Suvaxyn CSF Marker

Država: Europska Unija

Jezik: bugarski

Izvor: EMA (European Medicines Agency)

Kupi sada

Uputa o lijeku Uputa o lijeku (PIL)
03-12-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka (SPC)
03-12-2021

Aktivni sastojci:

Live Recombinant E2 gene-deleted bovine viral diarrhoea virus containing classical swine fever virus E2 gene (CP7_E2alf)

Dostupno od:

Zoetis Belgium SA

ATC koda:

QI09AD04

INN (International ime):

classical swine fever vaccine (live recombinant)

Terapijska grupa:

Прасета

Područje terapije:

Live viral vaccines, Immunologicals for suidae

Terapijske indikacije:

За активна имунизация на свинете с 7 седмична възраст и по-нататък, за да се предотврати смъртността и намаляване на инфекции и заболявания, причинени от вируса на класическата чума свинете (CSFV). Onset of immunity: 14 days after vaccinationDuration of immunity: at least 6 months after vaccinationFor active immunisation of breeding females to reduce transplacental infection caused by CSFV. Onset of immunity: 21 days after vaccinationDuration of immunity has not been demonstrated.

Proizvod sažetak:

Revision: 4

Status autorizacije:

упълномощен

Datum autorizacije:

2015-02-10

Uputa o lijeku

                                15
B. ЛИСТОВКА
16
ЛИСТОВКА:
SUVAXYN CSF MARKER ЛИОФИЛИЗАТ И РАЗТВОРИТЕЛ ЗА
ИНЖЕКЦИОННА СУСПЕНЗИЯ ЗА ПРАСЕТА
1.
ИМЕ И ПОСТОЯНEН АДРЕС НА ПРИТЕЖАТЕЛЯ
НА ЛИЦЕНЗА ЗА УПОТРЕБА
И НА ПРОИЗВОДИТЕЛЯ, АКО ТЕ СА РАЗЛИЧНИ
Притежател на лиценза за употреба и
производител, отговорен за
освобождаване на партидата:
Zoetis Belgium SA
Rue Laid Burniat 1
1348 Louvain-la-Neuve
БЕЛГИЯ
2.
НАИМЕНОВАНИЕ НА
ВЕТЕРИНАРНОМЕДИЦИНСКИЯ ПРОДУКТ
Suvaxyn CSF Marker лиофилизат и разтворител за
инжекционна суспензия за прасета
3.
СЪДЪРЖАНИЕ НА АКТИВНАТА СУБСТАНЦИЯ И
ЕКСЦИПИЕНТИТЕ
АКТИВНА СУБСТАНЦИЯ:
ЛИОФИЛИЗАТ
Жив рекомбинантен E2 ген отстранен bovine
viral diarrhoea virus
който съдържа classical swine fever virus E2 ген
(CP7_E2alf)
10
4.8
*до 10
6.5
TCID**
50
* минимум 100 PD
50
** Тъканно-културални инфекциозни дози
РАЗТВОРИТЕЛ:
Sodium chloride
9 mg/ml
Water for injections до
1 ml
Лиофилизат: сивобелезникава пелета.
Разтворител: прозрачен безцветен
разтвор.
След разтваряне суспензията трябва да
е бледо розова прозрачна течност.
4.
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
За активна имунизация на прасенца на
възраст над 7 седмици за предпазване
от смъртност и
намаляване на инфектирането и
заболеваемостта, причинени от вируса
на чумата по свинете.
Начало на имунитета: 14
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Svojstava lijeka

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
НАИМЕНОВАНИЕ НА
ВЕТЕРИНАРНОМЕДИЦИНСКИЯ ПРОДУКТ
Suvaxyn CSF Marker лиофилизат и разтворител за
инжекционна суспензия за прасета
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Всяка доза от 1 ml съдържа:
АКТИВНА СУБСТАНЦИЯ:
ЛИОФИЛИЗАТ:
Жив рекомбинантен E2 ген отстранен bovine
viral diarrhoea virus,
който съдържа classical swine fever virus E2 ген
(CP7_E2alf) 10
4.8
*
до 10
6.5
TCID**
50
*
минимум 100 PD
50
**
Тъканно-културални инфекциозни дози
РАЗТВОРИТЕЛ:
Sodium chloride
9 mg/ml
Water for injections до
1 ml
ЕКСЦИПИЕНТИ:
За пълния списък на ексципиентите, виж
т. 6.1.
3.
ФАРМАЦЕВТИЧНА ФОРМА
Лиофилизат и разтворител за
инжекционна суспензия.
Лиофилизат: сивобелезникава пелета.
Разтворител: прозрачен безцветен
разтвор.
След разтваряне суспензията трябва да
е бледо розова прозрачна течност.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ВИДОВЕ ЖИВОТНИ, ЗА КОИТО Е
ПРЕДНАЗНАЧЕН ВМП
Прасета.
4.2
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ, ОПРЕДЕЛЕНИ ЗА
ОТДЕЛНИТЕ ВИДОВЕ ЖИВОТНИ
За активна имунизация на прасета на
възраст над 7 седмици за предпазване
от смъртност и
намаляване на инфектирането и
заболеваемостта, причинени от вируса
на класическата чума по
свинете (CSFV).
Начало на имунитета: 14 дни след
вакс
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Dokumenti na drugim jezicima

Uputa o lijeku Uputa o lijeku španjolski 03-12-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka španjolski 03-12-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog španjolski 03-12-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku češki 03-12-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka češki 03-12-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog češki 03-12-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku danski 03-12-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka danski 03-12-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog danski 03-12-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku njemački 03-12-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka njemački 03-12-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog njemački 03-12-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku estonski 03-12-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka estonski 03-12-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog estonski 03-12-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku grčki 03-12-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka grčki 03-12-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog grčki 03-12-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku engleski 03-12-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka engleski 03-12-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog engleski 03-12-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku francuski 03-12-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka francuski 03-12-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog francuski 03-12-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku talijanski 03-12-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka talijanski 03-12-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog talijanski 03-12-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku latvijski 03-12-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka latvijski 03-12-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog latvijski 03-12-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku litavski 03-12-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka litavski 03-12-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog litavski 03-12-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku mađarski 03-12-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka mađarski 03-12-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog mađarski 03-12-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku malteški 03-12-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka malteški 03-12-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog malteški 03-12-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku nizozemski 03-12-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka nizozemski 03-12-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog nizozemski 03-12-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku poljski 03-12-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka poljski 03-12-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog poljski 03-12-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku portugalski 03-12-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka portugalski 03-12-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog portugalski 03-12-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku rumunjski 03-12-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka rumunjski 03-12-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog rumunjski 03-12-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovački 03-12-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovački 03-12-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovački 03-12-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovenski 03-12-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovenski 03-12-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovenski 03-12-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku finski 03-12-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka finski 03-12-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog finski 03-12-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku švedski 03-12-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka švedski 03-12-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog švedski 03-12-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku norveški 03-12-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka norveški 03-12-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku islandski 03-12-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka islandski 03-12-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku hrvatski 03-12-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka hrvatski 03-12-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog hrvatski 03-12-2021

Pogledajte povijest dokumenata