Inlyta

Nazione: Unione Europea

Lingua: lettone

Fonte: EMA (European Medicines Agency)

Foglio illustrativo Foglio illustrativo (PIL)
28-09-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica (SPC)
28-09-2021

Principio attivo:

axitinib

Commercializzato da:

Pfizer Europe MA EEIG 

Codice ATC:

L01EK01

INN (Nome Internazionale):

axitinib

Gruppo terapeutico:

Proteīnkināzes inhibitori

Area terapeutica:

Karcinoma, nieru šūna

Indicazioni terapeutiche:

Inlyta is indicated for the treatment of adult patients with advanced renal cell carcinoma (RCC) after failure of prior treatment with sunitinib or a cytokine.

Dettagli prodotto:

Revision: 14

Stato dell'autorizzazione:

Autorizēts

Data dell'autorizzazione:

2012-09-03

Foglio illustrativo

                                46
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
47
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA PACIENTAM
INLYTA 1 MG APVALKOTĀS TABLETES
INLYTA 3 MG APVALKOTĀS TABLETES
INLYTA 5 MG APVALKOTĀS TABLETES
INLYTA 7 MG APVALKOTĀS TABLETES
axitinib
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.
-
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
-
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam, farmaceitam vai
medmāsai.
-
Šīs zāles ir parakstītas tikai Jums. Nedodiet tās citiem. Tās
var nodarīt ļaunumu pat tad, ja šiem
cilvēkiem ir līdzīgas slimības pazīmes.
-
Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu,
farmaceitu vai medmāsu. Tas
attiecas arī uz iespējamām blakusparādībām, kas nav minētas
šajā instrukcijā. Skatīt 4. punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT
1.
Kas ir Inlyta un kādam nolūkam tās lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms Inlyta lietošanas
3.
Kā lietot Inlyta
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt Inlyta
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR INLYTA UN KĀDAM NOLŪKAM TĀS LIETO
Inlyta ir zāles, kas satur aktīvo vielu aksitinibu. Aksitinibs
samazina asins piegādi audzējam un
palēnina tā augšanu.
Inlyta paredzētas progresējoša nieru vēža (progresējošas nieru
šūnu karcinomas) ārstēšanai
pieaugušajiem, ja citas zāles (sunitinibs vai citokīns) vairs
nespēj apturēt slimības progresēšanu.
Ja Jums ir jebkādi jautājumi par šo zāļu iedarbību vai par to,
kāpēc šīs zāles Jums nozīmētas, jautājiet
savam ārstam.
2.
KAS JUMS JĀZINA PIRMS INLYTA LIETOŠANAS
NELIETOJIET INLYTA ŠĀDOS GADĪJUMOS:
ja Jums ir alerģija pret aksitinibu vai kādu citu (6. punktā
minēto) šo zāļu sastāvdaļu;
ja Jūs domājat, ka Jums varētu būt alerģija, vaicājiet padomu
savam ārstam.
BRĪDINĀJUMI UN PIESARDZĪBA LIETOŠANĀ
PIRMS INLYTA LIETOŠANAS KONSULTĒJIETIES AR ĀRSTU VAI MEDMĀSU:

JA JUMS IR AUGSTS ASINSSPIEDIENS
Inlyta var paaugsti
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Scheda tecnica

