Suvaxyn CSF Marker

Land: Den europeiske union

Språk: bulgarsk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Kjøp det nå

Preparatomtale Preparatomtale (SPC)
03-12-2021

Aktiv ingrediens:

Live Recombinant E2 gene-deleted bovine viral diarrhoea virus containing classical swine fever virus E2 gene (CP7_E2alf)

Tilgjengelig fra:

Zoetis Belgium SA

ATC-kode:

QI09AD04

INN (International Name):

classical swine fever vaccine (live recombinant)

Terapeutisk gruppe:

Прасета

Terapeutisk område:

Live viral vaccines, Immunologicals for suidae

Indikasjoner:

За активна имунизация на свинете с 7 седмична възраст и по-нататък, за да се предотврати смъртността и намаляване на инфекции и заболявания, причинени от вируса на класическата чума свинете (CSFV). Onset of immunity: 14 days after vaccinationDuration of immunity: at least 6 months after vaccinationFor active immunisation of breeding females to reduce transplacental infection caused by CSFV. Onset of immunity: 21 days after vaccinationDuration of immunity has not been demonstrated.

Produkt oppsummering:

Revision: 4

Autorisasjon status:

упълномощен

Autorisasjon dato:

2015-02-10

Informasjon til brukeren

                                15
B. ЛИСТОВКА
16
ЛИСТОВКА:
SUVAXYN CSF MARKER ЛИОФИЛИЗАТ И РАЗТВОРИТЕЛ ЗА
ИНЖЕКЦИОННА СУСПЕНЗИЯ ЗА ПРАСЕТА
1.
ИМЕ И ПОСТОЯНEН АДРЕС НА ПРИТЕЖАТЕЛЯ
НА ЛИЦЕНЗА ЗА УПОТРЕБА
И НА ПРОИЗВОДИТЕЛЯ, АКО ТЕ СА РАЗЛИЧНИ
Притежател на лиценза за употреба и
производител, отговорен за
освобождаване на партидата:
Zoetis Belgium SA
Rue Laid Burniat 1
1348 Louvain-la-Neuve
БЕЛГИЯ
2.
НАИМЕНОВАНИЕ НА
ВЕТЕРИНАРНОМЕДИЦИНСКИЯ ПРОДУКТ
Suvaxyn CSF Marker лиофилизат и разтворител за
инжекционна суспензия за прасета
3.
СЪДЪРЖАНИЕ НА АКТИВНАТА СУБСТАНЦИЯ И
ЕКСЦИПИЕНТИТЕ
АКТИВНА СУБСТАНЦИЯ:
ЛИОФИЛИЗАТ
Жив рекомбинантен E2 ген отстранен bovine
viral diarrhoea virus
който съдържа classical swine fever virus E2 ген
(CP7_E2alf)
10
4.8
*до 10
6.5
TCID**
50
* минимум 100 PD
50
** Тъканно-културални инфекциозни дози
РАЗТВОРИТЕЛ:
Sodium chloride
9 mg/ml
Water for injections до
1 ml
Лиофилизат: сивобелезникава пелета.
Разтворител: прозрачен безцветен
разтвор.
След разтваряне суспензията трябва да
е бледо розова прозрачна течност.
4.
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
За активна имунизация на прасенца на
възраст над 7 седмици за предпазване
от смъртност и
намаляване на инфектирането и
заболеваемостта, причинени от вируса
на чумата по свинете.
Начало на имунитета: 14
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Preparatomtale

