Quinsair

Riik: Euroopa Liit

keel: bulgaaria

Allikas: EMA (European Medicines Agency)

Osta kohe

Infovoldik Infovoldik (PIL)
22-12-2022
Toote omadused Toote omadused (SPC)
22-12-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande (PAR)
12-06-2015

Toimeaine:

левофлоксацин

Saadav alates:

Chiesi Farmaceutici S.p.A

ATC kood:

J01MA12

INN (Rahvusvaheline Nimetus):

levofloxacin

Terapeutiline rühm:

Антибактериални средства за подаване на заявления,

Terapeutiline ala:

Cystic Fibrosis; Respiratory Tract Infections

Näidustused:

Quinsair е показан за лечение на хронични белодробни инфекции, причинени от pseudomonas инфекция при възрастни пациенти с муковисцидозом. Трябва да се вземат предвид официалните препоръки за правилното използване на антибактериални агенти.

Toote kokkuvõte:

Revision: 15

Volitamisolek:

упълномощен

Loa andmise kuupäev:

2015-03-25

Infovoldik

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА
ХАРАКТЕРИСТИКА
НА
ПРОДУКТА
2
Този лекарствен продукт подлежи на
допълнително наблюдение. Това ще
позволи бързото
установяване на нова информация
относно безопасността. От
медицинските специалисти се
изисква да съобщават всяка подозирана
нежелана реакция. За начина на
съобщаване на
нежелани реакции вижте точка 4.8.
1.
ИМЕ
НА
ЛЕКАРСТВЕНИЯ
ПРОДУКТ
Quinsair 240 mg разтвор за небулизатор
2.
КАЧЕСТВЕН
И
КОЛИЧЕСТВЕН
СЪСТАВ
1 ml от разтвора за небулизатор съдържа
левофлоксацин хемихидрат,
еквивалентен на 100 mg
левофлоксацин. Всяка ампула съдържа 240
mg левофлоксацин _(levofloxacin)_.
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА
ФОРМА
Разтвор за небулизатор.
Бистър, бледожълт разтвор.
4.
КЛИНИЧНИ
ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ
ПОКАЗАНИЯ
Quinsair е показан за лечение на хронични
белодробни инфекции, дължащи се на
_Pseudomonas _
_aeruginosa_, при възрастни пациенти с
кистозна фиброза (за КФ вж. точка 5.1).
Трябва да се вземат под внимание
официалните препоръки за правилно
прилагане на
антибактериални лекарствени
продукти.
4.2
ДОЗИРОВКА
И
НАЧИН
НА
ПРИЛОЖЕНИЕ
Дозировка
Препоръчителната доза е 240 mg (една
ампула), прилаган
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Toote omadused

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА
ХАРАКТЕРИСТИКА
НА
ПРОДУКТА
2
Този лекарствен продукт подлежи на
допълнително наблюдение. Това ще
позволи бързото
установяване на нова информация
относно безопасността. От
медицинските специалисти се
изисква да съобщават всяка подозирана
нежелана реакция. За начина на
съобщаване на
нежелани реакции вижте точка 4.8.
1.
ИМЕ
НА
ЛЕКАРСТВЕНИЯ
ПРОДУКТ
Quinsair 240 mg разтвор за небулизатор
2.
КАЧЕСТВЕН
И
КОЛИЧЕСТВЕН
СЪСТАВ
1 ml от разтвора за небулизатор съдържа
левофлоксацин хемихидрат,
еквивалентен на 100 mg
левофлоксацин. Всяка ампула съдържа 240
mg левофлоксацин _(levofloxacin)_.
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА
ФОРМА
Разтвор за небулизатор.
Бистър, бледожълт разтвор.
4.
КЛИНИЧНИ
ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ
ПОКАЗАНИЯ
Quinsair е показан за лечение на хронични
белодробни инфекции, дължащи се на
_Pseudomonas _
_aeruginosa_, при възрастни пациенти с
кистозна фиброза (за КФ вж. точка 5.1).
Трябва да се вземат под внимание
официалните препоръки за правилно
прилагане на
антибактериални лекарствени
продукти.
4.2
ДОЗИРОВКА
И
НАЧИН
НА
ПРИЛОЖЕНИЕ
Дозировка
Препоръчителната доза е 240 mg (една
ампула), прилаган
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Dokumendid teistes keeltes