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Inlyta 1 mg apvalkotās tabletes
Inlyta 3 mg apvalkotās tabletes
Inlyta 5 mg apvalkotās tabletes
Inlyta 7 mg apvalkotās tabletes
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Inlyta 1 mg apvalkotās tabletes
Katra apvalkotā tablete satur 1 mg aksitiniba (axitinib).
Inlyta 3 mg apvalkotās tabletes
Katra apvalkotā tablete satur 3 mg aksitiniba (axitinib).
Inlyta 5 mg apvalkotās tabletes
Katra apvalkotā tablete satur 5 mg aksitiniba (axitinib).
Inlyta 7 mg apvalkotās tabletes
Katra apvalkotā tablete satur 7 mg aksitiniba (axitinib).
Palīgvielas ar zināmu iedarbību
_Inlyta 1 mg apvalkotās tabletes_
Katra apvalkotā tablete satur 33,6 mg laktozes monohidrāta.
_Inlyta 3 mg apvalkotās tabletes_
Katra apvalkotā tablete satur 35,3 mg laktozes monohidrāta.
_Inlyta 5 mg apvalkotās tabletes_
Katra apvalkotā tablete satur 58,8 mg laktozes monohidrāta.
_Inlyta 7 mg apvalkotās tabletes_
Katra apvalkotā tablete satur 82,3 mg laktozes monohidrāta.
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Apvalkotā tablete (tablete).
Inlyta 1 mg apvalkotās tabletes
Sarkanas, ovālas apvalkotās tabletes; vienā pusē iespiests
uzraksts “Pfizer”, otrā pusē - “1 XNB”.
Inlyta 3 mg apvalkotās tabletes
Sarkanas, apaļas apvalkotās tabletes; vienā pusē iespiests
uzraksts “Pfizer”, otrā pusē - “3 XNB”.
Inlyta 5 mg apvalkotās tabletes
Sarkanas, trīsstūrveida apvalkotās tabletes; vienā pusē iespiests
uzraksts “Pfizer”, otrā pusē -
“5 XNB”.
Inlyta 7 mg apvalkotās tabletes
Sarkanas, dimanta formas apvalkotās tabletes; vienā pusē iespiests
uzraksts “Pfizer”, otrā pusē -
“7 XNB”.
3
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
Inlyta paredzēta progresējošas nieru šūnu karcinomas (NŠK)
ārstēšanai pieaugušajiem, ja iepriekšējā
terapija ar sunitinibu vai citokīnu bijusi neveiksmīga.
4.2.
DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS
Ārstēšana ar Inlyta jāveic ārstam ar pretvēža terapijas
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Documenti in altre lingue

Foglio illustrativo Foglio illustrativo bulgaro 28-09-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica bulgaro 28-09-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo spagnolo 28-09-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica spagnolo 28-09-2021
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione spagnolo 21-08-2015
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ceco 28-09-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica ceco 28-09-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo danese 28-09-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica danese 28-09-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo tedesco 28-09-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica tedesco 28-09-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo estone 28-09-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica estone 28-09-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo greco 28-09-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica greco 28-09-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo inglese 28-09-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica inglese 28-09-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo francese 28-09-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica francese 28-09-2021
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione francese 21-08-2015
Foglio illustrativo Foglio illustrativo italiano 28-09-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica italiano 28-09-2021
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione italiano 21-08-2015
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lituano 28-09-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica lituano 28-09-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ungherese 28-09-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica ungherese 28-09-2021
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione ungherese 21-08-2015
Foglio illustrativo Foglio illustrativo maltese 28-09-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica maltese 28-09-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo olandese 28-09-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica olandese 28-09-2021
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione olandese 21-08-2015
Foglio illustrativo Foglio illustrativo polacco 28-09-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica polacco 28-09-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo portoghese 28-09-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica portoghese 28-09-2021
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione portoghese 21-08-2015
Foglio illustrativo Foglio illustrativo rumeno 28-09-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica rumeno 28-09-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo slovacco 28-09-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica slovacco 28-09-2021
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione slovacco 21-08-2015
Foglio illustrativo Foglio illustrativo sloveno 28-09-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica sloveno 28-09-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo finlandese 28-09-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica finlandese 28-09-2021
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione finlandese 21-08-2015
Foglio illustrativo Foglio illustrativo svedese 28-09-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica svedese 28-09-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo norvegese 28-09-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica norvegese 28-09-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo islandese 28-09-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica islandese 28-09-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo croato 28-09-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica croato 28-09-2021

Cerca alert relativi a questo prodotto

Visualizza cronologia documenti