Lynparza

Pays: Union européenne

Langue: bulgare

Source: EMA (European Medicines Agency)

Achète-le

Ingrédients actifs:

Olaparib

Disponible depuis:

AstraZeneca AB

Code ATC:

L01XK01

DCI (Dénomination commune internationale):

olaparib

Groupe thérapeutique:

Антинеопластични средства

Domaine thérapeutique:

Овариални неоплазми

indications thérapeutiques:

Яйчниците cancerLynparza включен като монотерапии за:подкрепа на лечение на възрастни пациенти с късни (фиго етапи III и IV) в гените BRCA1/2-мутирали (зародышевой линия и/или соматични) высокосортная епител на яйчника, маточната тръба или начална перитонеална рак, които в отговор (пълна или частична) след приключване на първа линия на базата на платина химиотерапия. maintenance treatment of adult patients with platinum sensitive relapsed high grade epithelial ovarian, fallopian tube, or primary peritoneal cancer who are in response (complete or partial) to platinum based chemotherapy. Lynparza in combination with bevacizumab is indicated for the:maintenance treatment of adult patients with advanced (FIGO stages III and IV) high-grade epithelial ovarian, fallopian tube or primary peritoneal cancer who are in response (complete or partial) following completion of first-line platinum-based chemotherapy in combination with bevacizumab and whose cancer is associated with homologous recombination deficiency (HRD) positive status defined by either a BRCA1/2 mutation and/or genomic instability (see section 5. Breast cancerLynparza is indicated as:monotherapy or in combination with endocrine therapy for the adjuvant treatment of adult patients with germline BRCA1/2-mutations who have HER2-negative, high risk early breast cancer previously treated with neoadjuvant or adjuvant chemotherapy (see sections 4. 2 и 5. monotherapy for the treatment of adult patients with germline BRCA1/2-mutations, who have HER2 negative locally advanced or metastatic breast cancer. Пациентите трябва предварително са обработени с антрациклина и таксана в (нео)помощните или метастатический, ако пациентите не са подходящи за тези процедури (виж раздел 5. Пациентите с рецептор хормон (ч)-положителен рак на гърдата трябва също така да развиват или след предварителна хормонална терапия, или се считат за неподходящи за ендокринна терапия. Adenocarcinoma of the pancreasLynparza is indicated as:monotherapy for the maintenance treatment of adult patients with germline BRCA1/2-mutations who have metastatic adenocarcinoma of the pancreas and have not progressed after a minimum of 16 weeks of platinum treatment within a first-line chemotherapy regimen. Prostate cancerLynparza is indicated as:monotherapy for the treatment of adult patients with metastatic castration-resistant prostate cancer (mCRPC) and BRCA1/2-mutations (germline and/or somatic) who have progressed following prior therapy that included a new hormonal agent. in combination with abiraterone and prednisone or prednisolone for the treatment of adult patients with mCRPC in whom chemotherapy is not clinically indicated (see section 5.

Descriptif du produit:

Revision: 23

Statut de autorisation:

упълномощен

Date de l'autorisation:

2014-12-16

Notice patient

                                83
Б. ЛИСТОВКА
84
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПАЦИЕНТА
LYNPARZA 100 MG ФИЛМИРАНИ ТАБЛЕТКИ
LYNPARZA 150 MG ФИЛМИРАНИ ТАБЛЕТКИ
олапариб (olaparib)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ПРИЕМАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО,
ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС
ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар,
фармацевт или
медицинска сестра.
-
Това лекарство е предписано лично на
Вас. Не го преотстъпвайте на други
хора. То може
да им навреди, независимо че
признаците на тяхното заболяване са
същите като Вашите.
-
Ако получите някакви нежелани
реакции, уведомете Вашия лекар,
фармацевт или
медицинска сестра. Това включва и
всички възможни нежелани реакции,
неописани в
тази листовка. Вижте точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
1.
Какво представлява Lynparza и за какво се
използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
приемете Lynparza
3.
Как да приемате Lynparza
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате Lynparza
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА LYNPARZA И ЗА КАКВО СЕ
ИЗПОЛЗВА
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА LYNPARZA И КАК ДЕЙСТВА
Lynparza с
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Résumé des caractéristiques du produit

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Lynparza 100 mg филмирани таблетки
Lynparza 150 mg филмирани таблетки
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Lynparza 100 mg филмирани таблетки
Всяка филмирана таблетка съдържа 100 mg
олапариб (olaparib).
Lynparza 150 mg филмирани таблетки
Всяка филмирана таблетка съдържа 150 mg
олапариб (olaparib).
Помощно вещество с известно действие:
Този лекарствен продукт съдържа 0,24 mg
натрий на таблетка от 100 mg и 0,35 mg натрий
на
таблетка от 150 mg.
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Филмирана таблетка (таблетка)
Lynparza 100 mg филмирани таблетки
Жълти до тъмножълти, овални,
двойноизпъкнали филмирани таблетки, с
вдлъбнато релефно
означение “OP100” от една страна и без
означение от другата страна.
Lynparza 150 mg филмирани таблетки
Зелени до зелено-сиви, овални,
двойноизпъкнали филмирани таблетки, с
вдлъбнато релефно
означение “OP150” от една страна и без
означение от другата страна.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Рак на яйчниците
Lynparza е показан като монотерапия за:

поддържащо лечение на възрастни
пациенти с авансирал (стадий III и IV по
FIGO)
високостепене
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Documents dans d'autres langues

Notice patient Notice patient espagnol 04-01-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation espagnol 02-02-2023
Notice patient Notice patient tchèque 04-01-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation tchèque 02-02-2023
Notice patient Notice patient danois 04-01-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation danois 02-02-2023
Notice patient Notice patient allemand 04-01-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation allemand 02-02-2023
Notice patient Notice patient estonien 04-01-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation estonien 02-02-2023
Notice patient Notice patient grec 04-01-2024
Notice patient Notice patient anglais 04-01-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation anglais 02-02-2023
Notice patient Notice patient français 04-01-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation français 02-02-2023
Notice patient Notice patient italien 04-01-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation italien 02-02-2023
Notice patient Notice patient letton 04-01-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation letton 02-02-2023
Notice patient Notice patient lituanien 04-01-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation lituanien 02-02-2023
Notice patient Notice patient hongrois 04-01-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation hongrois 02-02-2023
Notice patient Notice patient maltais 04-01-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation maltais 02-02-2023
Notice patient Notice patient néerlandais 04-01-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation néerlandais 02-02-2023
Notice patient Notice patient polonais 04-01-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation polonais 02-02-2023
Notice patient Notice patient portugais 04-01-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation portugais 02-02-2023
Notice patient Notice patient roumain 04-01-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation roumain 02-02-2023
Notice patient Notice patient slovaque 04-01-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovaque 02-02-2023
Notice patient Notice patient slovène 04-01-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovène 02-02-2023
Notice patient Notice patient finnois 04-01-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation finnois 02-02-2023
Notice patient Notice patient suédois 04-01-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation suédois 02-02-2023
Notice patient Notice patient norvégien 04-01-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation norvégien 02-02-2023
Notice patient Notice patient islandais 04-01-2024
Notice patient Notice patient croate 04-01-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation croate 02-02-2023

Rechercher des alertes liées à ce produit

Afficher l'historique des documents