Travatan

Negara: Uni Eropa

Bahasa: Bulgar

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli Sekarang

Selebaran informasi Selebaran informasi (PIL)
07-06-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk (SPC)
07-06-2022

Bahan aktif:

травопрост

Tersedia dari:

Novartis Europharm Limited

Kode ATC:

S01EE04

INN (Nama Internasional):

travoprost

Kelompok Terapi:

Офталмологични

Area terapi:

Glaucoma, Open-Angle; Ocular Hypertension

Indikasi Terapi:

Намаляване на повишеното вътреочно налягане при възрастни пациенти с очна хипертензия или глаукома с отворен ъгъл (виж раздел 5. Намаляване на повишено вътреочното налягане при педиатрични пациенти на възраст от 2 месеца преди < 18 години с очна хипертония или детска глаукома (виж раздел 5.

Ringkasan produk:

Revision: 30

Status otorisasi:

упълномощен

Tanggal Otorisasi:

2001-11-27

Selebaran informasi

                                23
Б. ЛИСТОВКА
24
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПОТРЕБИТЕЛЯ
TRAVATAN 40 МИКРОГРАМА/ML КАПКИ ЗА ОЧИ,
РАЗТВОР
травопрост (travoprost)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ИЗПОЛЗВАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО, ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА
ЗА ВАС ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар или
фармацевт.
-
Това лекарство е предписано лично на
Вас. Не го преотстъпвайте на други
хора. То може
да им навреди, независимо че
признаците на тяхното заболяване са
същите като Вашите.
-
Ако получите някакви нежелани
реакции, уведомете Вашия лекар или
фармацевт. Това
включва и всички възможни нежелани
реакции, неописани в тази листовка.
Вижте
точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
1.
Какво представлява TRAVATAN и за какво се
използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
използвате TRAVATAN
3.
Как да използвате TRAVATAN
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате TRAVATAN
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА TRAVATAN
И ЗА КАКВО СЕ ИЗПОЛЗВА
TRAVATAN
СЪДЪРЖА ТРАВОПРОСТ
, представител на група лекарства,
наречени
ПРОСТАГЛАНДИНОВИ
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Karakteristik produk

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
TRAVATAN 40 микрограма/ml капки за очи,
разтвор
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Всеки ml от разтвора съдържа 40
микрограма травопрост (travoprost).
Помощни вещества с известно действие
Всеки ml от разтвора съдържа
поликватерниум-1 ((POLYQUAD) 10 микрограма,
пропиленгликол 7,5 mg, полиоксиетилен
хидрогенирано рициново масло 40 (HCO-40) 2
mg (вж.
Точка 4.4.)
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Капки за очи, разтвор (капки за очи)
Прозрачен, безцветен разтвор.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Намаляване на повишеното вътреочно
налягане при възрастни пациенти с
очна хипертензия
или откритоъгълна глаукома (вж. точка
5.1).
Намаляване на повишеното вътреочно
налягане при педиатрични пациенти на
възраст от
2 месеца до < 18 години с очна
хипертензия или глаукома в детска
възраст (вж. Точка 5.1).
4.2
ДОЗИРОВКА И НАЧИН НА ПРИЛОЖЕНИЕ
Дозировка
_Употреба при възрастни, включително
популация в старческа възраст _
Дозата е една капка TRAVATAN в
конюнктивалния сак на засегнатото
око(очи) един път
дневно. Оптимален ефект се получава,
ако до
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Selebaran informasi Selebaran informasi Spanyol 07-06-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Spanyol 07-06-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Spanyol 02-03-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Cheska 07-06-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Cheska 07-06-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Cheska 02-03-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Dansk 07-06-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Dansk 07-06-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Dansk 02-03-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Jerman 07-06-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Jerman 07-06-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Jerman 02-03-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Esti 07-06-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Esti 07-06-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Esti 02-03-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Yunani 07-06-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Yunani 07-06-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Yunani 02-03-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Inggris 07-06-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Inggris 07-06-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Inggris 02-03-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Prancis 07-06-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Prancis 07-06-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Prancis 02-03-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Italia 07-06-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Italia 07-06-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Italia 02-03-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Latvi 07-06-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Latvi 07-06-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Latvi 02-03-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Lituavi 07-06-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Lituavi 07-06-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Lituavi 02-03-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Hungaria 07-06-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Hungaria 07-06-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Hungaria 02-03-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Malta 07-06-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Malta 07-06-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Malta 02-03-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Belanda 07-06-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Belanda 07-06-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Belanda 02-03-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Polski 07-06-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Polski 07-06-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Polski 02-03-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Portugis 07-06-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Portugis 07-06-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Portugis 02-03-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Rumania 07-06-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Rumania 07-06-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Rumania 02-03-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Slovak 07-06-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Slovak 07-06-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Slovak 02-03-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Sloven 07-06-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Sloven 07-06-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Sloven 02-03-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Suomi 07-06-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Suomi 07-06-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Suomi 02-03-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Swedia 07-06-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Swedia 07-06-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Swedia 02-03-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Norwegia 07-06-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Norwegia 07-06-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Islandia 07-06-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Islandia 07-06-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Kroasia 07-06-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Kroasia 07-06-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Kroasia 02-03-2015

Peringatan pencarian terkait dengan produk ini

Lihat riwayat dokumen