Entecavir Accord

Nazione: Unione Europea

Lingua: bulgaro

Fonte: EMA (European Medicines Agency)

Compra

Foglio illustrativo Foglio illustrativo (PIL)
29-07-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica (SPC)
29-07-2022

Principio attivo:

Энтекавир

Commercializzato da:

Accord Healthcare S.L.U.

Codice ATC:

J05AF10

INN (Nome Internazionale):

entecavir

Gruppo terapeutico:

Антивирусни средства за системно приложение

Area terapeutica:

Хепатит В, хроничен

Indicazioni terapeutiche:

Entecavir Accord is indicated for the treatment of chronic hepatitis B virus (HBV) infection in adults with: , compensated liver disease and evidence of active viral replication, persistently elevated serum alanine aminotransferase (ALT) levels and histological evidence of active inflammation and/or fibrosis. , декомпенсированные заболявания на черния дроб . Като компенсированные и декомпенсированные заболявания на черния дроб, този индекс се базира на данни от клинични проучвания при наивни пациенти нуклеозидов с положителен резултат на теста за hbeag и hbeag-отрицателен HBV-инфекция. По отношение на пациентите с рефрактерен на ламивудин хепатит В. Энтекавир Accord също така е показан за лечение на хронична HBV-инфекция в нуклеозидов наивен педиатрични пациенти от 2 до.

Dettagli prodotto:

Revision: 5

Stato dell'autorizzazione:

упълномощен

Data dell'autorizzazione:

2017-09-25

Foglio illustrativo

                                41
Б. ЛИСТОВКА
42
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПАЦИЕНТА
ЕНТЕКАВИР ACCORD 0,5 MG ФИЛМИРАНИ ТАБЛЕТКИ
ЕНТЕКАВИР ACCORD 1 MG ФИЛМИРАНИ ТАБЛЕТКИ
ентекавир (entecavir)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ПРИЕМАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО,
ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС
ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар или
фармацевт.
-
Това лекарство е предписано лично на
Вас. Не го преотстъпвайте на други
хора. То може
да им навреди, независимо че
признаците на тяхното заболяване са
същите като Вашите.
-
Ако получите някакви нежелани
реакции, уведомете Вашия лекар или
фармацевт. Това
включва и всички възможни нежелани
реакции, неописани в тази листовка.
Вижте
точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
1.
Какво представлява Ентекавир Accord и за
какво се използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
приемете Ентекавир Accord
3.
Как да приемате Ентекавир Accord
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате Ентекавир Accord
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА ЕНТЕКАВИР ACCORD И ЗА
КАКВО СЕ ИЗПОЛЗВА
ТАБЛЕТКИТЕ ЕНТЕК
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Scheda tecnica

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Ентекавир Accord 0,5 mg филмирани таблетки
Ентекавир Accord 1 mg филмирани таблетки
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧИСТВЕН СЪСТАВ
Ентекавир Accord 0,5 mg
филмирани таблетки
Всяка таблетка съдържа ентекавир
монохидрат (entecavir monohydrate), еквивалентен
на 0,5 mg
ентекавир.
Ентекавир Accord 1 mg
филмирани таблетки
Всяка таблетка съдържа ентекавир
монохидрат (entecavir monohydrate), еквивалентен
на 1 mg
ентекавир.
Помощни вещества с известно действие
:
Всяка филмирана таблетка от 0,5 mg
съдържа 26 mg соеви полизахариди.
Всяка филмирана таблетка от 1 mg
съдържа 52 mg соеви полизахариди.
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Филмирана таблетка (таблетка)
Ентекавир Accord 0,5 mg
филмирани таблетки
Бели до почти бели, с триъгълна форма,
двойноизпъкнали филмирани таблетки с
вдлъбнато
релефно означение “J” от едната
страна, и"110" от другата страна.
Размери: дължина 8,70 mm ± 0,20 mm, ширина 8,40
mm ± 0,20 mm и дебелина 3,40 mm ±
0,30 mm
Ентекавир Accord 1 mg
филмирани таблетки
Розови, с триъгълна форма,
двойноизпъкнали филмирани таблетки с
вдлъбнато релефно
означение “J” от едната страна, и"1
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Documenti in altre lingue

Foglio illustrativo Foglio illustrativo spagnolo 29-07-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica spagnolo 29-07-2022
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione spagnolo 26-01-2018
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ceco 29-07-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica ceco 29-07-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo danese 29-07-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica danese 29-07-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo tedesco 29-07-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica tedesco 29-07-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo estone 29-07-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica estone 29-07-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo greco 29-07-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica greco 29-07-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo inglese 29-07-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica inglese 29-07-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo francese 29-07-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica francese 29-07-2022
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione francese 26-01-2018
Foglio illustrativo Foglio illustrativo italiano 29-07-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica italiano 29-07-2022
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione italiano 26-01-2018
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lettone 29-07-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica lettone 29-07-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lituano 29-07-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica lituano 29-07-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ungherese 29-07-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica ungherese 29-07-2022
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione ungherese 26-01-2018
Foglio illustrativo Foglio illustrativo maltese 29-07-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica maltese 29-07-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo olandese 29-07-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica olandese 29-07-2022
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione olandese 26-01-2018
Foglio illustrativo Foglio illustrativo polacco 29-07-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica polacco 29-07-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo portoghese 29-07-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica portoghese 29-07-2022
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione portoghese 26-01-2018
Foglio illustrativo Foglio illustrativo rumeno 29-07-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica rumeno 29-07-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo slovacco 29-07-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica slovacco 29-07-2022
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione slovacco 26-01-2018
Foglio illustrativo Foglio illustrativo sloveno 29-07-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica sloveno 29-07-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo finlandese 29-07-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica finlandese 29-07-2022
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione finlandese 26-01-2018
Foglio illustrativo Foglio illustrativo svedese 29-07-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica svedese 29-07-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo norvegese 29-07-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica norvegese 29-07-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo islandese 29-07-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica islandese 29-07-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo croato 29-07-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica croato 29-07-2022

Cerca alert relativi a questo prodotto

Visualizza cronologia documenti