Lynparza

国: 欧州連合

言語: ブルガリア語

ソース: EMA (European Medicines Agency)

即購入

製品の特徴 製品の特徴 (SPC)
04-01-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 (PAR)
03-10-2022

有効成分:

Olaparib

から入手可能:

AstraZeneca AB

ATCコード:

L01XK01

INN(国際名):

olaparib

治療群:

Антинеопластични средства

治療領域:

Овариални неоплазми

適応症:

Яйчниците cancerLynparza включен като монотерапии за:подкрепа на лечение на възрастни пациенти с късни (фиго етапи III и IV) в гените BRCA1/2-мутирали (зародышевой линия и/или соматични) высокосортная епител на яйчника, маточната тръба или начална перитонеална рак, които в отговор (пълна или частична) след приключване на първа линия на базата на платина химиотерапия. maintenance treatment of adult patients with platinum sensitive relapsed high grade epithelial ovarian, fallopian tube, or primary peritoneal cancer who are in response (complete or partial) to platinum based chemotherapy. Lynparza in combination with bevacizumab is indicated for the:maintenance treatment of adult patients with advanced (FIGO stages III and IV) high-grade epithelial ovarian, fallopian tube or primary peritoneal cancer who are in response (complete or partial) following completion of first-line platinum-based chemotherapy in combination with bevacizumab and whose cancer is associated with homologous recombination deficiency (HRD) positive status defined by either a BRCA1/2 mutation and/or genomic instability (see section 5. Breast cancerLynparza is indicated as:monotherapy or in combination with endocrine therapy for the adjuvant treatment of adult patients with germline BRCA1/2-mutations who have HER2-negative, high risk early breast cancer previously treated with neoadjuvant or adjuvant chemotherapy (see sections 4. 2 и 5. monotherapy for the treatment of adult patients with germline BRCA1/2-mutations, who have HER2 negative locally advanced or metastatic breast cancer. Пациентите трябва предварително са обработени с антрациклина и таксана в (нео)помощните или метастатический, ако пациентите не са подходящи за тези процедури (виж раздел 5. Пациентите с рецептор хормон (ч)-положителен рак на гърдата трябва също така да развиват или след предварителна хормонална терапия, или се считат за неподходящи за ендокринна терапия. Adenocarcinoma of the pancreasLynparza is indicated as:monotherapy for the maintenance treatment of adult patients with germline BRCA1/2-mutations who have metastatic adenocarcinoma of the pancreas and have not progressed after a minimum of 16 weeks of platinum treatment within a first-line chemotherapy regimen. Prostate cancerLynparza is indicated as:monotherapy for the treatment of adult patients with metastatic castration-resistant prostate cancer (mCRPC) and BRCA1/2-mutations (germline and/or somatic) who have progressed following prior therapy that included a new hormonal agent. in combination with abiraterone and prednisone or prednisolone for the treatment of adult patients with mCRPC in whom chemotherapy is not clinically indicated (see section 5.

製品概要:

Revision: 23

認証ステータス:

упълномощен

承認日:

2014-12-16

情報リーフレット

                                83
Б. ЛИСТОВКА
84
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПАЦИЕНТА
LYNPARZA 100 MG ФИЛМИРАНИ ТАБЛЕТКИ
LYNPARZA 150 MG ФИЛМИРАНИ ТАБЛЕТКИ
олапариб (olaparib)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ПРИЕМАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО,
ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС
ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар,
фармацевт или
медицинска сестра.
-
Това лекарство е предписано лично на
Вас. Не го преотстъпвайте на други
хора. То може
да им навреди, независимо че
признаците на тяхното заболяване са
същите като Вашите.
-
Ако получите някакви нежелани
реакции, уведомете Вашия лекар,
фармацевт или
медицинска сестра. Това включва и
всички възможни нежелани реакции,
неописани в
тази листовка. Вижте точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
1.
Какво представлява Lynparza и за какво се
използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
приемете Lynparza
3.
Как да приемате Lynparza
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате Lynparza
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА LYNPARZA И ЗА КАКВО СЕ
ИЗПОЛЗВА
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА LYNPARZA И КАК ДЕЙСТВА
Lynparza с
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

製品の特徴

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Lynparza 100 mg филмирани таблетки
Lynparza 150 mg филмирани таблетки
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Lynparza 100 mg филмирани таблетки
Всяка филмирана таблетка съдържа 100 mg
олапариб (olaparib).
Lynparza 150 mg филмирани таблетки
Всяка филмирана таблетка съдържа 150 mg
олапариб (olaparib).
Помощно вещество с известно действие:
Този лекарствен продукт съдържа 0,24 mg
натрий на таблетка от 100 mg и 0,35 mg натрий
на
таблетка от 150 mg.
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Филмирана таблетка (таблетка)
Lynparza 100 mg филмирани таблетки
Жълти до тъмножълти, овални,
двойноизпъкнали филмирани таблетки, с
вдлъбнато релефно
означение “OP100” от една страна и без
означение от другата страна.
Lynparza 150 mg филмирани таблетки
Зелени до зелено-сиви, овални,
двойноизпъкнали филмирани таблетки, с
вдлъбнато релефно
означение “OP150” от една страна и без
означение от другата страна.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Рак на яйчниците
Lynparza е показан като монотерапия за:

