Quinsair

Country: Եվրոպական Միություն

language: բուլղարերեն

source: EMA (European Medicines Agency)

buyitnow

PIL PIL (PIL)
22-12-2022
SPC SPC (SPC)
22-12-2022
PAR PAR (PAR)
12-06-2015

active_ingredient:

левофлоксацин

MAH:

Chiesi Farmaceutici S.p.A

ATC_code:

J01MA12

INN:

levofloxacin

therapeutic_group:

Антибактериални средства за подаване на заявления,

therapeutic_area:

Cystic Fibrosis; Respiratory Tract Infections

therapeutic_indication:

Quinsair е показан за лечение на хронични белодробни инфекции, причинени от pseudomonas инфекция при възрастни пациенти с муковисцидозом. Трябва да се вземат предвид официалните препоръки за правилното използване на антибактериални агенти.

leaflet_short:

Revision: 15

authorization_status:

упълномощен

authorization_date:

2015-03-25

PIL

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА
ХАРАКТЕРИСТИКА
НА
ПРОДУКТА
2
Този лекарствен продукт подлежи на
допълнително наблюдение. Това ще
позволи бързото
установяване на нова информация
относно безопасността. От
медицинските специалисти се
изисква да съобщават всяка подозирана
нежелана реакция. За начина на
съобщаване на
нежелани реакции вижте точка 4.8.
1.
ИМЕ
НА
ЛЕКАРСТВЕНИЯ
ПРОДУКТ
Quinsair 240 mg разтвор за небулизатор
2.
КАЧЕСТВЕН
И
КОЛИЧЕСТВЕН
СЪСТАВ
1 ml от разтвора за небулизатор съдържа
левофлоксацин хемихидрат,
еквивалентен на 100 mg
левофлоксацин. Всяка ампула съдържа 240
mg левофлоксацин _(levofloxacin)_.
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА
ФОРМА
Разтвор за небулизатор.
Бистър, бледожълт разтвор.
4.
КЛИНИЧНИ
ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ
ПОКАЗАНИЯ
Quinsair е показан за лечение на хронични
белодробни инфекции, дължащи се на
_Pseudomonas _
_aeruginosa_, при възрастни пациенти с
кистозна фиброза (за КФ вж. точка 5.1).
Трябва да се вземат под внимание
официалните препоръки за правилно
прилагане на
антибактериални лекарствени
продукти.
4.2
ДОЗИРОВКА
И
НАЧИН
НА
ПРИЛОЖЕНИЕ
Дозировка
Препоръчителната доза е 240 mg (една
ампула), прилаган
                                
                                read_full_document
                                
                            

SPC

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА
ХАРАКТЕРИСТИКА
НА
ПРОДУКТА
2
Този лекарствен продукт подлежи на
допълнително наблюдение. Това ще
позволи бързото
установяване на нова информация
относно безопасността. От
медицинските специалисти се
изисква да съобщават всяка подозирана
нежелана реакция. За начина на
съобщаване на
нежелани реакции вижте точка 4.8.
1.
ИМЕ
НА
ЛЕКАРСТВЕНИЯ
ПРОДУКТ
Quinsair 240 mg разтвор за небулизатор
2.
КАЧЕСТВЕН
И
КОЛИЧЕСТВЕН
СЪСТАВ
1 ml от разтвора за небулизатор съдържа
левофлоксацин хемихидрат,
еквивалентен на 100 mg
левофлоксацин. Всяка ампула съдържа 240
mg левофлоксацин _(levofloxacin)_.
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА
ФОРМА
Разтвор за небулизатор.
Бистър, бледожълт разтвор.
4.
КЛИНИЧНИ
ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ
ПОКАЗАНИЯ
Quinsair е показан за лечение на хронични
белодробни инфекции, дължащи се на
_Pseudomonas _
_aeruginosa_, при възрастни пациенти с
кистозна фиброза (за КФ вж. точка 5.1).
Трябва да се вземат под внимание
официалните препоръки за правилно
прилагане на
антибактериални лекарствени
продукти.
4.2
ДОЗИРОВКА
И
НАЧИН
НА
ПРИЛОЖЕНИЕ
Дозировка
Препоръчителната доза е 240 mg (една
ампула), прилаган
                                
