ellaOne

Country: Kesatuan Eropah

Bahasa: Denmark

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli sekarang

Risalah maklumat Risalah maklumat (PIL)
26-01-2024
Ciri produk Ciri produk (SPC)
26-01-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam (PAR)
06-02-2015

Bahan aktif:

ulipristal

Boleh didapati daripada:

Laboratoire HRA Pharma

Kod ATC:

G03AD02

INN (Nama Antarabangsa):

ulipristal acetate

Kumpulan terapeutik:

Køn hormoner og modulatorer af den genitale system, , Nød-prævention

Kawasan terapeutik:

Præception, Postcoital

Tanda-tanda terapeutik:

Nødprævention indenfor 120 timer (fem dage) af ubeskyttet samleje eller svangerskabsforebyggende svigt.

Ringkasan produk:

Revision: 30

Status kebenaran:

autoriseret

Tarikh kebenaran:

2009-05-15

Risalah maklumat

                                37
B. INDLÆGSSEDDEL
38
INDLÆGSSEDDEL: INFORMATION TIL BRUGEREN
ELLAONE
30 MG TABLET
ulipristalacetat
LÆS DENNE INDLÆGSSEDDEL GRUNDIGT, INDEN DU BEGYNDER AT TAGE DETTE
LÆGEMIDDEL, DA DEN
INDEHOLDER VIGTIGE OPLYSNINGER.
Tag altid dette lægemiddel nøjagtigt som beskrevet i denne
indlægsseddel eller efter de anvisninger,
apotekspersonalet, lægen eller sygeplejersken har givet dig.
-
Gem indlægssedlen. Du kan få brug for at læse den igen.
-
Spørg apotekspersonalet, hvis der er mere, du vil vide.
-
Kontakt apotekspersonalet, lægen eller sygeplejersken, hvis du får
bivirkninger, herunder
bivirkninger, som ikke er nævnt i denne indlægsseddel. Se punkt 4.
OVERSIGT OVER INDLÆGSSEDLEN
:
1.
Virkning og anvendelse
2.
Det skal du vide, før du begynder at tage ellaOne
3.
Sådan skal du tage ellaOne
4.
Bivirkninger
5.
Opbevaring
6.
Pakningsstørrelser og yderligere oplysninger
- Nyttige oplysninger om prævention
1.
VIRKNING OG ANVENDELSE
ellaOne er nødprævention
ellaOne er et præventionsmiddel beregnet til at forebygge graviditet
efter ubeskyttet samleje, eller hvis
din præventionsmetode har svigtet, for eksempel:
-
hvis du har haft ubeskyttet sex
-
hvis dit eller din partners kondom gik i stykker, gled eller faldt af,
eller hvis du glemte at bruge
kondom
-
hvis du glemte at tage din p-pille til tiden (se indlægssedlen for
din p-pille) som anbefalet.
Du skal tage tabletten hurtigst muligt efter samlejet og inden for
højst 5 dage (120 timer).
Dette skyldes, at tabletten virker bedst, hvis du tager den hurtigst
muligt efter ubeskyttet sex.
Dette lægemiddel er egnet til alle kvinder i den fødedygtige alder,
herunder teenagere.
Du kan tage tabletten når som helst i din menstruationscyklus.
ellaOne virker ikke, hvis du allerede er gravid
Hvis din menstruation er forsinket, er der en mulighed for, at du kan
være gravid. Hvis din
menstruation er forsinket, eller hvis du har symptomer på graviditet
(ømme bryster, morgenkvalme),
skal du spørge din læge eller sygeplejersken til råds, før du
tager tablet
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Ciri produk

