Entecavir Accord

Ország: Európai Unió

Nyelv: bolgár

Forrás: EMA (European Medicines Agency)

Vedd Meg Most

Aktív összetevők:

Энтекавир

Beszerezhető a:

Accord Healthcare S.L.U.

ATC-kód:

J05AF10

INN (nemzetközi neve):

entecavir

Terápiás csoport:

Антивирусни средства за системно приложение

Terápiás terület:

Хепатит В, хроничен

Terápiás javallatok:

Entecavir Accord is indicated for the treatment of chronic hepatitis B virus (HBV) infection in adults with: , compensated liver disease and evidence of active viral replication, persistently elevated serum alanine aminotransferase (ALT) levels and histological evidence of active inflammation and/or fibrosis. , декомпенсированные заболявания на черния дроб . Като компенсированные и декомпенсированные заболявания на черния дроб, този индекс се базира на данни от клинични проучвания при наивни пациенти нуклеозидов с положителен резултат на теста за hbeag и hbeag-отрицателен HBV-инфекция. По отношение на пациентите с рефрактерен на ламивудин хепатит В. Энтекавир Accord също така е показан за лечение на хронична HBV-инфекция в нуклеозидов наивен педиатрични пациенти от 2 до.

Termék összefoglaló:

Revision: 5

Engedélyezési státusz:

упълномощен

Engedély dátuma:

2017-09-25

Betegtájékoztató

                                41
Б. ЛИСТОВКА
42
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПАЦИЕНТА
ЕНТЕКАВИР ACCORD 0,5 MG ФИЛМИРАНИ ТАБЛЕТКИ
ЕНТЕКАВИР ACCORD 1 MG ФИЛМИРАНИ ТАБЛЕТКИ
ентекавир (entecavir)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ПРИЕМАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО,
ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС
ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар или
фармацевт.
-
Това лекарство е предписано лично на
Вас. Не го преотстъпвайте на други
хора. То може
да им навреди, независимо че
признаците на тяхното заболяване са
същите като Вашите.
-
Ако получите някакви нежелани
реакции, уведомете Вашия лекар или
фармацевт. Това
включва и всички възможни нежелани
реакции, неописани в тази листовка.
Вижте
точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
1.
Какво представлява Ентекавир Accord и за
какво се използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
приемете Ентекавир Accord
3.
Как да приемате Ентекавир Accord
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате Ентекавир Accord
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА ЕНТЕКАВИР ACCORD И ЗА
КАКВО СЕ ИЗПОЛЗВА
ТАБЛЕТКИТЕ ЕНТЕК
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Termékjellemzők

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Ентекавир Accord 0,5 mg филмирани таблетки
Ентекавир Accord 1 mg филмирани таблетки
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧИСТВЕН СЪСТАВ
Ентекавир Accord 0,5 mg
филмирани таблетки
Всяка таблетка съдържа ентекавир
монохидрат (entecavir monohydrate), еквивалентен
на 0,5 mg
ентекавир.
Ентекавир Accord 1 mg
филмирани таблетки
Всяка таблетка съдържа ентекавир
монохидрат (entecavir monohydrate), еквивалентен
на 1 mg
ентекавир.
Помощни вещества с известно действие
:
Всяка филмирана таблетка от 0,5 mg
съдържа 26 mg соеви полизахариди.
Всяка филмирана таблетка от 1 mg
съдържа 52 mg соеви полизахариди.
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Филмирана таблетка (таблетка)
Ентекавир Accord 0,5 mg
филмирани таблетки
Бели до почти бели, с триъгълна форма,
двойноизпъкнали филмирани таблетки с
вдлъбнато
релефно означение “J” от едната
страна, и"110" от другата страна.
Размери: дължина 8,70 mm ± 0,20 mm, ширина 8,40
mm ± 0,20 mm и дебелина 3,40 mm ±
0,30 mm
Ентекавир Accord 1 mg
филмирани таблетки
Розови, с триъгълна форма,
двойноизпъкнали филмирани таблетки с
вдлъбнато релефно
означение “J” от едната страна, и"1
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Dokumentumok más nyelveken

Betegtájékoztató Betegtájékoztató spanyol 29-07-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők spanyol 29-07-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató cseh 29-07-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők cseh 29-07-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató dán 29-07-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők dán 29-07-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató német 29-07-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők német 29-07-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató észt 29-07-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők észt 29-07-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató görög 29-07-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők görög 29-07-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató angol 29-07-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők angol 29-07-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató francia 29-07-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők francia 29-07-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató olasz 29-07-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők olasz 29-07-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lett 29-07-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők lett 29-07-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató litván 29-07-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők litván 29-07-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató magyar 29-07-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők magyar 29-07-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató máltai 29-07-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők máltai 29-07-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató holland 29-07-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők holland 29-07-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lengyel 29-07-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők lengyel 29-07-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató portugál 29-07-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők portugál 29-07-2022
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés portugál 26-01-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató román 29-07-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők román 29-07-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovák 29-07-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovák 29-07-2022
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovák 26-01-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovén 29-07-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovén 29-07-2022
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovén 26-01-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató finn 29-07-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők finn 29-07-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató svéd 29-07-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők svéd 29-07-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató norvég 29-07-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők norvég 29-07-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató izlandi 29-07-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők izlandi 29-07-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató horvát 29-07-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők horvát 29-07-2022

A termékkel kapcsolatos riasztások keresése

Dokumentumelőzmények megtekintése