Inlyta

देश: यूरोपीय संघ

भाषा: लातवियाई

स्रोत: EMA (European Medicines Agency)

सक्रिय संघटक:

axitinib

थमां उपलब्ध:

Pfizer Europe MA EEIG 

ए.टी.सी कोड:

L01EK01

INN (इंटरनेशनल नाम):

axitinib

चिकित्सीय समूह:

Proteīnkināzes inhibitori

चिकित्सीय क्षेत्र:

Karcinoma, nieru šūna

चिकित्सीय संकेत:

Inlyta is indicated for the treatment of adult patients with advanced renal cell carcinoma (RCC) after failure of prior treatment with sunitinib or a cytokine.

उत्पाद समीक्षा:

Revision: 14

प्राधिकरण का दर्जा:

Autorizēts

प्राधिकरण की तारीख:

2012-09-03

सूचना पत्रक

                                46
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
47
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA PACIENTAM
INLYTA 1 MG APVALKOTĀS TABLETES
INLYTA 3 MG APVALKOTĀS TABLETES
INLYTA 5 MG APVALKOTĀS TABLETES
INLYTA 7 MG APVALKOTĀS TABLETES
axitinib
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.
-
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
-
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam, farmaceitam vai
medmāsai.
-
Šīs zāles ir parakstītas tikai Jums. Nedodiet tās citiem. Tās
var nodarīt ļaunumu pat tad, ja šiem
cilvēkiem ir līdzīgas slimības pazīmes.
-
Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu,
farmaceitu vai medmāsu. Tas
attiecas arī uz iespējamām blakusparādībām, kas nav minētas
šajā instrukcijā. Skatīt 4. punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT
1.
Kas ir Inlyta un kādam nolūkam tās lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms Inlyta lietošanas
3.
Kā lietot Inlyta
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt Inlyta
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR INLYTA UN KĀDAM NOLŪKAM TĀS LIETO
Inlyta ir zāles, kas satur aktīvo vielu aksitinibu. Aksitinibs
samazina asins piegādi audzējam un
palēnina tā augšanu.
Inlyta paredzētas progresējoša nieru vēža (progresējošas nieru
šūnu karcinomas) ārstēšanai
pieaugušajiem, ja citas zāles (sunitinibs vai citokīns) vairs
nespēj apturēt slimības progresēšanu.
Ja Jums ir jebkādi jautājumi par šo zāļu iedarbību vai par to,
kāpēc šīs zāles Jums nozīmētas, jautājiet
savam ārstam.
2.
KAS JUMS JĀZINA PIRMS INLYTA LIETOŠANAS
NELIETOJIET INLYTA ŠĀDOS GADĪJUMOS:
ja Jums ir alerģija pret aksitinibu vai kādu citu (6. punktā
minēto) šo zāļu sastāvdaļu;
ja Jūs domājat, ka Jums varētu būt alerģija, vaicājiet padomu
savam ārstam.
BRĪDINĀJUMI UN PIESARDZĪBA LIETOŠANĀ
PIRMS INLYTA LIETOŠANAS KONSULTĒJIETIES AR ĀRSTU VAI MEDMĀSU:

JA JUMS IR AUGSTS ASINSSPIEDIENS
Inlyta var paaugsti
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

