Lynparza

Nazione: Unione Europea

Lingua: bulgaro

Fonte: EMA (European Medicines Agency)

Compra

Foglio illustrativo Foglio illustrativo (PIL)
04-01-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica (SPC)
04-01-2024

Principio attivo:

Olaparib

Commercializzato da:

AstraZeneca AB

Codice ATC:

L01XK01

INN (Nome Internazionale):

olaparib

Gruppo terapeutico:

Антинеопластични средства

Area terapeutica:

Овариални неоплазми

Indicazioni terapeutiche:

Яйчниците cancerLynparza включен като монотерапии за:подкрепа на лечение на възрастни пациенти с късни (фиго етапи III и IV) в гените BRCA1/2-мутирали (зародышевой линия и/или соматични) высокосортная епител на яйчника, маточната тръба или начална перитонеална рак, които в отговор (пълна или частична) след приключване на първа линия на базата на платина химиотерапия. maintenance treatment of adult patients with platinum sensitive relapsed high grade epithelial ovarian, fallopian tube, or primary peritoneal cancer who are in response (complete or partial) to platinum based chemotherapy. Lynparza in combination with bevacizumab is indicated for the:maintenance treatment of adult patients with advanced (FIGO stages III and IV) high-grade epithelial ovarian, fallopian tube or primary peritoneal cancer who are in response (complete or partial) following completion of first-line platinum-based chemotherapy in combination with bevacizumab and whose cancer is associated with homologous recombination deficiency (HRD) positive status defined by either a BRCA1/2 mutation and/or genomic instability (see section 5. Breast cancerLynparza is indicated as:monotherapy or in combination with endocrine therapy for the adjuvant treatment of adult patients with germline BRCA1/2-mutations who have HER2-negative, high risk early breast cancer previously treated with neoadjuvant or adjuvant chemotherapy (see sections 4. 2 и 5. monotherapy for the treatment of adult patients with germline BRCA1/2-mutations, who have HER2 negative locally advanced or metastatic breast cancer. Пациентите трябва предварително са обработени с антрациклина и таксана в (нео)помощните или метастатический, ако пациентите не са подходящи за тези процедури (виж раздел 5. Пациентите с рецептор хормон (ч)-положителен рак на гърдата трябва също така да развиват или след предварителна хормонална терапия, или се считат за неподходящи за ендокринна терапия. Adenocarcinoma of the pancreasLynparza is indicated as:monotherapy for the maintenance treatment of adult patients with germline BRCA1/2-mutations who have metastatic adenocarcinoma of the pancreas and have not progressed after a minimum of 16 weeks of platinum treatment within a first-line chemotherapy regimen. Prostate cancerLynparza is indicated as:monotherapy for the treatment of adult patients with metastatic castration-resistant prostate cancer (mCRPC) and BRCA1/2-mutations (germline and/or somatic) who have progressed following prior therapy that included a new hormonal agent. in combination with abiraterone and prednisone or prednisolone for the treatment of adult patients with mCRPC in whom chemotherapy is not clinically indicated (see section 5.

Dettagli prodotto:

Revision: 23

Stato dell'autorizzazione:

упълномощен

Data dell'autorizzazione:

2014-12-16

Foglio illustrativo

                                83
Б. ЛИСТОВКА
84
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПАЦИЕНТА
LYNPARZA 100 MG ФИЛМИРАНИ ТАБЛЕТКИ
LYNPARZA 150 MG ФИЛМИРАНИ ТАБЛЕТКИ
олапариб (olaparib)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ПРИЕМАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО,
ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС
ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар,
фармацевт или
медицинска сестра.
-
Това лекарство е предписано лично на
Вас. Не го преотстъпвайте на други
хора. То може
да им навреди, независимо че
признаците на тяхното заболяване са
същите като Вашите.
-
Ако получите някакви нежелани
реакции, уведомете Вашия лекар,
фармацевт или
медицинска сестра. Това включва и
всички възможни нежелани реакции,
неописани в
тази листовка. Вижте точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
1.
Какво представлява Lynparza и за какво се
използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
приемете Lynparza
3.
Как да приемате Lynparza
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате Lynparza
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА LYNPARZA И ЗА КАКВО СЕ
ИЗПОЛЗВА
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА LYNPARZA И КАК ДЕЙСТВА
Lynparza с
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Scheda tecnica

