Lynparza

Land: Europäische Union

Sprache: Bulgarisch

Quelle: EMA (European Medicines Agency)

Kaufe es jetzt

Wirkstoff:

Olaparib

Verfügbar ab:

AstraZeneca AB

ATC-Code:

L01XK01

INN (Internationale Bezeichnung):

olaparib

Therapiegruppe:

Антинеопластични средства

Therapiebereich:

Овариални неоплазми

Anwendungsgebiete:

Яйчниците cancerLynparza включен като монотерапии за:подкрепа на лечение на възрастни пациенти с късни (фиго етапи III и IV) в гените BRCA1/2-мутирали (зародышевой линия и/или соматични) высокосортная епител на яйчника, маточната тръба или начална перитонеална рак, които в отговор (пълна или частична) след приключване на първа линия на базата на платина химиотерапия. maintenance treatment of adult patients with platinum sensitive relapsed high grade epithelial ovarian, fallopian tube, or primary peritoneal cancer who are in response (complete or partial) to platinum based chemotherapy. Lynparza in combination with bevacizumab is indicated for the:maintenance treatment of adult patients with advanced (FIGO stages III and IV) high-grade epithelial ovarian, fallopian tube or primary peritoneal cancer who are in response (complete or partial) following completion of first-line platinum-based chemotherapy in combination with bevacizumab and whose cancer is associated with homologous recombination deficiency (HRD) positive status defined by either a BRCA1/2 mutation and/or genomic instability (see section 5. Breast cancerLynparza is indicated as:monotherapy or in combination with endocrine therapy for the adjuvant treatment of adult patients with germline BRCA1/2-mutations who have HER2-negative, high risk early breast cancer previously treated with neoadjuvant or adjuvant chemotherapy (see sections 4. 2 и 5. monotherapy for the treatment of adult patients with germline BRCA1/2-mutations, who have HER2 negative locally advanced or metastatic breast cancer. Пациентите трябва предварително са обработени с антрациклина и таксана в (нео)помощните или метастатический, ако пациентите не са подходящи за тези процедури (виж раздел 5. Пациентите с рецептор хормон (ч)-положителен рак на гърдата трябва също така да развиват или след предварителна хормонална терапия, или се считат за неподходящи за ендокринна терапия. Adenocarcinoma of the pancreasLynparza is indicated as:monotherapy for the maintenance treatment of adult patients with germline BRCA1/2-mutations who have metastatic adenocarcinoma of the pancreas and have not progressed after a minimum of 16 weeks of platinum treatment within a first-line chemotherapy regimen. Prostate cancerLynparza is indicated as:monotherapy for the treatment of adult patients with metastatic castration-resistant prostate cancer (mCRPC) and BRCA1/2-mutations (germline and/or somatic) who have progressed following prior therapy that included a new hormonal agent. in combination with abiraterone and prednisone or prednisolone for the treatment of adult patients with mCRPC in whom chemotherapy is not clinically indicated (see section 5.

Produktbesonderheiten:

Revision: 23

Berechtigungsstatus:

упълномощен

Berechtigungsdatum:

2014-12-16

Gebrauchsinformation

                                83
Б. ЛИСТОВКА
84
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПАЦИЕНТА
LYNPARZA 100 MG ФИЛМИРАНИ ТАБЛЕТКИ
LYNPARZA 150 MG ФИЛМИРАНИ ТАБЛЕТКИ
олапариб (olaparib)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ПРИЕМАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО,
ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС
ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар,
фармацевт или
медицинска сестра.
-
Това лекарство е предписано лично на
Вас. Не го преотстъпвайте на други
хора. То може
да им навреди, независимо че
признаците на тяхното заболяване са
същите като Вашите.
-
Ако получите някакви нежелани
реакции, уведомете Вашия лекар,
фармацевт или
медицинска сестра. Това включва и
всички възможни нежелани реакции,
неописани в
тази листовка. Вижте точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
1.
Какво представлява Lynparza и за какво се
използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
приемете Lynparza
3.
Как да приемате Lynparza
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате Lynparza
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА LYNPARZA И ЗА КАКВО СЕ
ИЗПОЛЗВА
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА LYNPARZA И КАК ДЕЙСТВА
Lynparza с
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Fachinformation

