Travatan

País: Unió Europea

Idioma: búlgar

Font: EMA (European Medicines Agency)

Compra'l ara

ingredients actius:

травопрост

Disponible des:

Novartis Europharm Limited

Codi ATC:

S01EE04

Designació comuna internacional (DCI):

travoprost

Grupo terapéutico:

Офталмологични

Área terapéutica:

Glaucoma, Open-Angle; Ocular Hypertension

indicaciones terapéuticas:

Намаляване на повишеното вътреочно налягане при възрастни пациенти с очна хипертензия или глаукома с отворен ъгъл (виж раздел 5. Намаляване на повишено вътреочното налягане при педиатрични пациенти на възраст от 2 месеца преди < 18 години с очна хипертония или детска глаукома (виж раздел 5.

Resumen del producto:

Revision: 30

Estat d'Autorització:

упълномощен

Data d'autorització:

2001-11-27

Informació per a l'usuari

                                23
Б. ЛИСТОВКА
24
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПОТРЕБИТЕЛЯ
TRAVATAN 40 МИКРОГРАМА/ML КАПКИ ЗА ОЧИ,
РАЗТВОР
травопрост (travoprost)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ИЗПОЛЗВАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО, ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА
ЗА ВАС ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар или
фармацевт.
-
Това лекарство е предписано лично на
Вас. Не го преотстъпвайте на други
хора. То може
да им навреди, независимо че
признаците на тяхното заболяване са
същите като Вашите.
-
Ако получите някакви нежелани
реакции, уведомете Вашия лекар или
фармацевт. Това
включва и всички възможни нежелани
реакции, неописани в тази листовка.
Вижте
точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
1.
Какво представлява TRAVATAN и за какво се
използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
използвате TRAVATAN
3.
Как да използвате TRAVATAN
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате TRAVATAN
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА TRAVATAN
И ЗА КАКВО СЕ ИЗПОЛЗВА
TRAVATAN
СЪДЪРЖА ТРАВОПРОСТ
, представител на група лекарства,
наречени
ПРОСТАГЛАНДИНОВИ
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Fitxa tècnica

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
TRAVATAN 40 микрограма/ml капки за очи,
разтвор
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Всеки ml от разтвора съдържа 40
микрограма травопрост (travoprost).
Помощни вещества с известно действие
Всеки ml от разтвора съдържа
поликватерниум-1 ((POLYQUAD) 10 микрограма,
пропиленгликол 7,5 mg, полиоксиетилен
хидрогенирано рициново масло 40 (HCO-40) 2
mg (вж.
Точка 4.4.)
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Капки за очи, разтвор (капки за очи)
Прозрачен, безцветен разтвор.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Намаляване на повишеното вътреочно
налягане при възрастни пациенти с
очна хипертензия
или откритоъгълна глаукома (вж. точка
5.1).
Намаляване на повишеното вътреочно
налягане при педиатрични пациенти на
възраст от
2 месеца до < 18 години с очна
хипертензия или глаукома в детска
възраст (вж. Точка 5.1).
4.2
ДОЗИРОВКА И НАЧИН НА ПРИЛОЖЕНИЕ
Дозировка
_Употреба при възрастни, включително
популация в старческа възраст _
Дозата е една капка TRAVATAN в
конюнктивалния сак на засегнатото
око(очи) един път
дневно. Оптимален ефект се получава,
ако до
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Documents en altres idiomes

Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari espanyol 07-06-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica espanyol 07-06-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública espanyol 02-03-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari txec 07-06-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica txec 07-06-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari danès 07-06-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica danès 07-06-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública danès 02-03-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari alemany 07-06-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica alemany 07-06-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública alemany 02-03-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari estonià 07-06-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica estonià 07-06-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública estonià 02-03-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari grec 07-06-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica grec 07-06-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari anglès 07-06-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica anglès 07-06-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública anglès 02-03-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari francès 07-06-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica francès 07-06-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública francès 02-03-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari italià 07-06-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica italià 07-06-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública italià 02-03-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari letó 07-06-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica letó 07-06-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari lituà 07-06-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica lituà 07-06-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública lituà 02-03-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari hongarès 07-06-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica hongarès 07-06-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública hongarès 02-03-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari maltès 07-06-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica maltès 07-06-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública maltès 02-03-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari neerlandès 07-06-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica neerlandès 07-06-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública neerlandès 02-03-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari polonès 07-06-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica polonès 07-06-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública polonès 02-03-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari portuguès 07-06-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica portuguès 07-06-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública portuguès 02-03-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari romanès 07-06-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica romanès 07-06-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública romanès 02-03-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovac 07-06-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovac 07-06-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovac 02-03-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovè 07-06-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovè 07-06-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovè 02-03-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari finès 07-06-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica finès 07-06-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública finès 02-03-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari suec 07-06-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica suec 07-06-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari noruec 07-06-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica noruec 07-06-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari islandès 07-06-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica islandès 07-06-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari croat 07-06-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica croat 07-06-2022

Cerqueu alertes relacionades amb aquest producte

Veure l'historial de documents