Lynparza

Land: Europeiska unionen

Språk: bulgariska

Källa: EMA (European Medicines Agency)

Köp det nu

Bipacksedel Bipacksedel (PIL)
04-01-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper (SPC)
04-01-2024

Aktiva substanser:

Olaparib

Tillgänglig från:

AstraZeneca AB

ATC-kod:

L01XK01

INN (International namn):

olaparib

Terapeutisk grupp:

Антинеопластични средства

Terapiområde:

Овариални неоплазми

Terapeutiska indikationer:

Яйчниците cancerLynparza включен като монотерапии за:подкрепа на лечение на възрастни пациенти с късни (фиго етапи III и IV) в гените BRCA1/2-мутирали (зародышевой линия и/или соматични) высокосортная епител на яйчника, маточната тръба или начална перитонеална рак, които в отговор (пълна или частична) след приключване на първа линия на базата на платина химиотерапия. maintenance treatment of adult patients with platinum sensitive relapsed high grade epithelial ovarian, fallopian tube, or primary peritoneal cancer who are in response (complete or partial) to platinum based chemotherapy. Lynparza in combination with bevacizumab is indicated for the:maintenance treatment of adult patients with advanced (FIGO stages III and IV) high-grade epithelial ovarian, fallopian tube or primary peritoneal cancer who are in response (complete or partial) following completion of first-line platinum-based chemotherapy in combination with bevacizumab and whose cancer is associated with homologous recombination deficiency (HRD) positive status defined by either a BRCA1/2 mutation and/or genomic instability (see section 5. Breast cancerLynparza is indicated as:monotherapy or in combination with endocrine therapy for the adjuvant treatment of adult patients with germline BRCA1/2-mutations who have HER2-negative, high risk early breast cancer previously treated with neoadjuvant or adjuvant chemotherapy (see sections 4. 2 и 5. monotherapy for the treatment of adult patients with germline BRCA1/2-mutations, who have HER2 negative locally advanced or metastatic breast cancer. Пациентите трябва предварително са обработени с антрациклина и таксана в (нео)помощните или метастатический, ако пациентите не са подходящи за тези процедури (виж раздел 5. Пациентите с рецептор хормон (ч)-положителен рак на гърдата трябва също така да развиват или след предварителна хормонална терапия, или се считат за неподходящи за ендокринна терапия. Adenocarcinoma of the pancreasLynparza is indicated as:monotherapy for the maintenance treatment of adult patients with germline BRCA1/2-mutations who have metastatic adenocarcinoma of the pancreas and have not progressed after a minimum of 16 weeks of platinum treatment within a first-line chemotherapy regimen. Prostate cancerLynparza is indicated as:monotherapy for the treatment of adult patients with metastatic castration-resistant prostate cancer (mCRPC) and BRCA1/2-mutations (germline and/or somatic) who have progressed following prior therapy that included a new hormonal agent. in combination with abiraterone and prednisone or prednisolone for the treatment of adult patients with mCRPC in whom chemotherapy is not clinically indicated (see section 5.

Produktsammanfattning:

Revision: 23

Bemyndigande status:

упълномощен

Tillstånd datum:

2014-12-16

Bipacksedel

                                83
Б. ЛИСТОВКА
84
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПАЦИЕНТА
LYNPARZA 100 MG ФИЛМИРАНИ ТАБЛЕТКИ
LYNPARZA 150 MG ФИЛМИРАНИ ТАБЛЕТКИ
олапариб (olaparib)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ПРИЕМАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО,
ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС
ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар,
фармацевт или
медицинска сестра.
-
Това лекарство е предписано лично на
Вас. Не го преотстъпвайте на други
хора. То може
да им навреди, независимо че
признаците на тяхното заболяване са
същите като Вашите.
-
Ако получите някакви нежелани
реакции, уведомете Вашия лекар,
фармацевт или
медицинска сестра. Това включва и
всички възможни нежелани реакции,
неописани в
тази листовка. Вижте точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
1.
Какво представлява Lynparza и за какво се
използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
приемете Lynparza
3.
Как да приемате Lynparza
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате Lynparza
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА LYNPARZA И ЗА КАКВО СЕ
ИЗПОЛЗВА
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА LYNPARZA И КАК ДЕЙСТВА
Lynparza с
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Produktens egenskaper

