Entecavir Accord

Country: Եվրոպական Միություն

language: բուլղարերեն

source: EMA (European Medicines Agency)

buyitnow

PIL PIL (PIL)
29-07-2022
SPC SPC (SPC)
29-07-2022
PAR PAR (PAR)
26-01-2018

active_ingredient:

Энтекавир

MAH:

Accord Healthcare S.L.U.

ATC_code:

J05AF10

INN:

entecavir

therapeutic_group:

Антивирусни средства за системно приложение

therapeutic_area:

Хепатит В, хроничен

therapeutic_indication:

Entecavir Accord is indicated for the treatment of chronic hepatitis B virus (HBV) infection in adults with: , compensated liver disease and evidence of active viral replication, persistently elevated serum alanine aminotransferase (ALT) levels and histological evidence of active inflammation and/or fibrosis. , декомпенсированные заболявания на черния дроб . Като компенсированные и декомпенсированные заболявания на черния дроб, този индекс се базира на данни от клинични проучвания при наивни пациенти нуклеозидов с положителен резултат на теста за hbeag и hbeag-отрицателен HBV-инфекция. По отношение на пациентите с рефрактерен на ламивудин хепатит В. Энтекавир Accord също така е показан за лечение на хронична HBV-инфекция в нуклеозидов наивен педиатрични пациенти от 2 до.

leaflet_short:

Revision: 5

authorization_status:

упълномощен

authorization_date:

2017-09-25

PIL

                                41
Б. ЛИСТОВКА
42
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПАЦИЕНТА
ЕНТЕКАВИР ACCORD 0,5 MG ФИЛМИРАНИ ТАБЛЕТКИ
ЕНТЕКАВИР ACCORD 1 MG ФИЛМИРАНИ ТАБЛЕТКИ
ентекавир (entecavir)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ПРИЕМАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО,
ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС
ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар или
фармацевт.
-
Това лекарство е предписано лично на
Вас. Не го преотстъпвайте на други
хора. То може
да им навреди, независимо че
признаците на тяхното заболяване са
същите като Вашите.
-
Ако получите някакви нежелани
реакции, уведомете Вашия лекар или
фармацевт. Това
включва и всички възможни нежелани
реакции, неописани в тази листовка.
Вижте
точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
1.
Какво представлява Ентекавир Accord и за
какво се използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
приемете Ентекавир Accord
3.
Как да приемате Ентекавир Accord
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате Ентекавир Accord
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА ЕНТЕКАВИР ACCORD И ЗА
КАКВО СЕ ИЗПОЛЗВА
ТАБЛЕТКИТЕ ЕНТЕК
                                
                                read_full_document
                                
                            

SPC

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Ентекавир Accord 0,5 mg филмирани таблетки
Ентекавир Accord 1 mg филмирани таблетки
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧИСТВЕН СЪСТАВ
Ентекавир Accord 0,5 mg
филмирани таблетки
Всяка таблетка съдържа ентекавир
монохидрат (entecavir monohydrate), еквивалентен
на 0,5 mg
ентекавир.
Ентекавир Accord 1 mg
филмирани таблетки
Всяка таблетка съдържа ентекавир
монохидрат (entecavir monohydrate), еквивалентен
на 1 mg
ентекавир.
Помощни вещества с известно действие
:
Всяка филмирана таблетка от 0,5 mg
съдържа 26 mg соеви полизахариди.
Всяка филмирана таблетка от 1 mg
съдържа 52 mg соеви полизахариди.
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Филмирана таблетка (таблетка)
Ентекавир Accord 0,5 mg
филмирани таблетки
Бели до почти бели, с триъгълна форма,
двойноизпъкнали филмирани таблетки с
вдлъбнато
релефно означение “J” от едната
страна, и"110" от другата страна.
Размери: дължина 8,70 mm ± 0,20 mm, ширина 8,40
mm ± 0,20 mm и дебелина 3,40 mm ±
0,30 mm
Ентекавир Accord 1 mg
филмирани таблетки
Розови, с триъгълна форма,
двойноизпъкнали филмирани таблетки с
вдлъбнато релефно
означение “J” от едната страна, и"1
                                