                                read_full_document
                                
                            

documents_in_other_languages

PIL PIL իսպաներեն 22-12-2022
SPC SPC իսպաներեն 22-12-2022
PAR PAR իսպաներեն 12-06-2015
PIL PIL չեխերեն 22-12-2022
SPC SPC չեխերեն 22-12-2022
PAR PAR չեխերեն 12-06-2015
PIL PIL դանիերեն 22-12-2022
SPC SPC դանիերեն 22-12-2022
PAR PAR դանիերեն 12-06-2015
PIL PIL գերմաներեն 22-12-2022
SPC SPC գերմաներեն 22-12-2022
PAR PAR գերմաներեն 12-06-2015
PIL PIL էստոներեն 22-12-2022
SPC SPC էստոներեն 22-12-2022
PAR PAR էստոներեն 12-06-2015
PIL PIL հունարեն 22-12-2022
SPC SPC հունարեն 22-12-2022
PAR PAR հունարեն 12-06-2015
PIL PIL անգլերեն 22-12-2022
SPC SPC անգլերեն 22-12-2022
PAR PAR անգլերեն 12-06-2015
PIL PIL ֆրանսերեն 22-12-2022
SPC SPC ֆրանսերեն 22-12-2022
PAR PAR ֆրանսերեն 12-06-2015
PIL PIL իտալերեն 22-12-2022
SPC SPC իտալերեն 22-12-2022
PAR PAR իտալերեն 12-06-2015
PIL PIL լատվիերեն 22-12-2022
SPC SPC լատվիերեն 22-12-2022
PAR PAR լատվիերեն 12-06-2015
PIL PIL լիտվերեն 22-12-2022
SPC SPC լիտվերեն 22-12-2022
PAR PAR լիտվերեն 12-06-2015
PIL PIL հունգարերեն 22-12-2022
SPC SPC հունգարերեն 22-12-2022
PAR PAR հունգարերեն 12-06-2015
PIL PIL մալթերեն 22-12-2022
SPC SPC մալթերեն 22-12-2022
PAR PAR մալթերեն 12-06-2015
PIL PIL հոլանդերեն 22-12-2022
SPC SPC հոլանդերեն 22-12-2022
PAR PAR հոլանդերեն 12-06-2015
PIL PIL լեհերեն 22-12-2022
SPC SPC լեհերեն 22-12-2022
PAR PAR լեհերեն 12-06-2015
PIL PIL պորտուգալերեն 22-12-2022
SPC SPC պորտուգալերեն 22-12-2022
PAR PAR պորտուգալերեն 12-06-2015
PIL PIL ռումիներեն 22-12-2022
SPC SPC ռումիներեն 22-12-2022
PAR PAR ռումիներեն 12-06-2015
PIL PIL սլովակերեն 22-12-2022
SPC SPC սլովակերեն 22-12-2022
PAR PAR սլովակերեն 12-06-2015
PIL PIL սլովեներեն 22-12-2022
SPC SPC սլովեներեն 22-12-2022
PAR PAR սլովեներեն 12-06-2015
PIL PIL ֆիններեն 22-12-2022
SPC SPC ֆիններեն 22-12-2022
PAR PAR ֆիններեն 12-06-2015
PIL PIL շվեդերեն 22-12-2022
SPC SPC շվեդերեն 22-12-2022
PAR PAR շվեդերեն 12-06-2015
PIL PIL Նորվեգերեն 22-12-2022
SPC SPC Նորվեգերեն 22-12-2022
PIL PIL իսլանդերեն 22-12-2022
SPC SPC իսլանդերեն 22-12-2022
PIL PIL խորվաթերեն 22-12-2022
SPC SPC խորվաթերեն 22-12-2022
PAR PAR խորվաթերեն 12-06-2015

view_documents_history