                                1
BILAG I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÆGEMIDLETS NAVN
ellaOne 30 mg tablet
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
Hver tablet indeholder 30 mg ulipristalacetat.
Hjælpestoffer, som behandleren skal være opmærksom på
Hver tablet indeholder 237 mg lactose (som monohydrat).
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Tablet
Hvid til marmoreret cremefarvet, rund, buet tablet med en diameter på
9 mm præget med
_”ella”_
på
begge sider.
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
TERAPEUTISKE INDIKATIONER
Nødprævention til anvendelse inden for 120 timer (5 dage) efter
ubeskyttet samleje eller efter svigt af
svangerskabsforebyggende metode.
4.2
DOSERING OG ADMINISTRATION
Dosering
Behandlingen består af én tablet, der tages oralt snarest muligt,
men ikke senere end 120 timer
(5 dage) efter ubeskyttet samleje eller efter svigt af
svangerskabsforebyggende metode.
Tabletten kan tages når som helst i menstruationscyklussen.
Ved opkastning mindre end tre timer efter indtagelse af tabletten skal
der straks tages yderligere 1
tablet.
Hvis en kvindes menstruation er forsinket, eller kvinden har andre
graviditetstegn, skal graviditet
udelukkes, inden tabletten indtages.
_Særlige populationer _
_Nedsat nyrefunktion _
Dosisjustering er ikke nødvendig.
_Nedsat leverfunktion _
På grund af manglen på specifikke studier kan der ikke gives nogen
alternativ dosisanbefaling for
ulipristalacetat.
_ _
_Svært nedsat leverfunktion _
På grund af manglen på specifikke studier frarådes brugen af
ulipristalacetat.
_ _
_ _
3
_Pædiatrisk population _
Det er ikke relevant at anvende ulipristalacetat som nødprævention
til børn i den præpubertale alder.
Unge:
Ulipristalacetat som nødprævention er egnet til alle kvinder i den
fertile alder, herunder unge. Der er
ikke observeret nogen forskelle i sikkerhed eller virkning
sammenlignet med voksne kvinder i alderen
18 år og opefter (se pkt. 5.1).
Administration
Oral anvendelse.
Tabletten kan tages sammen med et måltid eller mellem måltider.
4.3
KONTRAINDIKATIONER
Overf
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Risalah maklumat Risalah maklumat Bulgaria 26-01-2024
Ciri produk Ciri produk Bulgaria 26-01-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Bulgaria 06-02-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Sepanyol 26-01-2024
Ciri produk Ciri produk Sepanyol 26-01-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sepanyol 06-02-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Czech 26-01-2024
Ciri produk Ciri produk Czech 26-01-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Czech 06-02-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Jerman 26-01-2024
Ciri produk Ciri produk Jerman 26-01-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Jerman 06-02-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Estonia 26-01-2024
Ciri produk Ciri produk Estonia 26-01-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Estonia 06-02-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Greek 26-01-2024
Ciri produk Ciri produk Greek 26-01-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Greek 06-02-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Inggeris 26-01-2024
Ciri produk Ciri produk Inggeris 26-01-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Inggeris 06-02-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Perancis 26-01-2024
Ciri produk Ciri produk Perancis 26-01-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Perancis 06-02-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Itali 26-01-2024
Ciri produk Ciri produk Itali 26-01-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Itali 06-02-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Latvia 26-01-2024
Ciri produk Ciri produk Latvia 26-01-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Latvia 06-02-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Lithuania 26-01-2024
Ciri produk Ciri produk Lithuania 26-01-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Lithuania 06-02-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Hungary 26-01-2024
Ciri produk Ciri produk Hungary 26-01-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Hungary 06-02-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Malta 26-01-2024
Ciri produk Ciri produk Malta 26-01-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Malta 06-02-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Belanda 26-01-2024
Ciri produk Ciri produk Belanda 26-01-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Belanda 06-02-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Poland 26-01-2024
Ciri produk Ciri produk Poland 26-01-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Poland 06-02-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Portugis 26-01-2024
Ciri produk Ciri produk Portugis 26-01-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Portugis 06-02-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Romania 26-01-2024
Ciri produk Ciri produk Romania 26-01-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Romania 06-02-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovak 26-01-2024
Ciri produk Ciri produk Slovak 26-01-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovak 06-02-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovenia 26-01-2024
Ciri produk Ciri produk Slovenia 26-01-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovenia 06-02-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Finland 26-01-2024
Ciri produk Ciri produk Finland 26-01-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Finland 06-02-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Sweden 26-01-2024
Ciri produk Ciri produk Sweden 26-01-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sweden 06-02-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Norway 26-01-2024
Ciri produk Ciri produk Norway 26-01-2024
Risalah maklumat Risalah maklumat Iceland 26-01-2024
Ciri produk Ciri produk Iceland 26-01-2024
Risalah maklumat Risalah maklumat Croat 26-01-2024
Ciri produk Ciri produk Croat 26-01-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Croat 06-02-2015

Cari amaran yang berkaitan dengan produk ini

Lihat sejarah dokumen