ellaOne

Država: Europska Unija

Jezik: danski

Izvor: EMA (European Medicines Agency)

Kupi sada

Uputa o lijeku Uputa o lijeku (PIL)
26-01-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka (SPC)
26-01-2024

Aktivni sastojci:

ulipristal

Dostupno od:

Laboratoire HRA Pharma

ATC koda:

G03AD02

INN (International ime):

ulipristal acetate

Terapijska grupa:

Køn hormoner og modulatorer af den genitale system, , Nød-prævention

Područje terapije:

Præception, Postcoital

Terapijske indikacije:

Nødprævention indenfor 120 timer (fem dage) af ubeskyttet samleje eller svangerskabsforebyggende svigt.

Proizvod sažetak:

Revision: 30

Status autorizacije:

autoriseret

Datum autorizacije:

2009-05-15

Uputa o lijeku

                                37
B. INDLÆGSSEDDEL
38
INDLÆGSSEDDEL: INFORMATION TIL BRUGEREN
ELLAONE
30 MG TABLET
ulipristalacetat
LÆS DENNE INDLÆGSSEDDEL GRUNDIGT, INDEN DU BEGYNDER AT TAGE DETTE
LÆGEMIDDEL, DA DEN
INDEHOLDER VIGTIGE OPLYSNINGER.
Tag altid dette lægemiddel nøjagtigt som beskrevet i denne
indlægsseddel eller efter de anvisninger,
apotekspersonalet, lægen eller sygeplejersken har givet dig.
-
Gem indlægssedlen. Du kan få brug for at læse den igen.
-
Spørg apotekspersonalet, hvis der er mere, du vil vide.
-
Kontakt apotekspersonalet, lægen eller sygeplejersken, hvis du får
bivirkninger, herunder
bivirkninger, som ikke er nævnt i denne indlægsseddel. Se punkt 4.
OVERSIGT OVER INDLÆGSSEDLEN
:
1.
Virkning og anvendelse
2.
Det skal du vide, før du begynder at tage ellaOne
3.
Sådan skal du tage ellaOne
4.
Bivirkninger
5.
Opbevaring
6.
Pakningsstørrelser og yderligere oplysninger
- Nyttige oplysninger om prævention
1.
VIRKNING OG ANVENDELSE
ellaOne er nødprævention
ellaOne er et præventionsmiddel beregnet til at forebygge graviditet
efter ubeskyttet samleje, eller hvis
din præventionsmetode har svigtet, for eksempel:
-
hvis du har haft ubeskyttet sex
-
hvis dit eller din partners kondom gik i stykker, gled eller faldt af,
eller hvis du glemte at bruge
kondom
-
hvis du glemte at tage din p-pille til tiden (se indlægssedlen for
din p-pille) som anbefalet.
Du skal tage tabletten hurtigst muligt efter samlejet og inden for
højst 5 dage (120 timer).
Dette skyldes, at tabletten virker bedst, hvis du tager den hurtigst
muligt efter ubeskyttet sex.
Dette lægemiddel er egnet til alle kvinder i den fødedygtige alder,
herunder teenagere.
Du kan tage tabletten når som helst i din menstruationscyklus.
ellaOne virker ikke, hvis du allerede er gravid
Hvis din menstruation er forsinket, er der en mulighed for, at du kan
være gravid. Hvis din
menstruation er forsinket, eller hvis du har symptomer på graviditet
(ømme bryster, morgenkvalme),
skal du spørge din læge eller sygeplejersken til råds, før du
tager tablet
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Svojstava lijeka

