Entecavir Accord

Pays: Union européenne

Langue: bulgare

Source: EMA (European Medicines Agency)

Achète-le

Ingrédients actifs:

Энтекавир

Disponible depuis:

Accord Healthcare S.L.U.

Code ATC:

J05AF10

DCI (Dénomination commune internationale):

entecavir

Groupe thérapeutique:

Антивирусни средства за системно приложение

Domaine thérapeutique:

Хепатит В, хроничен

indications thérapeutiques:

Entecavir Accord is indicated for the treatment of chronic hepatitis B virus (HBV) infection in adults with: , compensated liver disease and evidence of active viral replication, persistently elevated serum alanine aminotransferase (ALT) levels and histological evidence of active inflammation and/or fibrosis. , декомпенсированные заболявания на черния дроб . Като компенсированные и декомпенсированные заболявания на черния дроб, този индекс се базира на данни от клинични проучвания при наивни пациенти нуклеозидов с положителен резултат на теста за hbeag и hbeag-отрицателен HBV-инфекция. По отношение на пациентите с рефрактерен на ламивудин хепатит В. Энтекавир Accord също така е показан за лечение на хронична HBV-инфекция в нуклеозидов наивен педиатрични пациенти от 2 до.

Descriptif du produit:

Revision: 5

Statut de autorisation:

упълномощен

Date de l'autorisation:

2017-09-25

Notice patient

                                41
Б. ЛИСТОВКА
42
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПАЦИЕНТА
ЕНТЕКАВИР ACCORD 0,5 MG ФИЛМИРАНИ ТАБЛЕТКИ
ЕНТЕКАВИР ACCORD 1 MG ФИЛМИРАНИ ТАБЛЕТКИ
ентекавир (entecavir)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ПРИЕМАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО,
ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС
ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар или
фармацевт.
-
Това лекарство е предписано лично на
Вас. Не го преотстъпвайте на други
хора. То може
да им навреди, независимо че
признаците на тяхното заболяване са
същите като Вашите.
-
Ако получите някакви нежелани
реакции, уведомете Вашия лекар или
фармацевт. Това
включва и всички възможни нежелани
реакции, неописани в тази листовка.
Вижте
точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
1.
Какво представлява Ентекавир Accord и за
какво се използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
приемете Ентекавир Accord
3.
Как да приемате Ентекавир Accord
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате Ентекавир Accord
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА ЕНТЕКАВИР ACCORD И ЗА
КАКВО СЕ ИЗПОЛЗВА
ТАБЛЕТКИТЕ ЕНТЕК
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Résumé des caractéristiques du produit

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Ентекавир Accord 0,5 mg филмирани таблетки
Ентекавир Accord 1 mg филмирани таблетки
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧИСТВЕН СЪСТАВ
Ентекавир Accord 0,5 mg
филмирани таблетки
Всяка таблетка съдържа ентекавир
монохидрат (entecavir monohydrate), еквивалентен
на 0,5 mg
ентекавир.
Ентекавир Accord 1 mg
филмирани таблетки
Всяка таблетка съдържа ентекавир
монохидрат (entecavir monohydrate), еквивалентен
на 1 mg
ентекавир.
Помощни вещества с известно действие
:
Всяка филмирана таблетка от 0,5 mg
съдържа 26 mg соеви полизахариди.
Всяка филмирана таблетка от 1 mg
съдържа 52 mg соеви полизахариди.
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Филмирана таблетка (таблетка)
Ентекавир Accord 0,5 mg
филмирани таблетки
Бели до почти бели, с триъгълна форма,
двойноизпъкнали филмирани таблетки с
вдлъбнато
релефно означение “J” от едната
страна, и"110" от другата страна.
Размери: дължина 8,70 mm ± 0,20 mm, ширина 8,40
mm ± 0,20 mm и дебелина 3,40 mm ±
0,30 mm
Ентекавир Accord 1 mg
филмирани таблетки
Розови, с триъгълна форма,
двойноизпъкнали филмирани таблетки с
вдлъбнато релефно
означение “J” от едната страна, и"1
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Documents dans d'autres langues

Notice patient Notice patient espagnol 29-07-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation espagnol 26-01-2018
Notice patient Notice patient tchèque 29-07-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation tchèque 26-01-2018
Notice patient Notice patient danois 29-07-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation danois 26-01-2018
Notice patient Notice patient allemand 29-07-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation allemand 26-01-2018
Notice patient Notice patient estonien 29-07-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation estonien 26-01-2018
Notice patient Notice patient grec 29-07-2022
Notice patient Notice patient anglais 29-07-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation anglais 26-01-2018
Notice patient Notice patient français 29-07-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation français 26-01-2018
Notice patient Notice patient italien 29-07-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation italien 26-01-2018
Notice patient Notice patient letton 29-07-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation letton 26-01-2018
Notice patient Notice patient lituanien 29-07-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation lituanien 26-01-2018
Notice patient Notice patient hongrois 29-07-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation hongrois 26-01-2018
Notice patient Notice patient maltais 29-07-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation maltais 26-01-2018
Notice patient Notice patient néerlandais 29-07-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation néerlandais 26-01-2018
Notice patient Notice patient polonais 29-07-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation polonais 26-01-2018
Notice patient Notice patient portugais 29-07-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation portugais 26-01-2018
Notice patient Notice patient roumain 29-07-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation roumain 26-01-2018
Notice patient Notice patient slovaque 29-07-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovaque 26-01-2018
Notice patient Notice patient slovène 29-07-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovène 26-01-2018
Notice patient Notice patient finnois 29-07-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation finnois 26-01-2018
Notice patient Notice patient suédois 29-07-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation suédois 26-01-2018
Notice patient Notice patient norvégien 29-07-2022
Notice patient Notice patient islandais 29-07-2022
Notice patient Notice patient croate 29-07-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation croate 26-01-2018

Rechercher des alertes liées à ce produit

Afficher l'historique des documents