ellaOne

Negara: Uni Eropa

Bahasa: Dansk

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli Sekarang

Selebaran informasi Selebaran informasi (PIL)
26-01-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk (SPC)
26-01-2024

Bahan aktif:

ulipristal

Tersedia dari:

Laboratoire HRA Pharma

Kode ATC:

G03AD02

INN (Nama Internasional):

ulipristal acetate

Kelompok Terapi:

Køn hormoner og modulatorer af den genitale system, , Nød-prævention

Area terapi:

Præception, Postcoital

Indikasi Terapi:

Nødprævention indenfor 120 timer (fem dage) af ubeskyttet samleje eller svangerskabsforebyggende svigt.

Ringkasan produk:

Revision: 30

Status otorisasi:

autoriseret

Tanggal Otorisasi:

2009-05-15

Selebaran informasi

                                37
B. INDLÆGSSEDDEL
38
INDLÆGSSEDDEL: INFORMATION TIL BRUGEREN
ELLAONE
30 MG TABLET
ulipristalacetat
LÆS DENNE INDLÆGSSEDDEL GRUNDIGT, INDEN DU BEGYNDER AT TAGE DETTE
LÆGEMIDDEL, DA DEN
INDEHOLDER VIGTIGE OPLYSNINGER.
Tag altid dette lægemiddel nøjagtigt som beskrevet i denne
indlægsseddel eller efter de anvisninger,
apotekspersonalet, lægen eller sygeplejersken har givet dig.
-
Gem indlægssedlen. Du kan få brug for at læse den igen.
-
Spørg apotekspersonalet, hvis der er mere, du vil vide.
-
Kontakt apotekspersonalet, lægen eller sygeplejersken, hvis du får
bivirkninger, herunder
bivirkninger, som ikke er nævnt i denne indlægsseddel. Se punkt 4.
OVERSIGT OVER INDLÆGSSEDLEN
:
1.
Virkning og anvendelse
2.
Det skal du vide, før du begynder at tage ellaOne
3.
Sådan skal du tage ellaOne
4.
Bivirkninger
5.
Opbevaring
6.
Pakningsstørrelser og yderligere oplysninger
- Nyttige oplysninger om prævention
1.
VIRKNING OG ANVENDELSE
ellaOne er nødprævention
ellaOne er et præventionsmiddel beregnet til at forebygge graviditet
efter ubeskyttet samleje, eller hvis
din præventionsmetode har svigtet, for eksempel:
-
hvis du har haft ubeskyttet sex
-
hvis dit eller din partners kondom gik i stykker, gled eller faldt af,
eller hvis du glemte at bruge
kondom
-
hvis du glemte at tage din p-pille til tiden (se indlægssedlen for
din p-pille) som anbefalet.
Du skal tage tabletten hurtigst muligt efter samlejet og inden for
højst 5 dage (120 timer).
Dette skyldes, at tabletten virker bedst, hvis du tager den hurtigst
muligt efter ubeskyttet sex.
Dette lægemiddel er egnet til alle kvinder i den fødedygtige alder,
herunder teenagere.
Du kan tage tabletten når som helst i din menstruationscyklus.
ellaOne virker ikke, hvis du allerede er gravid
Hvis din menstruation er forsinket, er der en mulighed for, at du kan
være gravid. Hvis din
menstruation er forsinket, eller hvis du har symptomer på graviditet
(ømme bryster, morgenkvalme),
skal du spørge din læge eller sygeplejersken til råds, før du
tager tablet
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Karakteristik produk

