Suvaxyn CSF Marker

Kraj: Unia Europejska

Język: bułgarski

Źródło: EMA (European Medicines Agency)

Kup teraz

Składnik aktywny:

Live Recombinant E2 gene-deleted bovine viral diarrhoea virus containing classical swine fever virus E2 gene (CP7_E2alf)

Dostępny od:

Zoetis Belgium SA

Kod ATC:

QI09AD04

INN (International Nazwa):

classical swine fever vaccine (live recombinant)

Grupa terapeutyczna:

Прасета

Dziedzina terapeutyczna:

Live viral vaccines, Immunologicals for suidae

Wskazania:

За активна имунизация на свинете с 7 седмична възраст и по-нататък, за да се предотврати смъртността и намаляване на инфекции и заболявания, причинени от вируса на класическата чума свинете (CSFV). Onset of immunity: 14 days after vaccinationDuration of immunity: at least 6 months after vaccinationFor active immunisation of breeding females to reduce transplacental infection caused by CSFV. Onset of immunity: 21 days after vaccinationDuration of immunity has not been demonstrated.

Podsumowanie produktu:

Revision: 4

Status autoryzacji:

упълномощен

Data autoryzacji:

2015-02-10

Ulotka dla pacjenta

                                15
B. ЛИСТОВКА
16
ЛИСТОВКА:
SUVAXYN CSF MARKER ЛИОФИЛИЗАТ И РАЗТВОРИТЕЛ ЗА
ИНЖЕКЦИОННА СУСПЕНЗИЯ ЗА ПРАСЕТА
1.
ИМЕ И ПОСТОЯНEН АДРЕС НА ПРИТЕЖАТЕЛЯ
НА ЛИЦЕНЗА ЗА УПОТРЕБА
И НА ПРОИЗВОДИТЕЛЯ, АКО ТЕ СА РАЗЛИЧНИ
Притежател на лиценза за употреба и
производител, отговорен за
освобождаване на партидата:
Zoetis Belgium SA
Rue Laid Burniat 1
1348 Louvain-la-Neuve
БЕЛГИЯ
2.
НАИМЕНОВАНИЕ НА
ВЕТЕРИНАРНОМЕДИЦИНСКИЯ ПРОДУКТ
Suvaxyn CSF Marker лиофилизат и разтворител за
инжекционна суспензия за прасета
3.
СЪДЪРЖАНИЕ НА АКТИВНАТА СУБСТАНЦИЯ И
ЕКСЦИПИЕНТИТЕ
АКТИВНА СУБСТАНЦИЯ:
ЛИОФИЛИЗАТ
Жив рекомбинантен E2 ген отстранен bovine
viral diarrhoea virus
който съдържа classical swine fever virus E2 ген
(CP7_E2alf)
10
4.8
*до 10
6.5
TCID**
50
* минимум 100 PD
50
** Тъканно-културални инфекциозни дози
РАЗТВОРИТЕЛ:
Sodium chloride
9 mg/ml
Water for injections до
1 ml
Лиофилизат: сивобелезникава пелета.
Разтворител: прозрачен безцветен
разтвор.
След разтваряне суспензията трябва да
е бледо розова прозрачна течност.
4.
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
За активна имунизация на прасенца на
възраст над 7 седмици за предпазване
от смъртност и
намаляване на инфектирането и
заболеваемостта, причинени от вируса
на чумата по свинете.
Начало на имунитета: 14
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Charakterystyka produktu

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
НАИМЕНОВАНИЕ НА
ВЕТЕРИНАРНОМЕДИЦИНСКИЯ ПРОДУКТ
Suvaxyn CSF Marker лиофилизат и разтворител за
инжекционна суспензия за прасета
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Всяка доза от 1 ml съдържа:
АКТИВНА СУБСТАНЦИЯ:
ЛИОФИЛИЗАТ:
Жив рекомбинантен E2 ген отстранен bovine
viral diarrhoea virus,
който съдържа classical swine fever virus E2 ген
(CP7_E2alf) 10
4.8
*
до 10
6.5
TCID**
50
*
минимум 100 PD
50
**
Тъканно-културални инфекциозни дози
РАЗТВОРИТЕЛ:
Sodium chloride
9 mg/ml
Water for injections до
1 ml
ЕКСЦИПИЕНТИ:
За пълния списък на ексципиентите, виж
т. 6.1.
3.
ФАРМАЦЕВТИЧНА ФОРМА
Лиофилизат и разтворител за
инжекционна суспензия.
Лиофилизат: сивобелезникава пелета.
Разтворител: прозрачен безцветен
разтвор.
След разтваряне суспензията трябва да
е бледо розова прозрачна течност.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ВИДОВЕ ЖИВОТНИ, ЗА КОИТО Е
ПРЕДНАЗНАЧЕН ВМП
Прасета.
4.2
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ, ОПРЕДЕЛЕНИ ЗА
ОТДЕЛНИТЕ ВИДОВЕ ЖИВОТНИ
За активна имунизация на прасета на
възраст над 7 седмици за предпазване
от смъртност и
намаляване на инфектирането и
заболеваемостта, причинени от вируса
на класическата чума по
свинете (CSFV).
Начало на имунитета: 14 дни след
вакс
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Dokumenty w innych językach

Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta hiszpański 03-12-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu hiszpański 03-12-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego hiszpański 03-12-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta czeski 03-12-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu czeski 03-12-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta duński 03-12-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu duński 03-12-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niemiecki 03-12-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niemiecki 03-12-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niemiecki 03-12-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta estoński 03-12-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu estoński 03-12-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego estoński 03-12-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta grecki 03-12-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu grecki 03-12-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta angielski 03-12-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu angielski 03-12-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego angielski 03-12-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta francuski 03-12-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu francuski 03-12-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego francuski 03-12-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta włoski 03-12-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu włoski 03-12-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta łotewski 03-12-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu łotewski 03-12-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego łotewski 03-12-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta litewski 03-12-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu litewski 03-12-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego litewski 03-12-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta węgierski 03-12-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu węgierski 03-12-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego węgierski 03-12-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta maltański 03-12-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu maltański 03-12-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego maltański 03-12-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niderlandzki 03-12-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niderlandzki 03-12-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niderlandzki 03-12-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta polski 03-12-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu polski 03-12-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta portugalski 03-12-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu portugalski 03-12-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego portugalski 03-12-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta rumuński 03-12-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu rumuński 03-12-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego rumuński 03-12-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słowacki 03-12-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słowacki 03-12-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słowacki 03-12-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słoweński 03-12-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słoweński 03-12-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słoweński 03-12-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta fiński 03-12-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu fiński 03-12-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta szwedzki 03-12-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu szwedzki 03-12-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego szwedzki 03-12-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta norweski 03-12-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu norweski 03-12-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta islandzki 03-12-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu islandzki 03-12-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta chorwacki 03-12-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu chorwacki 03-12-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego chorwacki 03-12-2021

Zobacz historię dokumentów