Inlyta

Ország: Európai Unió

Nyelv: lett

Forrás: EMA (European Medicines Agency)

Aktív összetevők:

axitinib

Beszerezhető a:

Pfizer Europe MA EEIG 

ATC-kód:

L01EK01

INN (nemzetközi neve):

axitinib

Terápiás csoport:

Proteīnkināzes inhibitori

Terápiás terület:

Karcinoma, nieru šūna

Terápiás javallatok:

Inlyta is indicated for the treatment of adult patients with advanced renal cell carcinoma (RCC) after failure of prior treatment with sunitinib or a cytokine.

Termék összefoglaló:

Revision: 14

Engedélyezési státusz:

Autorizēts

Engedély dátuma:

2012-09-03

Betegtájékoztató

                                46
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
47
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA PACIENTAM
INLYTA 1 MG APVALKOTĀS TABLETES
INLYTA 3 MG APVALKOTĀS TABLETES
INLYTA 5 MG APVALKOTĀS TABLETES
INLYTA 7 MG APVALKOTĀS TABLETES
axitinib
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.
-
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
-
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam, farmaceitam vai
medmāsai.
-
Šīs zāles ir parakstītas tikai Jums. Nedodiet tās citiem. Tās
var nodarīt ļaunumu pat tad, ja šiem
cilvēkiem ir līdzīgas slimības pazīmes.
-
Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu,
farmaceitu vai medmāsu. Tas
attiecas arī uz iespējamām blakusparādībām, kas nav minētas
šajā instrukcijā. Skatīt 4. punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT
1.
Kas ir Inlyta un kādam nolūkam tās lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms Inlyta lietošanas
3.
Kā lietot Inlyta
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt Inlyta
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR INLYTA UN KĀDAM NOLŪKAM TĀS LIETO
Inlyta ir zāles, kas satur aktīvo vielu aksitinibu. Aksitinibs
samazina asins piegādi audzējam un
palēnina tā augšanu.
Inlyta paredzētas progresējoša nieru vēža (progresējošas nieru
šūnu karcinomas) ārstēšanai
pieaugušajiem, ja citas zāles (sunitinibs vai citokīns) vairs
nespēj apturēt slimības progresēšanu.
Ja Jums ir jebkādi jautājumi par šo zāļu iedarbību vai par to,
kāpēc šīs zāles Jums nozīmētas, jautājiet
savam ārstam.
2.
KAS JUMS JĀZINA PIRMS INLYTA LIETOŠANAS
NELIETOJIET INLYTA ŠĀDOS GADĪJUMOS:
ja Jums ir alerģija pret aksitinibu vai kādu citu (6. punktā
minēto) šo zāļu sastāvdaļu;
ja Jūs domājat, ka Jums varētu būt alerģija, vaicājiet padomu
savam ārstam.
BRĪDINĀJUMI UN PIESARDZĪBA LIETOŠANĀ
PIRMS INLYTA LIETOŠANAS KONSULTĒJIETIES AR ĀRSTU VAI MEDMĀSU:

JA JUMS IR AUGSTS ASINSSPIEDIENS
Inlyta var paaugsti
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Termékjellemzők

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Inlyta 1 mg apvalkotās tabletes
Inlyta 3 mg apvalkotās tabletes
Inlyta 5 mg apvalkotās tabletes
Inlyta 7 mg apvalkotās tabletes
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Inlyta 1 mg apvalkotās tabletes
Katra apvalkotā tablete satur 1 mg aksitiniba (axitinib).
Inlyta 3 mg apvalkotās tabletes
Katra apvalkotā tablete satur 3 mg aksitiniba (axitinib).
Inlyta 5 mg apvalkotās tabletes
Katra apvalkotā tablete satur 5 mg aksitiniba (axitinib).
Inlyta 7 mg apvalkotās tabletes
Katra apvalkotā tablete satur 7 mg aksitiniba (axitinib).
Palīgvielas ar zināmu iedarbību
_Inlyta 1 mg apvalkotās tabletes_
Katra apvalkotā tablete satur 33,6 mg laktozes monohidrāta.
_Inlyta 3 mg apvalkotās tabletes_
Katra apvalkotā tablete satur 35,3 mg laktozes monohidrāta.
_Inlyta 5 mg apvalkotās tabletes_
Katra apvalkotā tablete satur 58,8 mg laktozes monohidrāta.
_Inlyta 7 mg apvalkotās tabletes_
Katra apvalkotā tablete satur 82,3 mg laktozes monohidrāta.
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Apvalkotā tablete (tablete).
Inlyta 1 mg apvalkotās tabletes
Sarkanas, ovālas apvalkotās tabletes; vienā pusē iespiests
uzraksts “Pfizer”, otrā pusē - “1 XNB”.
Inlyta 3 mg apvalkotās tabletes
Sarkanas, apaļas apvalkotās tabletes; vienā pusē iespiests
uzraksts “Pfizer”, otrā pusē - “3 XNB”.
Inlyta 5 mg apvalkotās tabletes
Sarkanas, trīsstūrveida apvalkotās tabletes; vienā pusē iespiests
uzraksts “Pfizer”, otrā pusē -
“5 XNB”.
Inlyta 7 mg apvalkotās tabletes
Sarkanas, dimanta formas apvalkotās tabletes; vienā pusē iespiests
uzraksts “Pfizer”, otrā pusē -
“7 XNB”.
3
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
Inlyta paredzēta progresējošas nieru šūnu karcinomas (NŠK)
ārstēšanai pieaugušajiem, ja iepriekšējā
terapija ar sunitinibu vai citokīnu bijusi neveiksmīga.
4.2.
DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS
Ārstēšana ar Inlyta jāveic ārstam ar pretvēža terapijas
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Dokumentumok más nyelveken

Betegtájékoztató Betegtájékoztató bolgár 28-09-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők bolgár 28-09-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató spanyol 28-09-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők spanyol 28-09-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató cseh 28-09-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők cseh 28-09-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató dán 28-09-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők dán 28-09-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató német 28-09-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők német 28-09-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató észt 28-09-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők észt 28-09-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató görög 28-09-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők görög 28-09-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató angol 28-09-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők angol 28-09-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató francia 28-09-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők francia 28-09-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató olasz 28-09-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők olasz 28-09-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató litván 28-09-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők litván 28-09-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató magyar 28-09-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők magyar 28-09-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató máltai 28-09-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők máltai 28-09-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató holland 28-09-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők holland 28-09-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lengyel 28-09-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők lengyel 28-09-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató portugál 28-09-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők portugál 28-09-2021
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés portugál 21-08-2015
Betegtájékoztató Betegtájékoztató román 28-09-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők román 28-09-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovák 28-09-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovák 28-09-2021
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovák 21-08-2015
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovén 28-09-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovén 28-09-2021
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovén 21-08-2015
Betegtájékoztató Betegtájékoztató finn 28-09-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők finn 28-09-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató svéd 28-09-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők svéd 28-09-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató norvég 28-09-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők norvég 28-09-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató izlandi 28-09-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők izlandi 28-09-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató horvát 28-09-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők horvát 28-09-2021

A termékkel kapcsolatos riasztások keresése

Dokumentumelőzmények megtekintése