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Lynparza 100 mg филмирани таблетки
Lynparza 150 mg филмирани таблетки
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Lynparza 100 mg филмирани таблетки
Всяка филмирана таблетка съдържа 100 mg
олапариб (olaparib).
Lynparza 150 mg филмирани таблетки
Всяка филмирана таблетка съдържа 150 mg
олапариб (olaparib).
Помощно вещество с известно действие:
Този лекарствен продукт съдържа 0,24 mg
натрий на таблетка от 100 mg и 0,35 mg натрий
на
таблетка от 150 mg.
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Филмирана таблетка (таблетка)
Lynparza 100 mg филмирани таблетки
Жълти до тъмножълти, овални,
двойноизпъкнали филмирани таблетки, с
вдлъбнато релефно
означение “OP100” от една страна и без
означение от другата страна.
Lynparza 150 mg филмирани таблетки
Зелени до зелено-сиви, овални,
двойноизпъкнали филмирани таблетки, с
вдлъбнато релефно
означение “OP150” от една страна и без
означение от другата страна.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Рак на яйчниците
Lynparza е показан като монотерапия за:

поддържащо лечение на възрастни
пациенти с авансирал (стадий III и IV по
FIGO)
високостепене
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Documenti in altre lingue

Foglio illustrativo Foglio illustrativo spagnolo 04-01-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica spagnolo 04-01-2024
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione spagnolo 02-02-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ceco 04-01-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica ceco 04-01-2024
Foglio illustrativo Foglio illustrativo danese 04-01-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica danese 04-01-2024
Foglio illustrativo Foglio illustrativo tedesco 04-01-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica tedesco 04-01-2024
Foglio illustrativo Foglio illustrativo estone 04-01-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica estone 04-01-2024
Foglio illustrativo Foglio illustrativo greco 04-01-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica greco 04-01-2024
Foglio illustrativo Foglio illustrativo inglese 04-01-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica inglese 04-01-2024
Foglio illustrativo Foglio illustrativo francese 04-01-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica francese 04-01-2024
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione francese 02-02-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo italiano 04-01-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica italiano 04-01-2024
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione italiano 02-02-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lettone 04-01-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica lettone 04-01-2024
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lituano 04-01-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica lituano 04-01-2024
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ungherese 04-01-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica ungherese 04-01-2024
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione ungherese 02-02-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo maltese 04-01-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica maltese 04-01-2024
Foglio illustrativo Foglio illustrativo olandese 04-01-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica olandese 04-01-2024
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione olandese 02-02-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo polacco 04-01-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica polacco 04-01-2024
Foglio illustrativo Foglio illustrativo portoghese 04-01-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica portoghese 04-01-2024
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione portoghese 02-02-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo rumeno 04-01-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica rumeno 04-01-2024
Foglio illustrativo Foglio illustrativo slovacco 04-01-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica slovacco 04-01-2024
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione slovacco 02-02-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo sloveno 04-01-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica sloveno 04-01-2024
Foglio illustrativo Foglio illustrativo finlandese 04-01-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica finlandese 04-01-2024
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione finlandese 02-02-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo svedese 04-01-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica svedese 04-01-2024
Foglio illustrativo Foglio illustrativo norvegese 04-01-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica norvegese 04-01-2024
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione norvegese 02-02-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo islandese 04-01-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica islandese 04-01-2024
Foglio illustrativo Foglio illustrativo croato 04-01-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica croato 04-01-2024

Cerca alert relativi a questo prodotto

Visualizza cronologia documenti