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Lynparza 100 mg филмирани таблетки
Lynparza 150 mg филмирани таблетки
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Lynparza 100 mg филмирани таблетки
Всяка филмирана таблетка съдържа 100 mg
олапариб (olaparib).
Lynparza 150 mg филмирани таблетки
Всяка филмирана таблетка съдържа 150 mg
олапариб (olaparib).
Помощно вещество с известно действие:
Този лекарствен продукт съдържа 0,24 mg
натрий на таблетка от 100 mg и 0,35 mg натрий
на
таблетка от 150 mg.
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Филмирана таблетка (таблетка)
Lynparza 100 mg филмирани таблетки
Жълти до тъмножълти, овални,
двойноизпъкнали филмирани таблетки, с
вдлъбнато релефно
означение “OP100” от една страна и без
означение от другата страна.
Lynparza 150 mg филмирани таблетки
Зелени до зелено-сиви, овални,
двойноизпъкнали филмирани таблетки, с
вдлъбнато релефно
означение “OP150” от една страна и без
означение от другата страна.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Рак на яйчниците
Lynparza е показан като монотерапия за:

поддържащо лечение на възрастни
пациенти с авансирал (стадий III и IV по
FIGO)
високостепене
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Dokumente in anderen Sprachen

Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Spanisch 04-01-2024
Fachinformation Fachinformation Spanisch 04-01-2024
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Tschechisch 04-01-2024
Fachinformation Fachinformation Tschechisch 04-01-2024
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Tschechisch 02-02-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Dänisch 04-01-2024
Fachinformation Fachinformation Dänisch 04-01-2024
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Deutsch 04-01-2024
Fachinformation Fachinformation Deutsch 04-01-2024
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Estnisch 04-01-2024
Fachinformation Fachinformation Estnisch 04-01-2024
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Griechisch 04-01-2024
Fachinformation Fachinformation Griechisch 04-01-2024
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Griechisch 02-02-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Englisch 04-01-2024
Fachinformation Fachinformation Englisch 04-01-2024
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Französisch 04-01-2024
Fachinformation Fachinformation Französisch 04-01-2024
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Französisch 02-02-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Italienisch 04-01-2024
Fachinformation Fachinformation Italienisch 04-01-2024
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Italienisch 02-02-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Lettisch 04-01-2024
Fachinformation Fachinformation Lettisch 04-01-2024
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Litauisch 04-01-2024
Fachinformation Fachinformation Litauisch 04-01-2024
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Litauisch 02-02-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Ungarisch 04-01-2024
Fachinformation Fachinformation Ungarisch 04-01-2024
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Ungarisch 02-02-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Maltesisch 04-01-2024
Fachinformation Fachinformation Maltesisch 04-01-2024
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Maltesisch 02-02-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Niederländisch 04-01-2024
Fachinformation Fachinformation Niederländisch 04-01-2024
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Niederländisch 02-02-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Polnisch 04-01-2024
Fachinformation Fachinformation Polnisch 04-01-2024
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Portugiesisch 04-01-2024
Fachinformation Fachinformation Portugiesisch 04-01-2024
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Portugiesisch 02-02-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Rumänisch 04-01-2024
Fachinformation Fachinformation Rumänisch 04-01-2024
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Rumänisch 02-02-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowakisch 04-01-2024
Fachinformation Fachinformation Slowakisch 04-01-2024
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowakisch 02-02-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowenisch 04-01-2024
Fachinformation Fachinformation Slowenisch 04-01-2024
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowenisch 02-02-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Finnisch 04-01-2024
Fachinformation Fachinformation Finnisch 04-01-2024
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Schwedisch 04-01-2024
Fachinformation Fachinformation Schwedisch 04-01-2024
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Schwedisch 02-02-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Norwegisch 04-01-2024
Fachinformation Fachinformation Norwegisch 04-01-2024
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Norwegisch 02-02-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Isländisch 04-01-2024
Fachinformation Fachinformation Isländisch 04-01-2024
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Kroatisch 04-01-2024
Fachinformation Fachinformation Kroatisch 04-01-2024
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Kroatisch 02-02-2023

Suchen Sie nach Benachrichtigungen zu diesem Produkt

Dokumentverlauf anzeigen