Quinsair

Nazione: Unione Europea

Lingua: bulgaro

Fonte: EMA (European Medicines Agency)

Compra

Foglio illustrativo Foglio illustrativo (PIL)
22-12-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica (SPC)
22-12-2022

Principio attivo:

левофлоксацин

Commercializzato da:

Chiesi Farmaceutici S.p.A

Codice ATC:

J01MA12

INN (Nome Internazionale):

levofloxacin

Gruppo terapeutico:

Антибактериални средства за подаване на заявления,

Area terapeutica:

Cystic Fibrosis; Respiratory Tract Infections

Indicazioni terapeutiche:

Quinsair е показан за лечение на хронични белодробни инфекции, причинени от pseudomonas инфекция при възрастни пациенти с муковисцидозом. Трябва да се вземат предвид официалните препоръки за правилното използване на антибактериални агенти.

Dettagli prodotto:

Revision: 15

Stato dell'autorizzazione:

упълномощен

Data dell'autorizzazione:

2015-03-25

Foglio illustrativo

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА
ХАРАКТЕРИСТИКА
НА
ПРОДУКТА
2
Този лекарствен продукт подлежи на
допълнително наблюдение. Това ще
позволи бързото
установяване на нова информация
относно безопасността. От
медицинските специалисти се
изисква да съобщават всяка подозирана
нежелана реакция. За начина на
съобщаване на
нежелани реакции вижте точка 4.8.
1.
ИМЕ
НА
ЛЕКАРСТВЕНИЯ
ПРОДУКТ
Quinsair 240 mg разтвор за небулизатор
2.
КАЧЕСТВЕН
И
КОЛИЧЕСТВЕН
СЪСТАВ
1 ml от разтвора за небулизатор съдържа
левофлоксацин хемихидрат,
еквивалентен на 100 mg
левофлоксацин. Всяка ампула съдържа 240
mg левофлоксацин _(levofloxacin)_.
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА
ФОРМА
Разтвор за небулизатор.
Бистър, бледожълт разтвор.
4.
КЛИНИЧНИ
ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ
ПОКАЗАНИЯ
Quinsair е показан за лечение на хронични
белодробни инфекции, дължащи се на
_Pseudomonas _
_aeruginosa_, при възрастни пациенти с
кистозна фиброза (за КФ вж. точка 5.1).
Трябва да се вземат под внимание
официалните препоръки за правилно
прилагане на
антибактериални лекарствени
продукти.
4.2
ДОЗИРОВКА
И
НАЧИН
НА
ПРИЛОЖЕНИЕ
Дозировка
Препоръчителната доза е 240 mg (една
ампула), прилаган
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Scheda tecnica

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА
ХАРАКТЕРИСТИКА
НА
ПРОДУКТА
2
Този лекарствен продукт подлежи на
допълнително наблюдение. Това ще
позволи бързото
установяване на нова информация
относно безопасността. От
медицинските специалисти се
изисква да съобщават всяка подозирана
нежелана реакция. За начина на
съобщаване на
нежелани реакции вижте точка 4.8.
1.
ИМЕ
НА
ЛЕКАРСТВЕНИЯ
ПРОДУКТ
Quinsair 240 mg разтвор за небулизатор
2.
КАЧЕСТВЕН
И
КОЛИЧЕСТВЕН
СЪСТАВ
1 ml от разтвора за небулизатор съдържа
левофлоксацин хемихидрат,
еквивалентен на 100 mg
левофлоксацин. Всяка ампула съдържа 240
mg левофлоксацин _(levofloxacin)_.
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА
ФОРМА
Разтвор за небулизатор.
Бистър, бледожълт разтвор.
4.
КЛИНИЧНИ
ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ
ПОКАЗАНИЯ
Quinsair е показан за лечение на хронични
белодробни инфекции, дължащи се на
_Pseudomonas _
_aeruginosa_, при възрастни пациенти с
кистозна фиброза (за КФ вж. точка 5.1).
Трябва да се вземат под внимание
официалните препоръки за правилно
прилагане на
антибактериални лекарствени
продукти.
4.2
ДОЗИРОВКА
И
НАЧИН
НА
ПРИЛОЖЕНИЕ
Дозировка
Препоръчителната доза е 240 mg (една
ампула), прилаган
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Documenti in altre lingue

Foglio illustrativo Foglio illustrativo spagnolo 22-12-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica spagnolo 22-12-2022
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione spagnolo 12-06-2015
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ceco 22-12-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica ceco 22-12-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo danese 22-12-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica danese 22-12-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo tedesco 22-12-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica tedesco 22-12-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo estone 22-12-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica estone 22-12-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo greco 22-12-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica greco 22-12-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo inglese 22-12-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica inglese 22-12-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo francese 22-12-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica francese 22-12-2022
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione francese 12-06-2015
Foglio illustrativo Foglio illustrativo italiano 22-12-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica italiano 22-12-2022
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione italiano 12-06-2015
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lettone 22-12-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica lettone 22-12-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lituano 22-12-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica lituano 22-12-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ungherese 22-12-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica ungherese 22-12-2022
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione ungherese 12-06-2015
Foglio illustrativo Foglio illustrativo maltese 22-12-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica maltese 22-12-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo olandese 22-12-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica olandese 22-12-2022
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione olandese 12-06-2015
Foglio illustrativo Foglio illustrativo polacco 22-12-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica polacco 22-12-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo portoghese 22-12-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica portoghese 22-12-2022
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione portoghese 12-06-2015
Foglio illustrativo Foglio illustrativo rumeno 22-12-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica rumeno 22-12-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo slovacco 22-12-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica slovacco 22-12-2022
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione slovacco 12-06-2015
Foglio illustrativo Foglio illustrativo sloveno 22-12-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica sloveno 22-12-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo finlandese 22-12-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica finlandese 22-12-2022
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione finlandese 12-06-2015
Foglio illustrativo Foglio illustrativo svedese 22-12-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica svedese 22-12-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo norvegese 22-12-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica norvegese 22-12-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo islandese 22-12-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica islandese 22-12-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo croato 22-12-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica croato 22-12-2022

Cerca alert relativi a questo prodotto

Visualizza cronologia documenti