Travatan

Nazione: Unione Europea

Lingua: bulgaro

Fonte: EMA (European Medicines Agency)

Compra

Foglio illustrativo Foglio illustrativo (PIL)
07-06-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica (SPC)
07-06-2022

Principio attivo:

травопрост

Commercializzato da:

Novartis Europharm Limited

Codice ATC:

S01EE04

INN (Nome Internazionale):

travoprost

Gruppo terapeutico:

Офталмологични

Area terapeutica:

Glaucoma, Open-Angle; Ocular Hypertension

Indicazioni terapeutiche:

Намаляване на повишеното вътреочно налягане при възрастни пациенти с очна хипертензия или глаукома с отворен ъгъл (виж раздел 5. Намаляване на повишено вътреочното налягане при педиатрични пациенти на възраст от 2 месеца преди < 18 години с очна хипертония или детска глаукома (виж раздел 5.

Dettagli prodotto:

Revision: 30

Stato dell'autorizzazione:

упълномощен

Data dell'autorizzazione:

2001-11-27

Foglio illustrativo

                                23
Б. ЛИСТОВКА
24
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПОТРЕБИТЕЛЯ
TRAVATAN 40 МИКРОГРАМА/ML КАПКИ ЗА ОЧИ,
РАЗТВОР
травопрост (travoprost)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ИЗПОЛЗВАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО, ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА
ЗА ВАС ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар или
фармацевт.
-
Това лекарство е предписано лично на
Вас. Не го преотстъпвайте на други
хора. То може
да им навреди, независимо че
признаците на тяхното заболяване са
същите като Вашите.
-
Ако получите някакви нежелани
реакции, уведомете Вашия лекар или
фармацевт. Това
включва и всички възможни нежелани
реакции, неописани в тази листовка.
Вижте
точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
1.
Какво представлява TRAVATAN и за какво се
използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
използвате TRAVATAN
3.
Как да използвате TRAVATAN
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате TRAVATAN
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА TRAVATAN
И ЗА КАКВО СЕ ИЗПОЛЗВА
TRAVATAN
СЪДЪРЖА ТРАВОПРОСТ
, представител на група лекарства,
наречени
ПРОСТАГЛАНДИНОВИ
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Scheda tecnica

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
TRAVATAN 40 микрограма/ml капки за очи,
разтвор
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Всеки ml от разтвора съдържа 40
микрограма травопрост (travoprost).
Помощни вещества с известно действие
Всеки ml от разтвора съдържа
поликватерниум-1 ((POLYQUAD) 10 микрограма,
пропиленгликол 7,5 mg, полиоксиетилен
хидрогенирано рициново масло 40 (HCO-40) 2
mg (вж.
Точка 4.4.)
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Капки за очи, разтвор (капки за очи)
Прозрачен, безцветен разтвор.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Намаляване на повишеното вътреочно
налягане при възрастни пациенти с
очна хипертензия
или откритоъгълна глаукома (вж. точка
5.1).
Намаляване на повишеното вътреочно
налягане при педиатрични пациенти на
възраст от
2 месеца до < 18 години с очна
хипертензия или глаукома в детска
възраст (вж. Точка 5.1).
4.2
ДОЗИРОВКА И НАЧИН НА ПРИЛОЖЕНИЕ
Дозировка
_Употреба при възрастни, включително
популация в старческа възраст _
Дозата е една капка TRAVATAN в
конюнктивалния сак на засегнатото
око(очи) един път
дневно. Оптимален ефект се получава,
ако до
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Documenti in altre lingue

Foglio illustrativo Foglio illustrativo spagnolo 07-06-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica spagnolo 07-06-2022
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione spagnolo 02-03-2015
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ceco 07-06-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica ceco 07-06-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo danese 07-06-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica danese 07-06-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo tedesco 07-06-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica tedesco 07-06-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo estone 07-06-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica estone 07-06-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo greco 07-06-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica greco 07-06-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo inglese 07-06-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica inglese 07-06-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo francese 07-06-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica francese 07-06-2022
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione francese 02-03-2015
Foglio illustrativo Foglio illustrativo italiano 07-06-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica italiano 07-06-2022
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione italiano 02-03-2015
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lettone 07-06-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica lettone 07-06-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lituano 07-06-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica lituano 07-06-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ungherese 07-06-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica ungherese 07-06-2022
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione ungherese 02-03-2015
Foglio illustrativo Foglio illustrativo maltese 07-06-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica maltese 07-06-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo olandese 07-06-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica olandese 07-06-2022
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione olandese 02-03-2015
Foglio illustrativo Foglio illustrativo polacco 07-06-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica polacco 07-06-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo portoghese 07-06-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica portoghese 07-06-2022
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione portoghese 02-03-2015
Foglio illustrativo Foglio illustrativo rumeno 07-06-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica rumeno 07-06-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo slovacco 07-06-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica slovacco 07-06-2022
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione slovacco 02-03-2015
Foglio illustrativo Foglio illustrativo sloveno 07-06-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica sloveno 07-06-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo finlandese 07-06-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica finlandese 07-06-2022
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione finlandese 02-03-2015
Foglio illustrativo Foglio illustrativo svedese 07-06-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica svedese 07-06-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo norvegese 07-06-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica norvegese 07-06-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo islandese 07-06-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica islandese 07-06-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo croato 07-06-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica croato 07-06-2022

Cerca alert relativi a questo prodotto

Visualizza cronologia documenti