Lynparza

Maa: Euroopan unioni

Kieli: bulgaria

Lähde: EMA (European Medicines Agency)

Osta se nyt

Pakkausseloste Pakkausseloste (PIL)
04-01-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto (SPC)
04-01-2024

Aktiivinen ainesosa:

Olaparib

Saatavilla:

AstraZeneca AB

ATC-koodi:

L01XK01

INN (Kansainvälinen yleisnimi):

olaparib

Terapeuttinen ryhmä:

Антинеопластични средства

Terapeuttinen alue:

Овариални неоплазми

Käyttöaiheet:

Яйчниците cancerLynparza включен като монотерапии за:подкрепа на лечение на възрастни пациенти с късни (фиго етапи III и IV) в гените BRCA1/2-мутирали (зародышевой линия и/или соматични) высокосортная епител на яйчника, маточната тръба или начална перитонеална рак, които в отговор (пълна или частична) след приключване на първа линия на базата на платина химиотерапия. maintenance treatment of adult patients with platinum sensitive relapsed high grade epithelial ovarian, fallopian tube, or primary peritoneal cancer who are in response (complete or partial) to platinum based chemotherapy. Lynparza in combination with bevacizumab is indicated for the:maintenance treatment of adult patients with advanced (FIGO stages III and IV) high-grade epithelial ovarian, fallopian tube or primary peritoneal cancer who are in response (complete or partial) following completion of first-line platinum-based chemotherapy in combination with bevacizumab and whose cancer is associated with homologous recombination deficiency (HRD) positive status defined by either a BRCA1/2 mutation and/or genomic instability (see section 5. Breast cancerLynparza is indicated as:monotherapy or in combination with endocrine therapy for the adjuvant treatment of adult patients with germline BRCA1/2-mutations who have HER2-negative, high risk early breast cancer previously treated with neoadjuvant or adjuvant chemotherapy (see sections 4. 2 и 5. monotherapy for the treatment of adult patients with germline BRCA1/2-mutations, who have HER2 negative locally advanced or metastatic breast cancer. Пациентите трябва предварително са обработени с антрациклина и таксана в (нео)помощните или метастатический, ако пациентите не са подходящи за тези процедури (виж раздел 5. Пациентите с рецептор хормон (ч)-положителен рак на гърдата трябва също така да развиват или след предварителна хормонална терапия, или се считат за неподходящи за ендокринна терапия. Adenocarcinoma of the pancreasLynparza is indicated as:monotherapy for the maintenance treatment of adult patients with germline BRCA1/2-mutations who have metastatic adenocarcinoma of the pancreas and have not progressed after a minimum of 16 weeks of platinum treatment within a first-line chemotherapy regimen. Prostate cancerLynparza is indicated as:monotherapy for the treatment of adult patients with metastatic castration-resistant prostate cancer (mCRPC) and BRCA1/2-mutations (germline and/or somatic) who have progressed following prior therapy that included a new hormonal agent. in combination with abiraterone and prednisone or prednisolone for the treatment of adult patients with mCRPC in whom chemotherapy is not clinically indicated (see section 5.

Tuoteyhteenveto:

Revision: 23

Valtuutuksen tilan:

упълномощен

Valtuutus päivämäärä:

2014-12-16

Pakkausseloste

                                83
Б. ЛИСТОВКА
84
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПАЦИЕНТА
LYNPARZA 100 MG ФИЛМИРАНИ ТАБЛЕТКИ
LYNPARZA 150 MG ФИЛМИРАНИ ТАБЛЕТКИ
олапариб (olaparib)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ПРИЕМАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО,
ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС
ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар,
фармацевт или
медицинска сестра.
-
Това лекарство е предписано лично на
Вас. Не го преотстъпвайте на други
хора. То може
да им навреди, независимо че
признаците на тяхното заболяване са
същите като Вашите.
-
Ако получите някакви нежелани
реакции, уведомете Вашия лекар,
фармацевт или
медицинска сестра. Това включва и
всички възможни нежелани реакции,
неописани в
тази листовка. Вижте точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
1.
Какво представлява Lynparza и за какво се
използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
приемете Lynparza
3.
Как да приемате Lynparza
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате Lynparza
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА LYNPARZA И ЗА КАКВО СЕ
ИЗПОЛЗВА
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА LYNPARZA И КАК ДЕЙСТВА
Lynparza с
                                