उत्पाद विशेषताएं

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Inlyta 1 mg apvalkotās tabletes
Inlyta 3 mg apvalkotās tabletes
Inlyta 5 mg apvalkotās tabletes
Inlyta 7 mg apvalkotās tabletes
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Inlyta 1 mg apvalkotās tabletes
Katra apvalkotā tablete satur 1 mg aksitiniba (axitinib).
Inlyta 3 mg apvalkotās tabletes
Katra apvalkotā tablete satur 3 mg aksitiniba (axitinib).
Inlyta 5 mg apvalkotās tabletes
Katra apvalkotā tablete satur 5 mg aksitiniba (axitinib).
Inlyta 7 mg apvalkotās tabletes
Katra apvalkotā tablete satur 7 mg aksitiniba (axitinib).
Palīgvielas ar zināmu iedarbību
_Inlyta 1 mg apvalkotās tabletes_
Katra apvalkotā tablete satur 33,6 mg laktozes monohidrāta.
_Inlyta 3 mg apvalkotās tabletes_
Katra apvalkotā tablete satur 35,3 mg laktozes monohidrāta.
_Inlyta 5 mg apvalkotās tabletes_
Katra apvalkotā tablete satur 58,8 mg laktozes monohidrāta.
_Inlyta 7 mg apvalkotās tabletes_
Katra apvalkotā tablete satur 82,3 mg laktozes monohidrāta.
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Apvalkotā tablete (tablete).
Inlyta 1 mg apvalkotās tabletes
Sarkanas, ovālas apvalkotās tabletes; vienā pusē iespiests
uzraksts “Pfizer”, otrā pusē - “1 XNB”.
Inlyta 3 mg apvalkotās tabletes
Sarkanas, apaļas apvalkotās tabletes; vienā pusē iespiests
uzraksts “Pfizer”, otrā pusē - “3 XNB”.
Inlyta 5 mg apvalkotās tabletes
Sarkanas, trīsstūrveida apvalkotās tabletes; vienā pusē iespiests
uzraksts “Pfizer”, otrā pusē -
“5 XNB”.
Inlyta 7 mg apvalkotās tabletes
Sarkanas, dimanta formas apvalkotās tabletes; vienā pusē iespiests
uzraksts “Pfizer”, otrā pusē -
“7 XNB”.
3
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
Inlyta paredzēta progresējošas nieru šūnu karcinomas (NŠK)
ārstēšanai pieaugušajiem, ja iepriekšējā
terapija ar sunitinibu vai citokīnu bijusi neveiksmīga.
4.2.
DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS
Ārstēšana ar Inlyta jāveic ārstam ar pretvēža terapijas
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

अन्य भाषाओं में दस्तावेज़

सूचना पत्रक सूचना पत्रक बुल्गारियाई 28-09-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं बुल्गारियाई 28-09-2021
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट बुल्गारियाई 21-08-2015
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्पेनी 28-09-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्पेनी 28-09-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक चेक 28-09-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक डेनिश 28-09-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक जर्मन 28-09-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक एस्टोनियाई 28-09-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं एस्टोनियाई 28-09-2021
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट एस्टोनियाई 21-08-2015
सूचना पत्रक सूचना पत्रक यूनानी 28-09-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं यूनानी 28-09-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक अंग्रेज़ी 28-09-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं अंग्रेज़ी 28-09-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़्रेंच 28-09-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़्रेंच 28-09-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक इतालवी 28-09-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं इतालवी 28-09-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लिथुआनियाई 28-09-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लिथुआनियाई 28-09-2021
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट लिथुआनियाई 21-08-2015
सूचना पत्रक सूचना पत्रक हंगेरियाई 28-09-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं हंगेरियाई 28-09-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक माल्टीज़ 28-09-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं माल्टीज़ 28-09-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पोलिश 28-09-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पुर्तगाली 28-09-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं पुर्तगाली 28-09-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक रोमानियाई 28-09-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं रोमानियाई 28-09-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवाक 28-09-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवाक 28-09-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवेनियाई 28-09-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवेनियाई 28-09-2021
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट स्लोवेनियाई 21-08-2015
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़िनिश 28-09-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़िनिश 28-09-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्वीडिश 28-09-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्वीडिश 28-09-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक नॉर्वेजियाई 28-09-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं नॉर्वेजियाई 28-09-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक आइसलैंडी 28-09-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं आइसलैंडी 28-09-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक क्रोएशियाई 28-09-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं क्रोएशियाई 28-09-2021
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट क्रोएशियाई 21-08-2015

इस उत्पाद से संबंधित अलर्ट देखें

दस्तावेज़ इतिहास देखें