Suvaxyn CSF Marker

Nazione: Unione Europea

Lingua: bulgaro

Fonte: EMA (European Medicines Agency)

Compra

Foglio illustrativo Foglio illustrativo (PIL)
03-12-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica (SPC)
03-12-2021

Principio attivo:

Live Recombinant E2 gene-deleted bovine viral diarrhoea virus containing classical swine fever virus E2 gene (CP7_E2alf)

Commercializzato da:

Zoetis Belgium SA

Codice ATC:

QI09AD04

INN (Nome Internazionale):

classical swine fever vaccine (live recombinant)

Gruppo terapeutico:

Прасета

Area terapeutica:

Live viral vaccines, Immunologicals for suidae

Indicazioni terapeutiche:

За активна имунизация на свинете с 7 седмична възраст и по-нататък, за да се предотврати смъртността и намаляване на инфекции и заболявания, причинени от вируса на класическата чума свинете (CSFV). Onset of immunity: 14 days after vaccinationDuration of immunity: at least 6 months after vaccinationFor active immunisation of breeding females to reduce transplacental infection caused by CSFV. Onset of immunity: 21 days after vaccinationDuration of immunity has not been demonstrated.

Dettagli prodotto:

Revision: 4

Stato dell'autorizzazione:

упълномощен

Data dell'autorizzazione:

2015-02-10

Foglio illustrativo

                                15
B. ЛИСТОВКА
16
ЛИСТОВКА:
SUVAXYN CSF MARKER ЛИОФИЛИЗАТ И РАЗТВОРИТЕЛ ЗА
ИНЖЕКЦИОННА СУСПЕНЗИЯ ЗА ПРАСЕТА
1.
ИМЕ И ПОСТОЯНEН АДРЕС НА ПРИТЕЖАТЕЛЯ
НА ЛИЦЕНЗА ЗА УПОТРЕБА
И НА ПРОИЗВОДИТЕЛЯ, АКО ТЕ СА РАЗЛИЧНИ
Притежател на лиценза за употреба и
производител, отговорен за
освобождаване на партидата:
Zoetis Belgium SA
Rue Laid Burniat 1
1348 Louvain-la-Neuve
БЕЛГИЯ
2.
НАИМЕНОВАНИЕ НА
ВЕТЕРИНАРНОМЕДИЦИНСКИЯ ПРОДУКТ
Suvaxyn CSF Marker лиофилизат и разтворител за
инжекционна суспензия за прасета
3.
СЪДЪРЖАНИЕ НА АКТИВНАТА СУБСТАНЦИЯ И
ЕКСЦИПИЕНТИТЕ
АКТИВНА СУБСТАНЦИЯ:
ЛИОФИЛИЗАТ
Жив рекомбинантен E2 ген отстранен bovine
viral diarrhoea virus
който съдържа classical swine fever virus E2 ген
(CP7_E2alf)
10
4.8
*до 10
6.5
TCID**
50
* минимум 100 PD
50
** Тъканно-културални инфекциозни дози
РАЗТВОРИТЕЛ:
Sodium chloride
9 mg/ml
Water for injections до
1 ml
Лиофилизат: сивобелезникава пелета.
Разтворител: прозрачен безцветен
разтвор.
След разтваряне суспензията трябва да
е бледо розова прозрачна течност.
4.
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
За активна имунизация на прасенца на
възраст над 7 седмици за предпазване
от смъртност и
намаляване на инфектирането и
заболеваемостта, причинени от вируса
на чумата по свинете.
Начало на имунитета: 14
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Scheda tecnica

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
НАИМЕНОВАНИЕ НА
ВЕТЕРИНАРНОМЕДИЦИНСКИЯ ПРОДУКТ
Suvaxyn CSF Marker лиофилизат и разтворител за
инжекционна суспензия за прасета
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Всяка доза от 1 ml съдържа:
АКТИВНА СУБСТАНЦИЯ:
ЛИОФИЛИЗАТ:
Жив рекомбинантен E2 ген отстранен bovine
viral diarrhoea virus,
който съдържа classical swine fever virus E2 ген
(CP7_E2alf) 10
4.8
*
до 10
6.5
TCID**
50
*
минимум 100 PD
50
**
Тъканно-културални инфекциозни дози
РАЗТВОРИТЕЛ:
Sodium chloride
9 mg/ml
Water for injections до
1 ml
ЕКСЦИПИЕНТИ:
За пълния списък на ексципиентите, виж
т. 6.1.
3.
ФАРМАЦЕВТИЧНА ФОРМА
Лиофилизат и разтворител за
инжекционна суспензия.
Лиофилизат: сивобелезникава пелета.
Разтворител: прозрачен безцветен
разтвор.
След разтваряне суспензията трябва да
е бледо розова прозрачна течност.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ВИДОВЕ ЖИВОТНИ, ЗА КОИТО Е
ПРЕДНАЗНАЧЕН ВМП
Прасета.
4.2
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ, ОПРЕДЕЛЕНИ ЗА
ОТДЕЛНИТЕ ВИДОВЕ ЖИВОТНИ
За активна имунизация на прасета на
възраст над 7 седмици за предпазване
от смъртност и
намаляване на инфектирането и
заболеваемостта, причинени от вируса
на класическата чума по
свинете (CSFV).
Начало на имунитета: 14 дни след
вакс
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Documenti in altre lingue

Foglio illustrativo Foglio illustrativo spagnolo 03-12-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica spagnolo 03-12-2021
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione spagnolo 03-12-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ceco 03-12-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica ceco 03-12-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo danese 03-12-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica danese 03-12-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo tedesco 03-12-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica tedesco 03-12-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo estone 03-12-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica estone 03-12-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo greco 03-12-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica greco 03-12-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo inglese 03-12-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica inglese 03-12-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo francese 03-12-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica francese 03-12-2021
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione francese 03-12-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo italiano 03-12-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica italiano 03-12-2021
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione italiano 03-12-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lettone 03-12-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica lettone 03-12-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lituano 03-12-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica lituano 03-12-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ungherese 03-12-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica ungherese 03-12-2021
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione ungherese 03-12-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo maltese 03-12-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica maltese 03-12-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo olandese 03-12-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica olandese 03-12-2021
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione olandese 03-12-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo polacco 03-12-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica polacco 03-12-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo portoghese 03-12-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica portoghese 03-12-2021
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione portoghese 03-12-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo rumeno 03-12-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica rumeno 03-12-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo slovacco 03-12-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica slovacco 03-12-2021
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione slovacco 03-12-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo sloveno 03-12-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica sloveno 03-12-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo finlandese 03-12-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica finlandese 03-12-2021
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione finlandese 03-12-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo svedese 03-12-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica svedese 03-12-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo norvegese 03-12-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica norvegese 03-12-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo islandese 03-12-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica islandese 03-12-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo croato 03-12-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica croato 03-12-2021

Visualizza cronologia documenti