ellaOne

Nazione: Unione Europea

Lingua: danese

Fonte: EMA (European Medicines Agency)

Compra

Foglio illustrativo Foglio illustrativo (PIL)
26-01-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica (SPC)
26-01-2024

Principio attivo:

ulipristal

Commercializzato da:

Laboratoire HRA Pharma

Codice ATC:

G03AD02

INN (Nome Internazionale):

ulipristal acetate

Gruppo terapeutico:

Køn hormoner og modulatorer af den genitale system, , Nød-prævention

Area terapeutica:

Præception, Postcoital

Indicazioni terapeutiche:

Nødprævention indenfor 120 timer (fem dage) af ubeskyttet samleje eller svangerskabsforebyggende svigt.

Dettagli prodotto:

Revision: 30

Stato dell'autorizzazione:

autoriseret

Data dell'autorizzazione:

2009-05-15

Foglio illustrativo

                                37
B. INDLÆGSSEDDEL
38
INDLÆGSSEDDEL: INFORMATION TIL BRUGEREN
ELLAONE
30 MG TABLET
ulipristalacetat
LÆS DENNE INDLÆGSSEDDEL GRUNDIGT, INDEN DU BEGYNDER AT TAGE DETTE
LÆGEMIDDEL, DA DEN
INDEHOLDER VIGTIGE OPLYSNINGER.
Tag altid dette lægemiddel nøjagtigt som beskrevet i denne
indlægsseddel eller efter de anvisninger,
apotekspersonalet, lægen eller sygeplejersken har givet dig.
-
Gem indlægssedlen. Du kan få brug for at læse den igen.
-
Spørg apotekspersonalet, hvis der er mere, du vil vide.
-
Kontakt apotekspersonalet, lægen eller sygeplejersken, hvis du får
bivirkninger, herunder
bivirkninger, som ikke er nævnt i denne indlægsseddel. Se punkt 4.
OVERSIGT OVER INDLÆGSSEDLEN
:
1.
Virkning og anvendelse
2.
Det skal du vide, før du begynder at tage ellaOne
3.
Sådan skal du tage ellaOne
4.
Bivirkninger
5.
Opbevaring
6.
Pakningsstørrelser og yderligere oplysninger
- Nyttige oplysninger om prævention
1.
VIRKNING OG ANVENDELSE
ellaOne er nødprævention
ellaOne er et præventionsmiddel beregnet til at forebygge graviditet
efter ubeskyttet samleje, eller hvis
din præventionsmetode har svigtet, for eksempel:
-
hvis du har haft ubeskyttet sex
-
hvis dit eller din partners kondom gik i stykker, gled eller faldt af,
eller hvis du glemte at bruge
kondom
-
hvis du glemte at tage din p-pille til tiden (se indlægssedlen for
din p-pille) som anbefalet.
Du skal tage tabletten hurtigst muligt efter samlejet og inden for
højst 5 dage (120 timer).
Dette skyldes, at tabletten virker bedst, hvis du tager den hurtigst
muligt efter ubeskyttet sex.
Dette lægemiddel er egnet til alle kvinder i den fødedygtige alder,
herunder teenagere.
Du kan tage tabletten når som helst i din menstruationscyklus.
ellaOne virker ikke, hvis du allerede er gravid
Hvis din menstruation er forsinket, er der en mulighed for, at du kan
være gravid. Hvis din
menstruation er forsinket, eller hvis du har symptomer på graviditet
(ømme bryster, morgenkvalme),
skal du spørge din læge eller sygeplejersken til råds, før du
tager tablet
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Scheda tecnica

