Travatan

Kraj: Unia Europejska

Język: bułgarski

Źródło: EMA (European Medicines Agency)

Kup teraz

Składnik aktywny:

травопрост

Dostępny od:

Novartis Europharm Limited

Kod ATC:

S01EE04

INN (International Nazwa):

travoprost

Grupa terapeutyczna:

Офталмологични

Dziedzina terapeutyczna:

Glaucoma, Open-Angle; Ocular Hypertension

Wskazania:

Намаляване на повишеното вътреочно налягане при възрастни пациенти с очна хипертензия или глаукома с отворен ъгъл (виж раздел 5. Намаляване на повишено вътреочното налягане при педиатрични пациенти на възраст от 2 месеца преди < 18 години с очна хипертония или детска глаукома (виж раздел 5.

Podsumowanie produktu:

Revision: 30

Status autoryzacji:

упълномощен

Data autoryzacji:

2001-11-27

Ulotka dla pacjenta

                                23
Б. ЛИСТОВКА
24
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПОТРЕБИТЕЛЯ
TRAVATAN 40 МИКРОГРАМА/ML КАПКИ ЗА ОЧИ,
РАЗТВОР
травопрост (travoprost)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ИЗПОЛЗВАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО, ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА
ЗА ВАС ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар или
фармацевт.
-
Това лекарство е предписано лично на
Вас. Не го преотстъпвайте на други
хора. То може
да им навреди, независимо че
признаците на тяхното заболяване са
същите като Вашите.
-
Ако получите някакви нежелани
реакции, уведомете Вашия лекар или
фармацевт. Това
включва и всички възможни нежелани
реакции, неописани в тази листовка.
Вижте
точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
1.
Какво представлява TRAVATAN и за какво се
използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
използвате TRAVATAN
3.
Как да използвате TRAVATAN
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате TRAVATAN
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА TRAVATAN
И ЗА КАКВО СЕ ИЗПОЛЗВА
TRAVATAN
СЪДЪРЖА ТРАВОПРОСТ
, представител на група лекарства,
наречени
ПРОСТАГЛАНДИНОВИ
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Charakterystyka produktu

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
TRAVATAN 40 микрограма/ml капки за очи,
разтвор
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Всеки ml от разтвора съдържа 40
микрограма травопрост (travoprost).
Помощни вещества с известно действие
Всеки ml от разтвора съдържа
поликватерниум-1 ((POLYQUAD) 10 микрограма,
пропиленгликол 7,5 mg, полиоксиетилен
хидрогенирано рициново масло 40 (HCO-40) 2
mg (вж.
Точка 4.4.)
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Капки за очи, разтвор (капки за очи)
Прозрачен, безцветен разтвор.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Намаляване на повишеното вътреочно
налягане при възрастни пациенти с
очна хипертензия
или откритоъгълна глаукома (вж. точка
5.1).
Намаляване на повишеното вътреочно
налягане при педиатрични пациенти на
възраст от
2 месеца до < 18 години с очна
хипертензия или глаукома в детска
възраст (вж. Точка 5.1).
4.2
ДОЗИРОВКА И НАЧИН НА ПРИЛОЖЕНИЕ
Дозировка
_Употреба при възрастни, включително
популация в старческа възраст _
Дозата е една капка TRAVATAN в
конюнктивалния сак на засегнатото
око(очи) един път
дневно. Оптимален ефект се получава,
ако до
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Dokumenty w innych językach

Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta hiszpański 07-06-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu hiszpański 07-06-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego hiszpański 02-03-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta czeski 07-06-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu czeski 07-06-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta duński 07-06-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu duński 07-06-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niemiecki 07-06-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niemiecki 07-06-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niemiecki 02-03-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta estoński 07-06-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu estoński 07-06-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego estoński 02-03-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta grecki 07-06-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu grecki 07-06-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta angielski 07-06-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu angielski 07-06-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego angielski 02-03-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta francuski 07-06-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu francuski 07-06-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego francuski 02-03-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta włoski 07-06-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu włoski 07-06-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta łotewski 07-06-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu łotewski 07-06-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego łotewski 02-03-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta litewski 07-06-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu litewski 07-06-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego litewski 02-03-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta węgierski 07-06-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu węgierski 07-06-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego węgierski 02-03-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta maltański 07-06-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu maltański 07-06-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego maltański 02-03-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niderlandzki 07-06-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niderlandzki 07-06-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niderlandzki 02-03-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta polski 07-06-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu polski 07-06-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta portugalski 07-06-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu portugalski 07-06-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego portugalski 02-03-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta rumuński 07-06-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu rumuński 07-06-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego rumuński 02-03-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słowacki 07-06-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słowacki 07-06-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słowacki 02-03-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słoweński 07-06-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słoweński 07-06-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słoweński 02-03-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta fiński 07-06-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu fiński 07-06-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta szwedzki 07-06-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu szwedzki 07-06-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego szwedzki 02-03-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta norweski 07-06-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu norweski 07-06-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta islandzki 07-06-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu islandzki 07-06-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta chorwacki 07-06-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu chorwacki 07-06-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego chorwacki 02-03-2015

Wyszukaj powiadomienia związane z tym produktem

Zobacz historię dokumentów