Entecavir Accord

Country: Европска Унија

Језик: Бугарски

Извор: EMA (European Medicines Agency)

Купи Сада

Активни састојак:

Энтекавир

Доступно од:

Accord Healthcare S.L.U.

АТЦ код:

J05AF10

INN (Међународно име):

entecavir

Терапеутска група:

Антивирусни средства за системно приложение

Терапеутска област:

Хепатит В, хроничен

Терапеутске индикације:

Entecavir Accord is indicated for the treatment of chronic hepatitis B virus (HBV) infection in adults with: , compensated liver disease and evidence of active viral replication, persistently elevated serum alanine aminotransferase (ALT) levels and histological evidence of active inflammation and/or fibrosis. , декомпенсированные заболявания на черния дроб . Като компенсированные и декомпенсированные заболявания на черния дроб, този индекс се базира на данни от клинични проучвания при наивни пациенти нуклеозидов с положителен резултат на теста за hbeag и hbeag-отрицателен HBV-инфекция. По отношение на пациентите с рефрактерен на ламивудин хепатит В. Энтекавир Accord също така е показан за лечение на хронична HBV-инфекция в нуклеозидов наивен педиатрични пациенти от 2 до.

Резиме производа:

Revision: 5

Статус ауторизације:

упълномощен

Датум одобрења:

2017-09-25

Информативни летак

                                41
Б. ЛИСТОВКА
42
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПАЦИЕНТА
ЕНТЕКАВИР ACCORD 0,5 MG ФИЛМИРАНИ ТАБЛЕТКИ
ЕНТЕКАВИР ACCORD 1 MG ФИЛМИРАНИ ТАБЛЕТКИ
ентекавир (entecavir)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ПРИЕМАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО,
ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС
ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар или
фармацевт.
-
Това лекарство е предписано лично на
Вас. Не го преотстъпвайте на други
хора. То може
да им навреди, независимо че
признаците на тяхното заболяване са
същите като Вашите.
-
Ако получите някакви нежелани
реакции, уведомете Вашия лекар или
фармацевт. Това
включва и всички възможни нежелани
реакции, неописани в тази листовка.
Вижте
точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
1.
Какво представлява Ентекавир Accord и за
какво се използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
приемете Ентекавир Accord
3.
Как да приемате Ентекавир Accord
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате Ентекавир Accord
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА ЕНТЕКАВИР ACCORD И ЗА
КАКВО СЕ ИЗПОЛЗВА
ТАБЛЕТКИТЕ ЕНТЕК
                                
                                Прочитајте комплетан документ
                                
                            

Карактеристике производа

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Ентекавир Accord 0,5 mg филмирани таблетки
Ентекавир Accord 1 mg филмирани таблетки
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧИСТВЕН СЪСТАВ
Ентекавир Accord 0,5 mg
филмирани таблетки
Всяка таблетка съдържа ентекавир
монохидрат (entecavir monohydrate), еквивалентен
на 0,5 mg
ентекавир.
Ентекавир Accord 1 mg
филмирани таблетки
Всяка таблетка съдържа ентекавир
монохидрат (entecavir monohydrate), еквивалентен
на 1 mg
ентекавир.
Помощни вещества с известно действие
:
Всяка филмирана таблетка от 0,5 mg
съдържа 26 mg соеви полизахариди.
Всяка филмирана таблетка от 1 mg
съдържа 52 mg соеви полизахариди.
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Филмирана таблетка (таблетка)
Ентекавир Accord 0,5 mg
филмирани таблетки
Бели до почти бели, с триъгълна форма,
двойноизпъкнали филмирани таблетки с
вдлъбнато
релефно означение “J” от едната
страна, и"110" от другата страна.
Размери: дължина 8,70 mm ± 0,20 mm, ширина 8,40
mm ± 0,20 mm и дебелина 3,40 mm ±
0,30 mm
Ентекавир Accord 1 mg
филмирани таблетки
Розови, с триъгълна форма,
двойноизпъкнали филмирани таблетки с
вдлъбнато релефно
означение “J” от едната страна, и"1
                                
                                Прочитајте комплетан документ
                                
                            

Документи на другим језицима

Информативни летак Информативни летак Шпански 29-07-2022
Информативни летак Информативни летак Чешки 29-07-2022
Информативни летак Информативни летак Дански 29-07-2022
Информативни летак Информативни летак Немачки 29-07-2022
Информативни летак Информативни летак Естонски 29-07-2022
Информативни летак Информативни летак Грчки 29-07-2022
Информативни летак Информативни летак Енглески 29-07-2022
Информативни летак Информативни летак Француски 29-07-2022
Карактеристике производа Карактеристике производа Француски 29-07-2022
Информативни летак Информативни летак Италијански 29-07-2022
Карактеристике производа Карактеристике производа Италијански 29-07-2022
Извештај о процени јавности Извештај о процени јавности Италијански 26-01-2018
Информативни летак Информативни летак Летонски 29-07-2022
Информативни летак Информативни летак Литвански 29-07-2022
Карактеристике производа Карактеристике производа Литвански 29-07-2022
Информативни летак Информативни летак Мађарски 29-07-2022
Информативни летак Информативни летак Мелтешки 29-07-2022
Информативни летак Информативни летак Холандски 29-07-2022
Карактеристике производа Карактеристике производа Холандски 29-07-2022
Информативни летак Информативни летак Пољски 29-07-2022
Информативни летак Информативни летак Португалски 29-07-2022
Карактеристике производа Карактеристике производа Португалски 29-07-2022
Извештај о процени јавности Извештај о процени јавности Португалски 26-01-2018
Информативни летак Информативни летак Румунски 29-07-2022
Информативни летак Информативни летак Словачки 29-07-2022
Информативни летак Информативни летак Словеначки 29-07-2022
Карактеристике производа Карактеристике производа Словеначки 29-07-2022
Извештај о процени јавности Извештај о процени јавности Словеначки 26-01-2018
Информативни летак Информативни летак Фински 29-07-2022
Информативни летак Информативни летак Шведски 29-07-2022
Информативни летак Информативни летак Норвешки 29-07-2022
Информативни летак Информативни летак Исландски 29-07-2022
Карактеристике производа Карактеристике производа Исландски 29-07-2022
Информативни летак Информативни летак Хрватски 29-07-2022

Обавештења о претрази у вези са овим производом

Погледајте историју докумената