                                1
BILAG I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÆGEMIDLETS NAVN
ellaOne 30 mg tablet
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
Hver tablet indeholder 30 mg ulipristalacetat.
Hjælpestoffer, som behandleren skal være opmærksom på
Hver tablet indeholder 237 mg lactose (som monohydrat).
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Tablet
Hvid til marmoreret cremefarvet, rund, buet tablet med en diameter på
9 mm præget med
_”ella”_
på
begge sider.
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
TERAPEUTISKE INDIKATIONER
Nødprævention til anvendelse inden for 120 timer (5 dage) efter
ubeskyttet samleje eller efter svigt af
svangerskabsforebyggende metode.
4.2
DOSERING OG ADMINISTRATION
Dosering
Behandlingen består af én tablet, der tages oralt snarest muligt,
men ikke senere end 120 timer
(5 dage) efter ubeskyttet samleje eller efter svigt af
svangerskabsforebyggende metode.
Tabletten kan tages når som helst i menstruationscyklussen.
Ved opkastning mindre end tre timer efter indtagelse af tabletten skal
der straks tages yderligere 1
tablet.
Hvis en kvindes menstruation er forsinket, eller kvinden har andre
graviditetstegn, skal graviditet
udelukkes, inden tabletten indtages.
_Særlige populationer _
_Nedsat nyrefunktion _
Dosisjustering er ikke nødvendig.
_Nedsat leverfunktion _
På grund af manglen på specifikke studier kan der ikke gives nogen
alternativ dosisanbefaling for
ulipristalacetat.
_ _
_Svært nedsat leverfunktion _
På grund af manglen på specifikke studier frarådes brugen af
ulipristalacetat.
_ _
_ _
3
_Pædiatrisk population _
Det er ikke relevant at anvende ulipristalacetat som nødprævention
til børn i den præpubertale alder.
Unge:
Ulipristalacetat som nødprævention er egnet til alle kvinder i den
fertile alder, herunder unge. Der er
ikke observeret nogen forskelle i sikkerhed eller virkning
sammenlignet med voksne kvinder i alderen
18 år og opefter (se pkt. 5.1).
Administration
Oral anvendelse.
Tabletten kan tages sammen med et måltid eller mellem måltider.
4.3
KONTRAINDIKATIONER
Overf
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Dokumenti na drugim jezicima

Uputa o lijeku Uputa o lijeku bugarski 26-01-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka bugarski 26-01-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog bugarski 06-02-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku španjolski 26-01-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka španjolski 26-01-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog španjolski 06-02-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku češki 26-01-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka češki 26-01-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog češki 06-02-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku njemački 26-01-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka njemački 26-01-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog njemački 06-02-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku estonski 26-01-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka estonski 26-01-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog estonski 06-02-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku grčki 26-01-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka grčki 26-01-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog grčki 06-02-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku engleski 26-01-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka engleski 26-01-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog engleski 06-02-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku francuski 26-01-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka francuski 26-01-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog francuski 06-02-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku talijanski 26-01-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka talijanski 26-01-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog talijanski 06-02-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku latvijski 26-01-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka latvijski 26-01-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog latvijski 06-02-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku litavski 26-01-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka litavski 26-01-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog litavski 06-02-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku mađarski 26-01-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka mađarski 26-01-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog mađarski 06-02-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku malteški 26-01-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka malteški 26-01-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog malteški 06-02-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku nizozemski 26-01-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka nizozemski 26-01-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog nizozemski 06-02-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku poljski 26-01-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka poljski 26-01-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog poljski 06-02-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku portugalski 26-01-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka portugalski 26-01-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog portugalski 06-02-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku rumunjski 26-01-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka rumunjski 26-01-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog rumunjski 06-02-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovački 26-01-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovački 26-01-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovački 06-02-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovenski 26-01-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovenski 26-01-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovenski 06-02-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku finski 26-01-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka finski 26-01-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog finski 06-02-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku švedski 26-01-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka švedski 26-01-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog švedski 06-02-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku norveški 26-01-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka norveški 26-01-2024
Uputa o lijeku Uputa o lijeku islandski 26-01-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka islandski 26-01-2024
Uputa o lijeku Uputa o lijeku hrvatski 26-01-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka hrvatski 26-01-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog hrvatski 06-02-2015

Upozorenja za pretraživanje vezana za ovaj proizvod

Pogledajte povijest dokumenata