Lynparza

Ország: Európai Unió

Nyelv: bolgár

Forrás: EMA (European Medicines Agency)

Vedd Meg Most

Aktív összetevők:

Olaparib

Beszerezhető a:

AstraZeneca AB

ATC-kód:

L01XK01

INN (nemzetközi neve):

olaparib

Terápiás csoport:

Антинеопластични средства

Terápiás terület:

Овариални неоплазми

Terápiás javallatok:

Яйчниците cancerLynparza включен като монотерапии за:подкрепа на лечение на възрастни пациенти с късни (фиго етапи III и IV) в гените BRCA1/2-мутирали (зародышевой линия и/или соматични) высокосортная епител на яйчника, маточната тръба или начална перитонеална рак, които в отговор (пълна или частична) след приключване на първа линия на базата на платина химиотерапия. maintenance treatment of adult patients with platinum sensitive relapsed high grade epithelial ovarian, fallopian tube, or primary peritoneal cancer who are in response (complete or partial) to platinum based chemotherapy. Lynparza in combination with bevacizumab is indicated for the:maintenance treatment of adult patients with advanced (FIGO stages III and IV) high-grade epithelial ovarian, fallopian tube or primary peritoneal cancer who are in response (complete or partial) following completion of first-line platinum-based chemotherapy in combination with bevacizumab and whose cancer is associated with homologous recombination deficiency (HRD) positive status defined by either a BRCA1/2 mutation and/or genomic instability (see section 5. Breast cancerLynparza is indicated as:monotherapy or in combination with endocrine therapy for the adjuvant treatment of adult patients with germline BRCA1/2-mutations who have HER2-negative, high risk early breast cancer previously treated with neoadjuvant or adjuvant chemotherapy (see sections 4. 2 и 5. monotherapy for the treatment of adult patients with germline BRCA1/2-mutations, who have HER2 negative locally advanced or metastatic breast cancer. Пациентите трябва предварително са обработени с антрациклина и таксана в (нео)помощните или метастатический, ако пациентите не са подходящи за тези процедури (виж раздел 5. Пациентите с рецептор хормон (ч)-положителен рак на гърдата трябва също така да развиват или след предварителна хормонална терапия, или се считат за неподходящи за ендокринна терапия. Adenocarcinoma of the pancreasLynparza is indicated as:monotherapy for the maintenance treatment of adult patients with germline BRCA1/2-mutations who have metastatic adenocarcinoma of the pancreas and have not progressed after a minimum of 16 weeks of platinum treatment within a first-line chemotherapy regimen. Prostate cancerLynparza is indicated as:monotherapy for the treatment of adult patients with metastatic castration-resistant prostate cancer (mCRPC) and BRCA1/2-mutations (germline and/or somatic) who have progressed following prior therapy that included a new hormonal agent. in combination with abiraterone and prednisone or prednisolone for the treatment of adult patients with mCRPC in whom chemotherapy is not clinically indicated (see section 5.

Termék összefoglaló:

Revision: 23

Engedélyezési státusz:

упълномощен

Engedély dátuma:

2014-12-16

Betegtájékoztató

                                83
Б. ЛИСТОВКА
84
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПАЦИЕНТА
LYNPARZA 100 MG ФИЛМИРАНИ ТАБЛЕТКИ
LYNPARZA 150 MG ФИЛМИРАНИ ТАБЛЕТКИ
олапариб (olaparib)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ПРИЕМАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО,
ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС
ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар,
фармацевт или
медицинска сестра.
-
Това лекарство е предписано лично на
Вас. Не го преотстъпвайте на други
хора. То може
да им навреди, независимо че
признаците на тяхното заболяване са
същите като Вашите.
-
Ако получите някакви нежелани
реакции, уведомете Вашия лекар,
фармацевт или
медицинска сестра. Това включва и
всички възможни нежелани реакции,
неописани в
тази листовка. Вижте точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
1.
Какво представлява Lynparza и за какво се
използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
приемете Lynparza
3.
Как да приемате Lynparza
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате Lynparza
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА LYNPARZA И ЗА КАКВО СЕ
ИЗПОЛЗВА
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА LYNPARZA И КАК ДЕЙСТВА
Lynparza с
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Termékjellemzők

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Lynparza 100 mg филмирани таблетки
Lynparza 150 mg филмирани таблетки
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Lynparza 100 mg филмирани таблетки
Всяка филмирана таблетка съдържа 100 mg
олапариб (olaparib).
Lynparza 150 mg филмирани таблетки
Всяка филмирана таблетка съдържа 150 mg
олапариб (olaparib).
Помощно вещество с известно действие:
Този лекарствен продукт съдържа 0,24 mg
натрий на таблетка от 100 mg и 0,35 mg натрий
на
таблетка от 150 mg.
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Филмирана таблетка (таблетка)
Lynparza 100 mg филмирани таблетки
Жълти до тъмножълти, овални,
двойноизпъкнали филмирани таблетки, с
вдлъбнато релефно
означение “OP100” от една страна и без
означение от другата страна.
Lynparza 150 mg филмирани таблетки
Зелени до зелено-сиви, овални,
двойноизпъкнали филмирани таблетки, с
вдлъбнато релефно
означение “OP150” от една страна и без
означение от другата страна.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Рак на яйчниците
Lynparza е показан като монотерапия за:

поддържащо лечение на възрастни
пациенти с авансирал (стадий III и IV по
FIGO)
високостепене
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Dokumentumok más nyelveken

Betegtájékoztató Betegtájékoztató spanyol 04-01-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők spanyol 04-01-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató cseh 04-01-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők cseh 04-01-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató dán 04-01-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők dán 04-01-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató német 04-01-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők német 04-01-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató észt 04-01-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők észt 04-01-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató görög 04-01-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők görög 04-01-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató angol 04-01-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők angol 04-01-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató francia 04-01-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők francia 04-01-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató olasz 04-01-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők olasz 04-01-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lett 04-01-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők lett 04-01-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató litván 04-01-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők litván 04-01-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató magyar 04-01-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők magyar 04-01-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató máltai 04-01-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők máltai 04-01-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató holland 04-01-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők holland 04-01-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lengyel 04-01-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők lengyel 04-01-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató portugál 04-01-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők portugál 04-01-2024
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés portugál 02-02-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató román 04-01-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők román 04-01-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovák 04-01-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovák 04-01-2024
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovák 02-02-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovén 04-01-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovén 04-01-2024
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovén 02-02-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató finn 04-01-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők finn 04-01-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató svéd 04-01-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők svéd 04-01-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató norvég 04-01-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők norvég 04-01-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató izlandi 04-01-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők izlandi 04-01-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató horvát 04-01-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők horvát 04-01-2024

A termékkel kapcsolatos riasztások keresése

Dokumentumelőzmények megtekintése