                                1
BILAG I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÆGEMIDLETS NAVN
ellaOne 30 mg tablet
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
Hver tablet indeholder 30 mg ulipristalacetat.
Hjælpestoffer, som behandleren skal være opmærksom på
Hver tablet indeholder 237 mg lactose (som monohydrat).
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Tablet
Hvid til marmoreret cremefarvet, rund, buet tablet med en diameter på
9 mm præget med
_”ella”_
på
begge sider.
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
TERAPEUTISKE INDIKATIONER
Nødprævention til anvendelse inden for 120 timer (5 dage) efter
ubeskyttet samleje eller efter svigt af
svangerskabsforebyggende metode.
4.2
DOSERING OG ADMINISTRATION
Dosering
Behandlingen består af én tablet, der tages oralt snarest muligt,
men ikke senere end 120 timer
(5 dage) efter ubeskyttet samleje eller efter svigt af
svangerskabsforebyggende metode.
Tabletten kan tages når som helst i menstruationscyklussen.
Ved opkastning mindre end tre timer efter indtagelse af tabletten skal
der straks tages yderligere 1
tablet.
Hvis en kvindes menstruation er forsinket, eller kvinden har andre
graviditetstegn, skal graviditet
udelukkes, inden tabletten indtages.
_Særlige populationer _
_Nedsat nyrefunktion _
Dosisjustering er ikke nødvendig.
_Nedsat leverfunktion _
På grund af manglen på specifikke studier kan der ikke gives nogen
alternativ dosisanbefaling for
ulipristalacetat.
_ _
_Svært nedsat leverfunktion _
På grund af manglen på specifikke studier frarådes brugen af
ulipristalacetat.
_ _
_ _
3
_Pædiatrisk population _
Det er ikke relevant at anvende ulipristalacetat som nødprævention
til børn i den præpubertale alder.
Unge:
Ulipristalacetat som nødprævention er egnet til alle kvinder i den
fertile alder, herunder unge. Der er
ikke observeret nogen forskelle i sikkerhed eller virkning
sammenlignet med voksne kvinder i alderen
18 år og opefter (se pkt. 5.1).
Administration
Oral anvendelse.
Tabletten kan tages sammen med et måltid eller mellem måltider.
4.3
KONTRAINDIKATIONER
Overf
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Selebaran informasi Selebaran informasi Bulgar 26-01-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Bulgar 26-01-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Bulgar 06-02-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Spanyol 26-01-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Spanyol 26-01-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Spanyol 06-02-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Cheska 26-01-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Cheska 26-01-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Cheska 06-02-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Jerman 26-01-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Jerman 26-01-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Jerman 06-02-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Esti 26-01-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Esti 26-01-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Esti 06-02-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Yunani 26-01-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Yunani 26-01-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Yunani 06-02-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Inggris 26-01-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Inggris 26-01-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Inggris 06-02-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Prancis 26-01-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Prancis 26-01-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Prancis 06-02-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Italia 26-01-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Italia 26-01-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Italia 06-02-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Latvi 26-01-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Latvi 26-01-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Latvi 06-02-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Lituavi 26-01-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Lituavi 26-01-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Lituavi 06-02-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Hungaria 26-01-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Hungaria 26-01-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Hungaria 06-02-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Malta 26-01-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Malta 26-01-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Malta 06-02-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Belanda 26-01-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Belanda 26-01-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Belanda 06-02-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Polski 26-01-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Polski 26-01-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Polski 06-02-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Portugis 26-01-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Portugis 26-01-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Portugis 06-02-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Rumania 26-01-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Rumania 26-01-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Rumania 06-02-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Slovak 26-01-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Slovak 26-01-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Slovak 06-02-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Sloven 26-01-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Sloven 26-01-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Sloven 06-02-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Suomi 26-01-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Suomi 26-01-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Suomi 06-02-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Swedia 26-01-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Swedia 26-01-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Swedia 06-02-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Norwegia 26-01-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Norwegia 26-01-2024
Selebaran informasi Selebaran informasi Islandia 26-01-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Islandia 26-01-2024
Selebaran informasi Selebaran informasi Kroasia 26-01-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Kroasia 26-01-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Kroasia 06-02-2015

Peringatan pencarian terkait dengan produk ini

Lihat riwayat dokumen