Entecavir Accord

Riik: Euroopa Liit

keel: bulgaaria

Allikas: EMA (European Medicines Agency)

Osta kohe

Infovoldik Infovoldik (PIL)
29-07-2022
Toote omadused Toote omadused (SPC)
29-07-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande (PAR)
26-01-2018

Toimeaine:

Энтекавир

Saadav alates:

Accord Healthcare S.L.U.

ATC kood:

J05AF10

INN (Rahvusvaheline Nimetus):

entecavir

Terapeutiline rühm:

Антивирусни средства за системно приложение

Terapeutiline ala:

Хепатит В, хроничен

Näidustused:

Entecavir Accord is indicated for the treatment of chronic hepatitis B virus (HBV) infection in adults with: , compensated liver disease and evidence of active viral replication, persistently elevated serum alanine aminotransferase (ALT) levels and histological evidence of active inflammation and/or fibrosis. , декомпенсированные заболявания на черния дроб . Като компенсированные и декомпенсированные заболявания на черния дроб, този индекс се базира на данни от клинични проучвания при наивни пациенти нуклеозидов с положителен резултат на теста за hbeag и hbeag-отрицателен HBV-инфекция. По отношение на пациентите с рефрактерен на ламивудин хепатит В. Энтекавир Accord също така е показан за лечение на хронична HBV-инфекция в нуклеозидов наивен педиатрични пациенти от 2 до.

Toote kokkuvõte:

Revision: 5

Volitamisolek:

упълномощен

Loa andmise kuupäev:

2017-09-25

Infovoldik

                                41
Б. ЛИСТОВКА
42
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПАЦИЕНТА
ЕНТЕКАВИР ACCORD 0,5 MG ФИЛМИРАНИ ТАБЛЕТКИ
ЕНТЕКАВИР ACCORD 1 MG ФИЛМИРАНИ ТАБЛЕТКИ
ентекавир (entecavir)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ПРИЕМАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО,
ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС
ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар или
фармацевт.
-
Това лекарство е предписано лично на
Вас. Не го преотстъпвайте на други
хора. То може
да им навреди, независимо че
признаците на тяхното заболяване са
същите като Вашите.
-
Ако получите някакви нежелани
реакции, уведомете Вашия лекар или
фармацевт. Това
включва и всички възможни нежелани
реакции, неописани в тази листовка.
Вижте
точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
1.
Какво представлява Ентекавир Accord и за
какво се използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
приемете Ентекавир Accord
3.
Как да приемате Ентекавир Accord
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате Ентекавир Accord
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА ЕНТЕКАВИР ACCORD И ЗА
КАКВО СЕ ИЗПОЛЗВА
ТАБЛЕТКИТЕ ЕНТЕК
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Toote omadused

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Ентекавир Accord 0,5 mg филмирани таблетки
Ентекавир Accord 1 mg филмирани таблетки
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧИСТВЕН СЪСТАВ
Ентекавир Accord 0,5 mg
филмирани таблетки
Всяка таблетка съдържа ентекавир
монохидрат (entecavir monohydrate), еквивалентен
на 0,5 mg
ентекавир.
Ентекавир Accord 1 mg
филмирани таблетки
Всяка таблетка съдържа ентекавир
монохидрат (entecavir monohydrate), еквивалентен
на 1 mg
ентекавир.
Помощни вещества с известно действие
:
Всяка филмирана таблетка от 0,5 mg
съдържа 26 mg соеви полизахариди.
Всяка филмирана таблетка от 1 mg
съдържа 52 mg соеви полизахариди.
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Филмирана таблетка (таблетка)
Ентекавир Accord 0,5 mg
филмирани таблетки
Бели до почти бели, с триъгълна форма,
двойноизпъкнали филмирани таблетки с
вдлъбнато
релефно означение “J” от едната
страна, и"110" от другата страна.
Размери: дължина 8,70 mm ± 0,20 mm, ширина 8,40
mm ± 0,20 mm и дебелина 3,40 mm ±
0,30 mm
Ентекавир Accord 1 mg
филмирани таблетки
Розови, с триъгълна форма,
двойноизпъкнали филмирани таблетки с
вдлъбнато релефно
означение “J” от едната страна, и"1
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Dokumendid teistes keeltes

Infovoldik Infovoldik hispaania 29-07-2022
Toote omadused Toote omadused hispaania 29-07-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hispaania 26-01-2018
Infovoldik Infovoldik tšehhi 29-07-2022
Toote omadused Toote omadused tšehhi 29-07-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande tšehhi 26-01-2018
Infovoldik Infovoldik taani 29-07-2022
Toote omadused Toote omadused taani 29-07-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande taani 26-01-2018
Infovoldik Infovoldik saksa 29-07-2022
Toote omadused Toote omadused saksa 29-07-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande saksa 26-01-2018
Infovoldik Infovoldik eesti 29-07-2022
Toote omadused Toote omadused eesti 29-07-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande eesti 26-01-2018
Infovoldik Infovoldik kreeka 29-07-2022
Toote omadused Toote omadused kreeka 29-07-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande kreeka 26-01-2018
Infovoldik Infovoldik inglise 29-07-2022
Toote omadused Toote omadused inglise 29-07-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande inglise 26-01-2018
Infovoldik Infovoldik prantsuse 29-07-2022
Toote omadused Toote omadused prantsuse 29-07-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande prantsuse 26-01-2018
Infovoldik Infovoldik itaalia 29-07-2022
Toote omadused Toote omadused itaalia 29-07-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande itaalia 26-01-2018
Infovoldik Infovoldik läti 29-07-2022
Toote omadused Toote omadused läti 29-07-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande läti 26-01-2018
Infovoldik Infovoldik leedu 29-07-2022
Toote omadused Toote omadused leedu 29-07-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande leedu 26-01-2018
Infovoldik Infovoldik ungari 29-07-2022
Toote omadused Toote omadused ungari 29-07-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande ungari 26-01-2018
Infovoldik Infovoldik malta 29-07-2022
Toote omadused Toote omadused malta 29-07-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande malta 26-01-2018
Infovoldik Infovoldik hollandi 29-07-2022
Toote omadused Toote omadused hollandi 29-07-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hollandi 26-01-2018
Infovoldik Infovoldik poola 29-07-2022
Toote omadused Toote omadused poola 29-07-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande poola 26-01-2018
Infovoldik Infovoldik portugali 29-07-2022
Toote omadused Toote omadused portugali 29-07-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande portugali 26-01-2018
Infovoldik Infovoldik rumeenia 29-07-2022
Toote omadused Toote omadused rumeenia 29-07-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rumeenia 26-01-2018
Infovoldik Infovoldik slovaki 29-07-2022
Toote omadused Toote omadused slovaki 29-07-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande slovaki 26-01-2018
Infovoldik Infovoldik sloveeni 29-07-2022
Toote omadused Toote omadused sloveeni 29-07-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande sloveeni 26-01-2018
Infovoldik Infovoldik soome 29-07-2022
Toote omadused Toote omadused soome 29-07-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande soome 26-01-2018
Infovoldik Infovoldik rootsi 29-07-2022
Toote omadused Toote omadused rootsi 29-07-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rootsi 26-01-2018
Infovoldik Infovoldik norra 29-07-2022
Toote omadused Toote omadused norra 29-07-2022
Infovoldik Infovoldik islandi 29-07-2022
Toote omadused Toote omadused islandi 29-07-2022
Infovoldik Infovoldik horvaadi 29-07-2022
Toote omadused Toote omadused horvaadi 29-07-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande horvaadi 26-01-2018

Otsige selle tootega seotud teateid

Vaadake dokumentide ajalugu