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Lynparza 100 mg филмирани таблетки
Lynparza 150 mg филмирани таблетки
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Lynparza 100 mg филмирани таблетки
Всяка филмирана таблетка съдържа 100 mg
олапариб (olaparib).
Lynparza 150 mg филмирани таблетки
Всяка филмирана таблетка съдържа 150 mg
олапариб (olaparib).
Помощно вещество с известно действие:
Този лекарствен продукт съдържа 0,24 mg
натрий на таблетка от 100 mg и 0,35 mg натрий
на
таблетка от 150 mg.
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Филмирана таблетка (таблетка)
Lynparza 100 mg филмирани таблетки
Жълти до тъмножълти, овални,
двойноизпъкнали филмирани таблетки, с
вдлъбнато релефно
означение “OP100” от една страна и без
означение от другата страна.
Lynparza 150 mg филмирани таблетки
Зелени до зелено-сиви, овални,
двойноизпъкнали филмирани таблетки, с
вдлъбнато релефно
означение “OP150” от една страна и без
означение от другата страна.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Рак на яйчниците
Lynparza е показан като монотерапия за:

поддържащо лечение на възрастни
пациенти с авансирал (стадий III и IV по
FIGO)
високостепене
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Dokument på andra språk

Bipacksedel Bipacksedel spanska 04-01-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper spanska 04-01-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport spanska 02-02-2023
Bipacksedel Bipacksedel tjeckiska 04-01-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tjeckiska 04-01-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tjeckiska 02-02-2023
Bipacksedel Bipacksedel danska 04-01-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper danska 04-01-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport danska 02-02-2023
Bipacksedel Bipacksedel tyska 04-01-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tyska 04-01-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tyska 02-02-2023
Bipacksedel Bipacksedel estniska 04-01-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper estniska 04-01-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport estniska 02-02-2023
Bipacksedel Bipacksedel grekiska 04-01-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper grekiska 04-01-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport grekiska 02-02-2023
Bipacksedel Bipacksedel engelska 04-01-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper engelska 04-01-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport engelska 02-02-2023
Bipacksedel Bipacksedel franska 04-01-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper franska 04-01-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport franska 02-02-2023
Bipacksedel Bipacksedel italienska 04-01-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper italienska 04-01-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport italienska 02-02-2023
Bipacksedel Bipacksedel lettiska 04-01-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper lettiska 04-01-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport lettiska 02-02-2023
Bipacksedel Bipacksedel litauiska 04-01-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper litauiska 04-01-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport litauiska 02-02-2023
Bipacksedel Bipacksedel ungerska 04-01-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper ungerska 04-01-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport ungerska 02-02-2023
Bipacksedel Bipacksedel maltesiska 04-01-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper maltesiska 04-01-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport maltesiska 02-02-2023
Bipacksedel Bipacksedel nederländska 04-01-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper nederländska 04-01-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport nederländska 02-02-2023
Bipacksedel Bipacksedel polska 04-01-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper polska 04-01-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport polska 02-02-2023
Bipacksedel Bipacksedel portugisiska 04-01-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper portugisiska 04-01-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport portugisiska 02-02-2023
Bipacksedel Bipacksedel rumänska 04-01-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper rumänska 04-01-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport rumänska 02-02-2023
Bipacksedel Bipacksedel slovakiska 04-01-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovakiska 04-01-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovakiska 02-02-2023
Bipacksedel Bipacksedel slovenska 04-01-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovenska 04-01-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovenska 02-02-2023
Bipacksedel Bipacksedel finska 04-01-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper finska 04-01-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport finska 02-02-2023
Bipacksedel Bipacksedel svenska 04-01-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper svenska 04-01-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport svenska 02-02-2023
Bipacksedel Bipacksedel norska 04-01-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper norska 04-01-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport norska 02-02-2023
Bipacksedel Bipacksedel isländska 04-01-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper isländska 04-01-2024
Bipacksedel Bipacksedel kroatiska 04-01-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper kroatiska 04-01-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport kroatiska 02-02-2023

Sök varningar relaterade till denna produkt

Visa dokumenthistorik