                                read_full_document
                                
                            

documents_in_other_languages

PIL PIL իսպաներեն 29-07-2022
SPC SPC իսպաներեն 29-07-2022
PAR PAR իսպաներեն 26-01-2018
PIL PIL չեխերեն 29-07-2022
SPC SPC չեխերեն 29-07-2022
PAR PAR չեխերեն 26-01-2018
PIL PIL դանիերեն 29-07-2022
SPC SPC դանիերեն 29-07-2022
PAR PAR դանիերեն 26-01-2018
PIL PIL գերմաներեն 29-07-2022
SPC SPC գերմաներեն 29-07-2022
PAR PAR գերմաներեն 26-01-2018
PIL PIL էստոներեն 29-07-2022
SPC SPC էստոներեն 29-07-2022
PAR PAR էստոներեն 26-01-2018
PIL PIL հունարեն 29-07-2022
SPC SPC հունարեն 29-07-2022
PAR PAR հունարեն 26-01-2018
PIL PIL անգլերեն 29-07-2022
SPC SPC անգլերեն 29-07-2022
PAR PAR անգլերեն 26-01-2018
PIL PIL ֆրանսերեն 29-07-2022
SPC SPC ֆրանսերեն 29-07-2022
PAR PAR ֆրանսերեն 26-01-2018
PIL PIL իտալերեն 29-07-2022
SPC SPC իտալերեն 29-07-2022
PAR PAR իտալերեն 26-01-2018
PIL PIL լատվիերեն 29-07-2022
SPC SPC լատվիերեն 29-07-2022
PAR PAR լատվիերեն 26-01-2018
PIL PIL լիտվերեն 29-07-2022
SPC SPC լիտվերեն 29-07-2022
PAR PAR լիտվերեն 26-01-2018
PIL PIL հունգարերեն 29-07-2022
SPC SPC հունգարերեն 29-07-2022
PAR PAR հունգարերեն 26-01-2018
PIL PIL մալթերեն 29-07-2022
SPC SPC մալթերեն 29-07-2022
PAR PAR մալթերեն 26-01-2018
PIL PIL հոլանդերեն 29-07-2022
SPC SPC հոլանդերեն 29-07-2022
PAR PAR հոլանդերեն 26-01-2018
PIL PIL լեհերեն 29-07-2022
SPC SPC լեհերեն 29-07-2022
PAR PAR լեհերեն 26-01-2018
PIL PIL պորտուգալերեն 29-07-2022
SPC SPC պորտուգալերեն 29-07-2022
PAR PAR պորտուգալերեն 26-01-2018
PIL PIL ռումիներեն 29-07-2022
SPC SPC ռումիներեն 29-07-2022
PAR PAR ռումիներեն 26-01-2018
PIL PIL սլովակերեն 29-07-2022
SPC SPC սլովակերեն 29-07-2022
PAR PAR սլովակերեն 26-01-2018
PIL PIL սլովեներեն 29-07-2022
SPC SPC սլովեներեն 29-07-2022
PAR PAR սլովեներեն 26-01-2018
PIL PIL ֆիններեն 29-07-2022
SPC SPC ֆիններեն 29-07-2022
PAR PAR ֆիններեն 26-01-2018
PIL PIL շվեդերեն 29-07-2022
SPC SPC շվեդերեն 29-07-2022
PAR PAR շվեդերեն 26-01-2018
PIL PIL Նորվեգերեն 29-07-2022
SPC SPC Նորվեգերեն 29-07-2022
PIL PIL իսլանդերեն 29-07-2022
SPC SPC իսլանդերեն 29-07-2022
PIL PIL խորվաթերեն 29-07-2022
SPC SPC խորվաթերեն 29-07-2022
PAR PAR խորվաթերեն 26-01-2018