Travatan

País: Unión Europea

Idioma: búlgaro

Fuente: EMA (European Medicines Agency)

Cómpralo ahora

Ingredientes activos:

травопрост

Disponible desde:

Novartis Europharm Limited

Código ATC:

S01EE04

Designación común internacional (DCI):

travoprost

Grupo terapéutico:

Офталмологични

Área terapéutica:

Glaucoma, Open-Angle; Ocular Hypertension

indicaciones terapéuticas:

Намаляване на повишеното вътреочно налягане при възрастни пациенти с очна хипертензия или глаукома с отворен ъгъл (виж раздел 5. Намаляване на повишено вътреочното налягане при педиатрични пациенти на възраст от 2 месеца преди < 18 години с очна хипертония или детска глаукома (виж раздел 5.

Resumen del producto:

Revision: 30

Estado de Autorización:

упълномощен

Fecha de autorización:

2001-11-27

Información para el usuario

                                23
Б. ЛИСТОВКА
24
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПОТРЕБИТЕЛЯ
TRAVATAN 40 МИКРОГРАМА/ML КАПКИ ЗА ОЧИ,
РАЗТВОР
травопрост (travoprost)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ИЗПОЛЗВАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО, ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА
ЗА ВАС ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар или
фармацевт.
-
Това лекарство е предписано лично на
Вас. Не го преотстъпвайте на други
хора. То може
да им навреди, независимо че
признаците на тяхното заболяване са
същите като Вашите.
-
Ако получите някакви нежелани
реакции, уведомете Вашия лекар или
фармацевт. Това
включва и всички възможни нежелани
реакции, неописани в тази листовка.
Вижте
точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
1.
Какво представлява TRAVATAN и за какво се
използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
използвате TRAVATAN
3.
Как да използвате TRAVATAN
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате TRAVATAN
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА TRAVATAN
И ЗА КАКВО СЕ ИЗПОЛЗВА
TRAVATAN
СЪДЪРЖА ТРАВОПРОСТ
, представител на група лекарства,
наречени
ПРОСТАГЛАНДИНОВИ
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Ficha técnica

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
TRAVATAN 40 микрограма/ml капки за очи,
разтвор
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Всеки ml от разтвора съдържа 40
микрограма травопрост (travoprost).
Помощни вещества с известно действие
Всеки ml от разтвора съдържа
поликватерниум-1 ((POLYQUAD) 10 микрограма,
пропиленгликол 7,5 mg, полиоксиетилен
хидрогенирано рициново масло 40 (HCO-40) 2
mg (вж.
Точка 4.4.)
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Капки за очи, разтвор (капки за очи)
Прозрачен, безцветен разтвор.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Намаляване на повишеното вътреочно
налягане при възрастни пациенти с
очна хипертензия
или откритоъгълна глаукома (вж. точка
5.1).
Намаляване на повишеното вътреочно
налягане при педиатрични пациенти на
възраст от
2 месеца до < 18 години с очна
хипертензия или глаукома в детска
възраст (вж. Точка 5.1).
4.2
ДОЗИРОВКА И НАЧИН НА ПРИЛОЖЕНИЕ
Дозировка
_Употреба при възрастни, включително
популация в старческа възраст _
Дозата е една капка TRAVATAN в
конюнктивалния сак на засегнатото
око(очи) един път
дневно. Оптимален ефект се получава,
ако до
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Documentos en otros idiomas

Información para el usuario Información para el usuario español 07-06-2022
Ficha técnica Ficha técnica español 07-06-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública español 02-03-2015
Información para el usuario Información para el usuario checo 07-06-2022
Ficha técnica Ficha técnica checo 07-06-2022
Información para el usuario Información para el usuario danés 07-06-2022
Ficha técnica Ficha técnica danés 07-06-2022
Información para el usuario Información para el usuario alemán 07-06-2022
Ficha técnica Ficha técnica alemán 07-06-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública alemán 02-03-2015
Información para el usuario Información para el usuario estonio 07-06-2022
Ficha técnica Ficha técnica estonio 07-06-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública estonio 02-03-2015
Información para el usuario Información para el usuario griego 07-06-2022
Ficha técnica Ficha técnica griego 07-06-2022
Información para el usuario Información para el usuario inglés 07-06-2022
Ficha técnica Ficha técnica inglés 07-06-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública inglés 02-03-2015
Información para el usuario Información para el usuario francés 07-06-2022
Ficha técnica Ficha técnica francés 07-06-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública francés 02-03-2015
Información para el usuario Información para el usuario italiano 07-06-2022
Ficha técnica Ficha técnica italiano 07-06-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública italiano 02-03-2015
Información para el usuario Información para el usuario letón 07-06-2022
Ficha técnica Ficha técnica letón 07-06-2022
Información para el usuario Información para el usuario lituano 07-06-2022
Ficha técnica Ficha técnica lituano 07-06-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública lituano 02-03-2015
Información para el usuario Información para el usuario húngaro 07-06-2022
Ficha técnica Ficha técnica húngaro 07-06-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública húngaro 02-03-2015
Información para el usuario Información para el usuario maltés 07-06-2022
Ficha técnica Ficha técnica maltés 07-06-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública maltés 02-03-2015
Información para el usuario Información para el usuario neerlandés 07-06-2022
Ficha técnica Ficha técnica neerlandés 07-06-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública neerlandés 02-03-2015
Información para el usuario Información para el usuario polaco 07-06-2022
Ficha técnica Ficha técnica polaco 07-06-2022
Información para el usuario Información para el usuario portugués 07-06-2022
Ficha técnica Ficha técnica portugués 07-06-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública portugués 02-03-2015
Información para el usuario Información para el usuario rumano 07-06-2022
Ficha técnica Ficha técnica rumano 07-06-2022
Información para el usuario Información para el usuario eslovaco 07-06-2022
Ficha técnica Ficha técnica eslovaco 07-06-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública eslovaco 02-03-2015
Información para el usuario Información para el usuario esloveno 07-06-2022
Ficha técnica Ficha técnica esloveno 07-06-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública esloveno 02-03-2015
Información para el usuario Información para el usuario finés 07-06-2022
Ficha técnica Ficha técnica finés 07-06-2022
Información para el usuario Información para el usuario sueco 07-06-2022
Ficha técnica Ficha técnica sueco 07-06-2022
Información para el usuario Información para el usuario noruego 07-06-2022
Ficha técnica Ficha técnica noruego 07-06-2022
Información para el usuario Información para el usuario islandés 07-06-2022
Ficha técnica Ficha técnica islandés 07-06-2022
Información para el usuario Información para el usuario croata 07-06-2022
Ficha técnica Ficha técnica croata 07-06-2022

Buscar alertas relacionadas con este producto

Ver historial de documentos