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
НАИМЕНОВАНИЕ НА
ВЕТЕРИНАРНОМЕДИЦИНСКИЯ ПРОДУКТ
Suvaxyn CSF Marker лиофилизат и разтворител за
инжекционна суспензия за прасета
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Всяка доза от 1 ml съдържа:
АКТИВНА СУБСТАНЦИЯ:
ЛИОФИЛИЗАТ:
Жив рекомбинантен E2 ген отстранен bovine
viral diarrhoea virus,
който съдържа classical swine fever virus E2 ген
(CP7_E2alf) 10
4.8
*
до 10
6.5
TCID**
50
*
минимум 100 PD
50
**
Тъканно-културални инфекциозни дози
РАЗТВОРИТЕЛ:
Sodium chloride
9 mg/ml
Water for injections до
1 ml
ЕКСЦИПИЕНТИ:
За пълния списък на ексципиентите, виж
т. 6.1.
3.
ФАРМАЦЕВТИЧНА ФОРМА
Лиофилизат и разтворител за
инжекционна суспензия.
Лиофилизат: сивобелезникава пелета.
Разтворител: прозрачен безцветен
разтвор.
След разтваряне суспензията трябва да
е бледо розова прозрачна течност.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ВИДОВЕ ЖИВОТНИ, ЗА КОИТО Е
ПРЕДНАЗНАЧЕН ВМП
Прасета.
4.2
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ, ОПРЕДЕЛЕНИ ЗА
ОТДЕЛНИТЕ ВИДОВЕ ЖИВОТНИ
За активна имунизация на прасета на
възраст над 7 седмици за предпазване
от смъртност и
намаляване на инфектирането и
заболеваемостта, причинени от вируса
на класическата чума по
свинете (CSFV).
Начало на имунитета: 14 дни след
вакс
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre språk

Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren spansk 03-12-2021
Preparatomtale Preparatomtale spansk 03-12-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport spansk 03-12-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tsjekkisk 03-12-2021
Preparatomtale Preparatomtale tsjekkisk 03-12-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tsjekkisk 03-12-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren dansk 03-12-2021
Preparatomtale Preparatomtale dansk 03-12-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport dansk 03-12-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tysk 03-12-2021
Preparatomtale Preparatomtale tysk 03-12-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tysk 03-12-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren estisk 03-12-2021
Preparatomtale Preparatomtale estisk 03-12-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport estisk 03-12-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren gresk 03-12-2021
Preparatomtale Preparatomtale gresk 03-12-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport gresk 03-12-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren engelsk 03-12-2021
Preparatomtale Preparatomtale engelsk 03-12-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport engelsk 03-12-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren fransk 03-12-2021
Preparatomtale Preparatomtale fransk 03-12-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport fransk 03-12-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren italiensk 03-12-2021
Preparatomtale Preparatomtale italiensk 03-12-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport italiensk 03-12-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren latvisk 03-12-2021
Preparatomtale Preparatomtale latvisk 03-12-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport latvisk 03-12-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren litauisk 03-12-2021
Preparatomtale Preparatomtale litauisk 03-12-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport litauisk 03-12-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren ungarsk 03-12-2021
Preparatomtale Preparatomtale ungarsk 03-12-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport ungarsk 03-12-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren maltesisk 03-12-2021
Preparatomtale Preparatomtale maltesisk 03-12-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport maltesisk 03-12-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren nederlandsk 03-12-2021
Preparatomtale Preparatomtale nederlandsk 03-12-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport nederlandsk 03-12-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren polsk 03-12-2021
Preparatomtale Preparatomtale polsk 03-12-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport polsk 03-12-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren portugisisk 03-12-2021
Preparatomtale Preparatomtale portugisisk 03-12-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport portugisisk 03-12-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren rumensk 03-12-2021
Preparatomtale Preparatomtale rumensk 03-12-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport rumensk 03-12-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovakisk 03-12-2021
Preparatomtale Preparatomtale slovakisk 03-12-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovakisk 03-12-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovensk 03-12-2021
Preparatomtale Preparatomtale slovensk 03-12-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovensk 03-12-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren finsk 03-12-2021
Preparatomtale Preparatomtale finsk 03-12-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport finsk 03-12-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren svensk 03-12-2021
Preparatomtale Preparatomtale svensk 03-12-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport svensk 03-12-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren norsk 03-12-2021
Preparatomtale Preparatomtale norsk 03-12-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren islandsk 03-12-2021
Preparatomtale Preparatomtale islandsk 03-12-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren kroatisk 03-12-2021
Preparatomtale Preparatomtale kroatisk 03-12-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport kroatisk 03-12-2021