Suvaxyn CSF Marker

Pays: Union européenne

Langue: bulgare

Source: EMA (European Medicines Agency)

Achète-le

Ingrédients actifs:

Live Recombinant E2 gene-deleted bovine viral diarrhoea virus containing classical swine fever virus E2 gene (CP7_E2alf)

Disponible depuis:

Zoetis Belgium SA

Code ATC:

QI09AD04

DCI (Dénomination commune internationale):

classical swine fever vaccine (live recombinant)

Groupe thérapeutique:

Прасета

Domaine thérapeutique:

Live viral vaccines, Immunologicals for suidae

indications thérapeutiques:

За активна имунизация на свинете с 7 седмична възраст и по-нататък, за да се предотврати смъртността и намаляване на инфекции и заболявания, причинени от вируса на класическата чума свинете (CSFV). Onset of immunity: 14 days after vaccinationDuration of immunity: at least 6 months after vaccinationFor active immunisation of breeding females to reduce transplacental infection caused by CSFV. Onset of immunity: 21 days after vaccinationDuration of immunity has not been demonstrated.

Descriptif du produit:

Revision: 4

Statut de autorisation:

упълномощен

Date de l'autorisation:

2015-02-10

Notice patient

                                15
B. ЛИСТОВКА
16
ЛИСТОВКА:
SUVAXYN CSF MARKER ЛИОФИЛИЗАТ И РАЗТВОРИТЕЛ ЗА
ИНЖЕКЦИОННА СУСПЕНЗИЯ ЗА ПРАСЕТА
1.
ИМЕ И ПОСТОЯНEН АДРЕС НА ПРИТЕЖАТЕЛЯ
НА ЛИЦЕНЗА ЗА УПОТРЕБА
И НА ПРОИЗВОДИТЕЛЯ, АКО ТЕ СА РАЗЛИЧНИ
Притежател на лиценза за употреба и
производител, отговорен за
освобождаване на партидата:
Zoetis Belgium SA
Rue Laid Burniat 1
1348 Louvain-la-Neuve
БЕЛГИЯ
2.
НАИМЕНОВАНИЕ НА
ВЕТЕРИНАРНОМЕДИЦИНСКИЯ ПРОДУКТ
Suvaxyn CSF Marker лиофилизат и разтворител за
инжекционна суспензия за прасета
3.
СЪДЪРЖАНИЕ НА АКТИВНАТА СУБСТАНЦИЯ И
ЕКСЦИПИЕНТИТЕ
АКТИВНА СУБСТАНЦИЯ:
ЛИОФИЛИЗАТ
Жив рекомбинантен E2 ген отстранен bovine
viral diarrhoea virus
който съдържа classical swine fever virus E2 ген
(CP7_E2alf)
10
4.8
*до 10
6.5
TCID**
50
* минимум 100 PD
50
** Тъканно-културални инфекциозни дози
РАЗТВОРИТЕЛ:
Sodium chloride
9 mg/ml
Water for injections до
1 ml
Лиофилизат: сивобелезникава пелета.
Разтворител: прозрачен безцветен
разтвор.
След разтваряне суспензията трябва да
е бледо розова прозрачна течност.
4.
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
За активна имунизация на прасенца на
възраст над 7 седмици за предпазване
от смъртност и
намаляване на инфектирането и
заболеваемостта, причинени от вируса
на чумата по свинете.
Начало на имунитета: 14
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Résumé des caractéristiques du produit

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
НАИМЕНОВАНИЕ НА
ВЕТЕРИНАРНОМЕДИЦИНСКИЯ ПРОДУКТ
Suvaxyn CSF Marker лиофилизат и разтворител за
инжекционна суспензия за прасета
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Всяка доза от 1 ml съдържа:
АКТИВНА СУБСТАНЦИЯ:
ЛИОФИЛИЗАТ:
Жив рекомбинантен E2 ген отстранен bovine
viral diarrhoea virus,
който съдържа classical swine fever virus E2 ген
(CP7_E2alf) 10
4.8
*
до 10
6.5
TCID**
50
*
минимум 100 PD
50
**
Тъканно-културални инфекциозни дози
РАЗТВОРИТЕЛ:
Sodium chloride
9 mg/ml
Water for injections до
1 ml
ЕКСЦИПИЕНТИ:
За пълния списък на ексципиентите, виж
т. 6.1.
3.
ФАРМАЦЕВТИЧНА ФОРМА
Лиофилизат и разтворител за
инжекционна суспензия.
Лиофилизат: сивобелезникава пелета.
Разтворител: прозрачен безцветен
разтвор.
След разтваряне суспензията трябва да
е бледо розова прозрачна течност.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ВИДОВЕ ЖИВОТНИ, ЗА КОИТО Е
ПРЕДНАЗНАЧЕН ВМП
Прасета.
4.2
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ, ОПРЕДЕЛЕНИ ЗА
ОТДЕЛНИТЕ ВИДОВЕ ЖИВОТНИ
За активна имунизация на прасета на
възраст над 7 седмици за предпазване
от смъртност и
намаляване на инфектирането и
заболеваемостта, причинени от вируса
на класическата чума по
свинете (CSFV).
Начало на имунитета: 14 дни след
вакс
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Documents dans d'autres langues

Notice patient Notice patient espagnol 03-12-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation espagnol 03-12-2021
Notice patient Notice patient tchèque 03-12-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation tchèque 03-12-2021
Notice patient Notice patient danois 03-12-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation danois 03-12-2021
Notice patient Notice patient allemand 03-12-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation allemand 03-12-2021
Notice patient Notice patient estonien 03-12-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation estonien 03-12-2021
Notice patient Notice patient grec 03-12-2021
Notice patient Notice patient anglais 03-12-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation anglais 03-12-2021
Notice patient Notice patient français 03-12-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation français 03-12-2021
Notice patient Notice patient italien 03-12-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation italien 03-12-2021
Notice patient Notice patient letton 03-12-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation letton 03-12-2021
Notice patient Notice patient lituanien 03-12-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation lituanien 03-12-2021
Notice patient Notice patient hongrois 03-12-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation hongrois 03-12-2021
Notice patient Notice patient maltais 03-12-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation maltais 03-12-2021
Notice patient Notice patient néerlandais 03-12-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation néerlandais 03-12-2021
Notice patient Notice patient polonais 03-12-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation polonais 03-12-2021
Notice patient Notice patient portugais 03-12-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation portugais 03-12-2021
Notice patient Notice patient roumain 03-12-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation roumain 03-12-2021
Notice patient Notice patient slovaque 03-12-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovaque 03-12-2021
Notice patient Notice patient slovène 03-12-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovène 03-12-2021
Notice patient Notice patient finnois 03-12-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation finnois 03-12-2021
Notice patient Notice patient suédois 03-12-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation suédois 03-12-2021
Notice patient Notice patient norvégien 03-12-2021
Notice patient Notice patient islandais 03-12-2021
Notice patient Notice patient croate 03-12-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation croate 03-12-2021

Afficher l'historique des documents