Travatan

Pays: Union européenne

Langue: bulgare

Source: EMA (European Medicines Agency)

Achète-le

Ingrédients actifs:

травопрост

Disponible depuis:

Novartis Europharm Limited

Code ATC:

S01EE04

DCI (Dénomination commune internationale):

travoprost

Groupe thérapeutique:

Офталмологични

Domaine thérapeutique:

Glaucoma, Open-Angle; Ocular Hypertension

indications thérapeutiques:

Намаляване на повишеното вътреочно налягане при възрастни пациенти с очна хипертензия или глаукома с отворен ъгъл (виж раздел 5. Намаляване на повишено вътреочното налягане при педиатрични пациенти на възраст от 2 месеца преди < 18 години с очна хипертония или детска глаукома (виж раздел 5.

Descriptif du produit:

Revision: 30

Statut de autorisation:

упълномощен

Date de l'autorisation:

2001-11-27

Notice patient

                                23
Б. ЛИСТОВКА
24
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПОТРЕБИТЕЛЯ
TRAVATAN 40 МИКРОГРАМА/ML КАПКИ ЗА ОЧИ,
РАЗТВОР
травопрост (travoprost)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ИЗПОЛЗВАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО, ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА
ЗА ВАС ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар или
фармацевт.
-
Това лекарство е предписано лично на
Вас. Не го преотстъпвайте на други
хора. То може
да им навреди, независимо че
признаците на тяхното заболяване са
същите като Вашите.
-
Ако получите някакви нежелани
реакции, уведомете Вашия лекар или
фармацевт. Това
включва и всички възможни нежелани
реакции, неописани в тази листовка.
Вижте
точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
1.
Какво представлява TRAVATAN и за какво се
използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
използвате TRAVATAN
3.
Как да използвате TRAVATAN
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате TRAVATAN
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА TRAVATAN
И ЗА КАКВО СЕ ИЗПОЛЗВА
TRAVATAN
СЪДЪРЖА ТРАВОПРОСТ
, представител на група лекарства,
наречени
ПРОСТАГЛАНДИНОВИ
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Résumé des caractéristiques du produit

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
TRAVATAN 40 микрограма/ml капки за очи,
разтвор
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Всеки ml от разтвора съдържа 40
микрограма травопрост (travoprost).
Помощни вещества с известно действие
Всеки ml от разтвора съдържа
поликватерниум-1 ((POLYQUAD) 10 микрограма,
пропиленгликол 7,5 mg, полиоксиетилен
хидрогенирано рициново масло 40 (HCO-40) 2
mg (вж.
Точка 4.4.)
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Капки за очи, разтвор (капки за очи)
Прозрачен, безцветен разтвор.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Намаляване на повишеното вътреочно
налягане при възрастни пациенти с
очна хипертензия
или откритоъгълна глаукома (вж. точка
5.1).
Намаляване на повишеното вътреочно
налягане при педиатрични пациенти на
възраст от
2 месеца до < 18 години с очна
хипертензия или глаукома в детска
възраст (вж. Точка 5.1).
4.2
ДОЗИРОВКА И НАЧИН НА ПРИЛОЖЕНИЕ
Дозировка
_Употреба при възрастни, включително
популация в старческа възраст _
Дозата е една капка TRAVATAN в
конюнктивалния сак на засегнатото
око(очи) един път
дневно. Оптимален ефект се получава,
ако до
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Documents dans d'autres langues

Notice patient Notice patient espagnol 07-06-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation espagnol 02-03-2015
Notice patient Notice patient tchèque 07-06-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation tchèque 02-03-2015
Notice patient Notice patient danois 07-06-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation danois 02-03-2015
Notice patient Notice patient allemand 07-06-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation allemand 02-03-2015
Notice patient Notice patient estonien 07-06-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation estonien 02-03-2015
Notice patient Notice patient grec 07-06-2022
Notice patient Notice patient anglais 07-06-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation anglais 02-03-2015
Notice patient Notice patient français 07-06-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation français 02-03-2015
Notice patient Notice patient italien 07-06-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation italien 02-03-2015
Notice patient Notice patient letton 07-06-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation letton 02-03-2015
Notice patient Notice patient lituanien 07-06-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation lituanien 02-03-2015
Notice patient Notice patient hongrois 07-06-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation hongrois 02-03-2015
Notice patient Notice patient maltais 07-06-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation maltais 02-03-2015
Notice patient Notice patient néerlandais 07-06-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation néerlandais 02-03-2015
Notice patient Notice patient polonais 07-06-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation polonais 02-03-2015
Notice patient Notice patient portugais 07-06-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation portugais 02-03-2015
Notice patient Notice patient roumain 07-06-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation roumain 02-03-2015
Notice patient Notice patient slovaque 07-06-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovaque 02-03-2015
Notice patient Notice patient slovène 07-06-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovène 02-03-2015
Notice patient Notice patient finnois 07-06-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation finnois 02-03-2015
Notice patient Notice patient suédois 07-06-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation suédois 02-03-2015
Notice patient Notice patient norvégien 07-06-2022
Notice patient Notice patient islandais 07-06-2022
Notice patient Notice patient croate 07-06-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation croate 02-03-2015

Rechercher des alertes liées à ce produit

Afficher l'historique des documents