поддържащо лечение на възрастни
пациенти с авансирал (стадий III и IV по
FIGO)
високостепене
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

他の言語のドキュメント

情報リーフレット 情報リーフレット スペイン語 04-01-2024
製品の特徴 製品の特徴 スペイン語 04-01-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 スペイン語 02-02-2023
情報リーフレット 情報リーフレット チェコ語 04-01-2024
製品の特徴 製品の特徴 チェコ語 04-01-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 チェコ語 02-02-2023
情報リーフレット 情報リーフレット デンマーク語 04-01-2024
製品の特徴 製品の特徴 デンマーク語 04-01-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 デンマーク語 02-02-2023
情報リーフレット 情報リーフレット ドイツ語 04-01-2024
製品の特徴 製品の特徴 ドイツ語 04-01-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 ドイツ語 02-02-2023
情報リーフレット 情報リーフレット エストニア語 04-01-2024
製品の特徴 製品の特徴 エストニア語 04-01-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 エストニア語 02-02-2023
情報リーフレット 情報リーフレット ギリシャ語 04-01-2024
製品の特徴 製品の特徴 ギリシャ語 04-01-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 ギリシャ語 02-02-2023
情報リーフレット 情報リーフレット 英語 04-01-2024
製品の特徴 製品の特徴 英語 04-01-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 英語 02-02-2023
情報リーフレット 情報リーフレット フランス語 04-01-2024
製品の特徴 製品の特徴 フランス語 04-01-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 フランス語 02-02-2023
情報リーフレット 情報リーフレット イタリア語 04-01-2024
製品の特徴 製品の特徴 イタリア語 04-01-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 イタリア語 02-02-2023
情報リーフレット 情報リーフレット ラトビア語 04-01-2024
製品の特徴 製品の特徴 ラトビア語 04-01-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 ラトビア語 02-02-2023
情報リーフレット 情報リーフレット リトアニア語 04-01-2024
製品の特徴 製品の特徴 リトアニア語 04-01-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 リトアニア語 02-02-2023
情報リーフレット 情報リーフレット ハンガリー語 04-01-2024
製品の特徴 製品の特徴 ハンガリー語 04-01-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 ハンガリー語 02-02-2023
情報リーフレット 情報リーフレット マルタ語 04-01-2024
製品の特徴 製品の特徴 マルタ語 04-01-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 マルタ語 02-02-2023
情報リーフレット 情報リーフレット オランダ語 04-01-2024
製品の特徴 製品の特徴 オランダ語 04-01-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 オランダ語 02-02-2023
情報リーフレット 情報リーフレット ポーランド語 04-01-2024
製品の特徴 製品の特徴 ポーランド語 04-01-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 ポーランド語 02-02-2023
情報リーフレット 情報リーフレット ポルトガル語 04-01-2024
製品の特徴 製品の特徴 ポルトガル語 04-01-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 ポルトガル語 02-02-2023
情報リーフレット 情報リーフレット ルーマニア語 04-01-2024
製品の特徴 製品の特徴 ルーマニア語 04-01-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 ルーマニア語 02-02-2023
情報リーフレット 情報リーフレット スロバキア語 04-01-2024
製品の特徴 製品の特徴 スロバキア語 04-01-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 スロバキア語 02-02-2023
情報リーフレット 情報リーフレット スロベニア語 04-01-2024
製品の特徴 製品の特徴 スロベニア語 04-01-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 スロベニア語 02-02-2023
情報リーフレット 情報リーフレット フィンランド語 04-01-2024
製品の特徴 製品の特徴 フィンランド語 04-01-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 フィンランド語 02-02-2023
情報リーフレット 情報リーフレット スウェーデン語 04-01-2024
製品の特徴 製品の特徴 スウェーデン語 04-01-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 スウェーデン語 02-02-2023
情報リーフレット 情報リーフレット ノルウェー語 04-01-2024
製品の特徴 製品の特徴 ノルウェー語 04-01-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 ノルウェー語 02-02-2023
情報リーフレット 情報リーフレット アイスランド語 04-01-2024
製品の特徴 製品の特徴 アイスランド語 04-01-2024
情報リーフレット 情報リーフレット クロアチア語 04-01-2024
製品の特徴 製品の特徴 クロアチア語 04-01-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 クロアチア語 02-02-2023

この製品に関連するアラートを検索

ドキュメントの履歴を表示する