                                Lue koko asiakirja
                                
                            

Valmisteyhteenveto

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Lynparza 100 mg филмирани таблетки
Lynparza 150 mg филмирани таблетки
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Lynparza 100 mg филмирани таблетки
Всяка филмирана таблетка съдържа 100 mg
олапариб (olaparib).
Lynparza 150 mg филмирани таблетки
Всяка филмирана таблетка съдържа 150 mg
олапариб (olaparib).
Помощно вещество с известно действие:
Този лекарствен продукт съдържа 0,24 mg
натрий на таблетка от 100 mg и 0,35 mg натрий
на
таблетка от 150 mg.
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Филмирана таблетка (таблетка)
Lynparza 100 mg филмирани таблетки
Жълти до тъмножълти, овални,
двойноизпъкнали филмирани таблетки, с
вдлъбнато релефно
означение “OP100” от една страна и без
означение от другата страна.
Lynparza 150 mg филмирани таблетки
Зелени до зелено-сиви, овални,
двойноизпъкнали филмирани таблетки, с
вдлъбнато релефно
означение “OP150” от една страна и без
означение от другата страна.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Рак на яйчниците
Lynparza е показан като монотерапия за:

поддържащо лечение на възрастни
пациенти с авансирал (стадий III и IV по
FIGO)
високостепене
                                
                                Lue koko asiakirja
                                
                            

Asiakirjat muilla kielillä

Pakkausseloste Pakkausseloste espanja 04-01-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto espanja 04-01-2024
Pakkausseloste Pakkausseloste tšekki 04-01-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto tšekki 04-01-2024
Pakkausseloste Pakkausseloste tanska 04-01-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto tanska 04-01-2024
Pakkausseloste Pakkausseloste saksa 04-01-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto saksa 04-01-2024
Pakkausseloste Pakkausseloste viro 04-01-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto viro 04-01-2024
Pakkausseloste Pakkausseloste kreikka 04-01-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto kreikka 04-01-2024
Pakkausseloste Pakkausseloste englanti 04-01-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto englanti 04-01-2024
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta englanti 02-02-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste ranska 04-01-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto ranska 04-01-2024
Pakkausseloste Pakkausseloste italia 04-01-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto italia 04-01-2024
Pakkausseloste Pakkausseloste latvia 04-01-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto latvia 04-01-2024
Pakkausseloste Pakkausseloste liettua 04-01-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto liettua 04-01-2024
Pakkausseloste Pakkausseloste unkari 04-01-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto unkari 04-01-2024
Pakkausseloste Pakkausseloste malta 04-01-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto malta 04-01-2024
Pakkausseloste Pakkausseloste hollanti 04-01-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto hollanti 04-01-2024
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta hollanti 02-02-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste puola 04-01-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto puola 04-01-2024
Pakkausseloste Pakkausseloste portugali 04-01-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto portugali 04-01-2024
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta portugali 02-02-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste romania 04-01-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto romania 04-01-2024
Pakkausseloste Pakkausseloste slovakki 04-01-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto slovakki 04-01-2024
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta slovakki 02-02-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste sloveeni 04-01-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto sloveeni 04-01-2024
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta sloveeni 02-02-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste suomi 04-01-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto suomi 04-01-2024
Pakkausseloste Pakkausseloste ruotsi 04-01-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto ruotsi 04-01-2024
Pakkausseloste Pakkausseloste norja 04-01-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto norja 04-01-2024
Pakkausseloste Pakkausseloste islanti 04-01-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto islanti 04-01-2024
Pakkausseloste Pakkausseloste kroatia 04-01-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto kroatia 04-01-2024

Etsi tähän tuotteeseen liittyviä ilmoituksia

Näytä asiakirjojen historia