Entecavir Accord

国家: 欧盟

语言: 保加利亚文

来源: EMA (European Medicines Agency)

现在购买

资料单张 资料单张 (PIL)
29-07-2022
产品特点 产品特点 (SPC)
29-07-2022
公众评估报告 公众评估报告 (PAR)
26-01-2018

有效成分:

Энтекавир

可用日期:

Accord Healthcare S.L.U.

ATC代码:

J05AF10

INN(国际名称):

entecavir

治疗组:

Антивирусни средства за системно приложение

治疗领域:

Хепатит В, хроничен

疗效迹象:

Entecavir Accord is indicated for the treatment of chronic hepatitis B virus (HBV) infection in adults with: , compensated liver disease and evidence of active viral replication, persistently elevated serum alanine aminotransferase (ALT) levels and histological evidence of active inflammation and/or fibrosis. , декомпенсированные заболявания на черния дроб . Като компенсированные и декомпенсированные заболявания на черния дроб, този индекс се базира на данни от клинични проучвания при наивни пациенти нуклеозидов с положителен резултат на теста за hbeag и hbeag-отрицателен HBV-инфекция. По отношение на пациентите с рефрактерен на ламивудин хепатит В. Энтекавир Accord също така е показан за лечение на хронична HBV-инфекция в нуклеозидов наивен педиатрични пациенти от 2 до.

產品總結:

Revision: 5

授权状态:

упълномощен

授权日期:

2017-09-25

资料单张

                                41
Б. ЛИСТОВКА
42
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПАЦИЕНТА
ЕНТЕКАВИР ACCORD 0,5 MG ФИЛМИРАНИ ТАБЛЕТКИ
ЕНТЕКАВИР ACCORD 1 MG ФИЛМИРАНИ ТАБЛЕТКИ
ентекавир (entecavir)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ПРИЕМАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО,
ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС
ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар или
фармацевт.
-
Това лекарство е предписано лично на
Вас. Не го преотстъпвайте на други
хора. То може
да им навреди, независимо че
признаците на тяхното заболяване са
същите като Вашите.
-
Ако получите някакви нежелани
реакции, уведомете Вашия лекар или
фармацевт. Това
включва и всички възможни нежелани
реакции, неописани в тази листовка.
Вижте
точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
1.
Какво представлява Ентекавир Accord и за
какво се използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
приемете Ентекавир Accord
3.
Как да приемате Ентекавир Accord
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате Ентекавир Accord
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА ЕНТЕКАВИР ACCORD И ЗА
КАКВО СЕ ИЗПОЛЗВА
ТАБЛЕТКИТЕ ЕНТЕК
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Ентекавир Accord 0,5 mg филмирани таблетки
Ентекавир Accord 1 mg филмирани таблетки
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧИСТВЕН СЪСТАВ
Ентекавир Accord 0,5 mg
филмирани таблетки
Всяка таблетка съдържа ентекавир
монохидрат (entecavir monohydrate), еквивалентен
на 0,5 mg
ентекавир.
Ентекавир Accord 1 mg
филмирани таблетки
Всяка таблетка съдържа ентекавир
монохидрат (entecavir monohydrate), еквивалентен
на 1 mg
ентекавир.
Помощни вещества с известно действие
:
Всяка филмирана таблетка от 0,5 mg
съдържа 26 mg соеви полизахариди.
Всяка филмирана таблетка от 1 mg
съдържа 52 mg соеви полизахариди.
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Филмирана таблетка (таблетка)
Ентекавир Accord 0,5 mg
филмирани таблетки
Бели до почти бели, с триъгълна форма,
двойноизпъкнали филмирани таблетки с
вдлъбнато
релефно означение “J” от едната
страна, и"110" от другата страна.
Размери: дължина 8,70 mm ± 0,20 mm, ширина 8,40
mm ± 0,20 mm и дебелина 3,40 mm ±
0,30 mm
Ентекавир Accord 1 mg
филмирани таблетки
Розови, с триъгълна форма,
двойноизпъкнали филмирани таблетки с
вдлъбнато релефно
означение “J” от едната страна, и"1
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 西班牙文 29-07-2022
产品特点 产品特点 西班牙文 29-07-2022
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 26-01-2018
资料单张 资料单张 捷克文 29-07-2022
产品特点 产品特点 捷克文 29-07-2022
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 26-01-2018
资料单张 资料单张 丹麦文 29-07-2022
产品特点 产品特点 丹麦文 29-07-2022
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 26-01-2018
资料单张 资料单张 德文 29-07-2022
产品特点 产品特点 德文 29-07-2022
公众评估报告 公众评估报告 德文 26-01-2018
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 29-07-2022
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 29-07-2022
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 26-01-2018
资料单张 资料单张 希腊文 29-07-2022
产品特点 产品特点 希腊文 29-07-2022
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 26-01-2018
资料单张 资料单张 英文 29-07-2022
产品特点 产品特点 英文 29-07-2022
公众评估报告 公众评估报告 英文 26-01-2018
资料单张 资料单张 法文 29-07-2022
产品特点 产品特点 法文 29-07-2022
公众评估报告 公众评估报告 法文 26-01-2018
资料单张 资料单张 意大利文 29-07-2022
产品特点 产品特点 意大利文 29-07-2022
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 26-01-2018
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 29-07-2022
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 29-07-2022
公众评估报告 公众评估报告 拉脱维亚文 26-01-2018
资料单张 资料单张 立陶宛文 29-07-2022
产品特点 产品特点 立陶宛文 29-07-2022
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 26-01-2018
资料单张 资料单张 匈牙利文 29-07-2022
产品特点 产品特点 匈牙利文 29-07-2022
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 26-01-2018
资料单张 资料单张 马耳他文 29-07-2022
产品特点 产品特点 马耳他文 29-07-2022
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 26-01-2018
资料单张 资料单张 荷兰文 29-07-2022
产品特点 产品特点 荷兰文 29-07-2022
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 26-01-2018
资料单张 资料单张 波兰文 29-07-2022
产品特点 产品特点 波兰文 29-07-2022
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 26-01-2018
资料单张 资料单张 葡萄牙文 29-07-2022
产品特点 产品特点 葡萄牙文 29-07-2022
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 26-01-2018
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 29-07-2022
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 29-07-2022
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 26-01-2018
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 29-07-2022
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 29-07-2022
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 26-01-2018
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 29-07-2022
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 29-07-2022
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 26-01-2018
资料单张 资料单张 芬兰文 29-07-2022
产品特点 产品特点 芬兰文 29-07-2022
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 26-01-2018
资料单张 资料单张 瑞典文 29-07-2022
产品特点 产品特点 瑞典文 29-07-2022
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 26-01-2018
资料单张 资料单张 挪威文 29-07-2022
产品特点 产品特点 挪威文 29-07-2022
资料单张 资料单张 冰岛文 29-07-2022
产品特点 产品特点 冰岛文 29-07-2022
资料单张 资料单张 克罗地亚文 29-07-2022
产品特点 产品特点 克罗地亚文 29-07-2022
公众评估报告 公众评估报告 克罗地亚文 26-01-2018

搜索与此产品相关的警报