna).
Esmase reaktsioonina võib TruScient põhjustada ümbritseva
trabekulaarse luukoe resorptsiooni.
Kuna asjakohased kliinilised andmed puuduvad, ei tohi
veterinaarravimit pa
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Dokumentumok más nyelveken

Betegtájékoztató Betegtájékoztató bolgár 03-02-2015
Termékjellemzők Termékjellemzők bolgár 03-02-2015
Betegtájékoztató Betegtájékoztató spanyol 03-02-2015
Termékjellemzők Termékjellemzők spanyol 03-02-2015
Betegtájékoztató Betegtájékoztató cseh 03-02-2015
Termékjellemzők Termékjellemzők cseh 03-02-2015
Betegtájékoztató Betegtájékoztató dán 03-02-2015
Termékjellemzők Termékjellemzők dán 03-02-2015
Betegtájékoztató Betegtájékoztató német 03-02-2015
Termékjellemzők Termékjellemzők német 03-02-2015
Betegtájékoztató Betegtájékoztató görög 03-02-2015
Termékjellemzők Termékjellemzők görög 03-02-2015
Betegtájékoztató Betegtájékoztató angol 03-02-2015
Termékjellemzők Termékjellemzők angol 03-02-2015
Betegtájékoztató Betegtájékoztató francia 03-02-2015
Termékjellemzők Termékjellemzők francia 03-02-2015
Betegtájékoztató Betegtájékoztató olasz 03-02-2015
Termékjellemzők Termékjellemzők olasz 03-02-2015
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lett 03-02-2015
Termékjellemzők Termékjellemzők lett 03-02-2015
Betegtájékoztató Betegtájékoztató litván 03-02-2015
Termékjellemzők Termékjellemzők litván 03-02-2015
Betegtájékoztató Betegtájékoztató magyar 03-02-2015
Termékjellemzők Termékjellemzők magyar 03-02-2015
Betegtájékoztató Betegtájékoztató máltai 03-02-2015
Termékjellemzők Termékjellemzők máltai 03-02-2015
Betegtájékoztató Betegtájékoztató holland 03-02-2015
Termékjellemzők Termékjellemzők holland 03-02-2015
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lengyel 03-02-2015
Termékjellemzők Termékjellemzők lengyel 03-02-2015
Betegtájékoztató Betegtájékoztató portugál 03-02-2015
Termékjellemzők Termékjellemzők portugál 03-02-2015
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés portugál 03-02-2015
Betegtájékoztató Betegtájékoztató román 03-02-2015
Termékjellemzők Termékjellemzők román 03-02-2015
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovák 03-02-2015
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovák 03-02-2015
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovák 03-02-2015
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovén 03-02-2015
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovén 03-02-2015
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovén 03-02-2015
Betegtájékoztató Betegtájékoztató finn 03-02-2015
Termékjellemzők Termékjellemzők finn 03-02-2015
Betegtájékoztató Betegtájékoztató svéd 03-02-2015
Termékjellemzők Termékjellemzők svéd 03-02-2015
Betegtájékoztató Betegtájékoztató norvég 03-02-2015
Termékjellemzők Termékjellemzők norvég 03-02-2015
Betegtájékoztató Betegtájékoztató izlandi 03-02-2015
Termékjellemzők Termékjellemzők izlandi 03-02-2015

A termékkel kapcsolatos riasztások keresése

Dokumentumelőzmények megtekintése