Infovoldik Infovoldik hispaania 22-12-2022
Toote omadused Toote omadused hispaania 22-12-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hispaania 12-06-2015
Infovoldik Infovoldik tšehhi 22-12-2022
Toote omadused Toote omadused tšehhi 22-12-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande tšehhi 12-06-2015
Infovoldik Infovoldik taani 22-12-2022
Toote omadused Toote omadused taani 22-12-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande taani 12-06-2015
Infovoldik Infovoldik saksa 22-12-2022
Toote omadused Toote omadused saksa 22-12-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande saksa 12-06-2015
Infovoldik Infovoldik eesti 22-12-2022
Toote omadused Toote omadused eesti 22-12-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande eesti 12-06-2015
Infovoldik Infovoldik kreeka 22-12-2022
Toote omadused Toote omadused kreeka 22-12-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande kreeka 12-06-2015
Infovoldik Infovoldik inglise 22-12-2022
Toote omadused Toote omadused inglise 22-12-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande inglise 12-06-2015
Infovoldik Infovoldik prantsuse 22-12-2022
Toote omadused Toote omadused prantsuse 22-12-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande prantsuse 12-06-2015
Infovoldik Infovoldik itaalia 22-12-2022
Toote omadused Toote omadused itaalia 22-12-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande itaalia 12-06-2015
Infovoldik Infovoldik läti 22-12-2022
Toote omadused Toote omadused läti 22-12-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande läti 12-06-2015
Infovoldik Infovoldik leedu 22-12-2022
Toote omadused Toote omadused leedu 22-12-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande leedu 12-06-2015
Infovoldik Infovoldik ungari 22-12-2022
Toote omadused Toote omadused ungari 22-12-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande ungari 12-06-2015
Infovoldik Infovoldik malta 22-12-2022
Toote omadused Toote omadused malta 22-12-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande malta 12-06-2015
Infovoldik Infovoldik hollandi 22-12-2022
Toote omadused Toote omadused hollandi 22-12-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hollandi 12-06-2015
Infovoldik Infovoldik poola 22-12-2022
Toote omadused Toote omadused poola 22-12-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande poola 12-06-2015
Infovoldik Infovoldik portugali 22-12-2022
Toote omadused Toote omadused portugali 22-12-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande portugali 12-06-2015
Infovoldik Infovoldik rumeenia 22-12-2022
Toote omadused Toote omadused rumeenia 22-12-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rumeenia 12-06-2015
Infovoldik Infovoldik slovaki 22-12-2022
Toote omadused Toote omadused slovaki 22-12-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande slovaki 12-06-2015
Infovoldik Infovoldik sloveeni 22-12-2022
Toote omadused Toote omadused sloveeni 22-12-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande sloveeni 12-06-2015
Infovoldik Infovoldik soome 22-12-2022
Toote omadused Toote omadused soome 22-12-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande soome 12-06-2015
Infovoldik Infovoldik rootsi 22-12-2022
Toote omadused Toote omadused rootsi 22-12-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rootsi 12-06-2015
Infovoldik Infovoldik norra 22-12-2022
Toote omadused Toote omadused norra 22-12-2022
Infovoldik Infovoldik islandi 22-12-2022
Toote omadused Toote omadused islandi 22-12-2022
Infovoldik Infovoldik horvaadi 22-12-2022
Toote omadused Toote omadused horvaadi 22-12-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande horvaadi 12-06-2015

Vaadake dokumentide ajalugu