                                1
BILAG I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÆGEMIDLETS NAVN
ellaOne 30 mg tablet
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
Hver tablet indeholder 30 mg ulipristalacetat.
Hjælpestoffer, som behandleren skal være opmærksom på
Hver tablet indeholder 237 mg lactose (som monohydrat).
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Tablet
Hvid til marmoreret cremefarvet, rund, buet tablet med en diameter på
9 mm præget med
_”ella”_
på
begge sider.
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
TERAPEUTISKE INDIKATIONER
Nødprævention til anvendelse inden for 120 timer (5 dage) efter
ubeskyttet samleje eller efter svigt af
svangerskabsforebyggende metode.
4.2
DOSERING OG ADMINISTRATION
Dosering
Behandlingen består af én tablet, der tages oralt snarest muligt,
men ikke senere end 120 timer
(5 dage) efter ubeskyttet samleje eller efter svigt af
svangerskabsforebyggende metode.
Tabletten kan tages når som helst i menstruationscyklussen.
Ved opkastning mindre end tre timer efter indtagelse af tabletten skal
der straks tages yderligere 1
tablet.
Hvis en kvindes menstruation er forsinket, eller kvinden har andre
graviditetstegn, skal graviditet
udelukkes, inden tabletten indtages.
_Særlige populationer _
_Nedsat nyrefunktion _
Dosisjustering er ikke nødvendig.
_Nedsat leverfunktion _
På grund af manglen på specifikke studier kan der ikke gives nogen
alternativ dosisanbefaling for
ulipristalacetat.
_ _
_Svært nedsat leverfunktion _
På grund af manglen på specifikke studier frarådes brugen af
ulipristalacetat.
_ _
_ _
3
_Pædiatrisk population _
Det er ikke relevant at anvende ulipristalacetat som nødprævention
til børn i den præpubertale alder.
Unge:
Ulipristalacetat som nødprævention er egnet til alle kvinder i den
fertile alder, herunder unge. Der er
ikke observeret nogen forskelle i sikkerhed eller virkning
sammenlignet med voksne kvinder i alderen
18 år og opefter (se pkt. 5.1).
Administration
Oral anvendelse.
Tabletten kan tages sammen med et måltid eller mellem måltider.
4.3
KONTRAINDIKATIONER
Overf
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Documenti in altre lingue

Foglio illustrativo Foglio illustrativo bulgaro 26-01-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica bulgaro 26-01-2024
Foglio illustrativo Foglio illustrativo spagnolo 26-01-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica spagnolo 26-01-2024
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione spagnolo 06-02-2015
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ceco 26-01-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica ceco 26-01-2024
Foglio illustrativo Foglio illustrativo tedesco 26-01-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica tedesco 26-01-2024
Foglio illustrativo Foglio illustrativo estone 26-01-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica estone 26-01-2024
Foglio illustrativo Foglio illustrativo greco 26-01-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica greco 26-01-2024
Foglio illustrativo Foglio illustrativo inglese 26-01-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica inglese 26-01-2024
Foglio illustrativo Foglio illustrativo francese 26-01-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica francese 26-01-2024
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione francese 06-02-2015
Foglio illustrativo Foglio illustrativo italiano 26-01-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica italiano 26-01-2024
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione italiano 06-02-2015
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lettone 26-01-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica lettone 26-01-2024
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lituano 26-01-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica lituano 26-01-2024
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ungherese 26-01-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica ungherese 26-01-2024
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione ungherese 06-02-2015
Foglio illustrativo Foglio illustrativo maltese 26-01-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica maltese 26-01-2024
Foglio illustrativo Foglio illustrativo olandese 26-01-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica olandese 26-01-2024
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione olandese 06-02-2015
Foglio illustrativo Foglio illustrativo polacco 26-01-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica polacco 26-01-2024
Foglio illustrativo Foglio illustrativo portoghese 26-01-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica portoghese 26-01-2024
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione portoghese 06-02-2015
Foglio illustrativo Foglio illustrativo rumeno 26-01-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica rumeno 26-01-2024
Foglio illustrativo Foglio illustrativo slovacco 26-01-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica slovacco 26-01-2024
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione slovacco 06-02-2015
Foglio illustrativo Foglio illustrativo sloveno 26-01-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica sloveno 26-01-2024
Foglio illustrativo Foglio illustrativo finlandese 26-01-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica finlandese 26-01-2024
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione finlandese 06-02-2015
Foglio illustrativo Foglio illustrativo svedese 26-01-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica svedese 26-01-2024
Foglio illustrativo Foglio illustrativo norvegese 26-01-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica norvegese 26-01-2024
Foglio illustrativo Foglio illustrativo islandese 26-01-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica islandese 26-01-2024
Foglio illustrativo Foglio illustrativo croato 26-01-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica croato 26-01-2024

Cerca alert relativi a questo prodotto

Visualizza cronologia documenti