ellaOne

国家: 欧盟

语言: 丹麦文

来源: EMA (European Medicines Agency)

现在购买

资料单张 资料单张 (PIL)
26-01-2024
产品特点 产品特点 (SPC)
26-01-2024
公众评估报告 公众评估报告 (PAR)
06-02-2015

有效成分:

ulipristal

可用日期:

Laboratoire HRA Pharma

ATC代码:

G03AD02

INN(国际名称):

ulipristal acetate

治疗组:

Køn hormoner og modulatorer af den genitale system, , Nød-prævention

治疗领域:

Præception, Postcoital

疗效迹象:

Nødprævention indenfor 120 timer (fem dage) af ubeskyttet samleje eller svangerskabsforebyggende svigt.

產品總結:

Revision: 30

授权状态:

autoriseret

授权日期:

2009-05-15

资料单张

                                37
B. INDLÆGSSEDDEL
38
INDLÆGSSEDDEL: INFORMATION TIL BRUGEREN
ELLAONE
30 MG TABLET
ulipristalacetat
LÆS DENNE INDLÆGSSEDDEL GRUNDIGT, INDEN DU BEGYNDER AT TAGE DETTE
LÆGEMIDDEL, DA DEN
INDEHOLDER VIGTIGE OPLYSNINGER.
Tag altid dette lægemiddel nøjagtigt som beskrevet i denne
indlægsseddel eller efter de anvisninger,
apotekspersonalet, lægen eller sygeplejersken har givet dig.
-
Gem indlægssedlen. Du kan få brug for at læse den igen.
-
Spørg apotekspersonalet, hvis der er mere, du vil vide.
-
Kontakt apotekspersonalet, lægen eller sygeplejersken, hvis du får
bivirkninger, herunder
bivirkninger, som ikke er nævnt i denne indlægsseddel. Se punkt 4.
OVERSIGT OVER INDLÆGSSEDLEN
:
1.
Virkning og anvendelse
2.
Det skal du vide, før du begynder at tage ellaOne
3.
Sådan skal du tage ellaOne
4.
Bivirkninger
5.
Opbevaring
6.
Pakningsstørrelser og yderligere oplysninger
- Nyttige oplysninger om prævention
1.
VIRKNING OG ANVENDELSE
ellaOne er nødprævention
ellaOne er et præventionsmiddel beregnet til at forebygge graviditet
efter ubeskyttet samleje, eller hvis
din præventionsmetode har svigtet, for eksempel:
-
hvis du har haft ubeskyttet sex
-
hvis dit eller din partners kondom gik i stykker, gled eller faldt af,
eller hvis du glemte at bruge
kondom
-
hvis du glemte at tage din p-pille til tiden (se indlægssedlen for
din p-pille) som anbefalet.
Du skal tage tabletten hurtigst muligt efter samlejet og inden for
højst 5 dage (120 timer).
Dette skyldes, at tabletten virker bedst, hvis du tager den hurtigst
muligt efter ubeskyttet sex.
Dette lægemiddel er egnet til alle kvinder i den fødedygtige alder,
herunder teenagere.
Du kan tage tabletten når som helst i din menstruationscyklus.
ellaOne virker ikke, hvis du allerede er gravid
Hvis din menstruation er forsinket, er der en mulighed for, at du kan
være gravid. Hvis din
menstruation er forsinket, eller hvis du har symptomer på graviditet
(ømme bryster, morgenkvalme),
skal du spørge din læge eller sygeplejersken til råds, før du
tager tablet
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                1
BILAG I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÆGEMIDLETS NAVN
ellaOne 30 mg tablet
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
Hver tablet indeholder 30 mg ulipristalacetat.
Hjælpestoffer, som behandleren skal være opmærksom på
Hver tablet indeholder 237 mg lactose (som monohydrat).
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Tablet
Hvid til marmoreret cremefarvet, rund, buet tablet med en diameter på
9 mm præget med
_”ella”_
på
begge sider.
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
TERAPEUTISKE INDIKATIONER
Nødprævention til anvendelse inden for 120 timer (5 dage) efter
ubeskyttet samleje eller efter svigt af
svangerskabsforebyggende metode.
4.2
DOSERING OG ADMINISTRATION
Dosering
Behandlingen består af én tablet, der tages oralt snarest muligt,
men ikke senere end 120 timer
(5 dage) efter ubeskyttet samleje eller efter svigt af
svangerskabsforebyggende metode.
Tabletten kan tages når som helst i menstruationscyklussen.
Ved opkastning mindre end tre timer efter indtagelse af tabletten skal
der straks tages yderligere 1
tablet.
Hvis en kvindes menstruation er forsinket, eller kvinden har andre
graviditetstegn, skal graviditet
udelukkes, inden tabletten indtages.
_Særlige populationer _
_Nedsat nyrefunktion _
Dosisjustering er ikke nødvendig.
_Nedsat leverfunktion _
På grund af manglen på specifikke studier kan der ikke gives nogen
alternativ dosisanbefaling for
ulipristalacetat.
_ _
_Svært nedsat leverfunktion _
På grund af manglen på specifikke studier frarådes brugen af
ulipristalacetat.
_ _
_ _
3
_Pædiatrisk population _
Det er ikke relevant at anvende ulipristalacetat som nødprævention
til børn i den præpubertale alder.
Unge:
Ulipristalacetat som nødprævention er egnet til alle kvinder i den
fertile alder, herunder unge. Der er
ikke observeret nogen forskelle i sikkerhed eller virkning
sammenlignet med voksne kvinder i alderen
18 år og opefter (se pkt. 5.1).
Administration
Oral anvendelse.
Tabletten kan tages sammen med et måltid eller mellem måltider.
4.3
KONTRAINDIKATIONER
Overf
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 保加利亚文 26-01-2024
产品特点 产品特点 保加利亚文 26-01-2024
公众评估报告 公众评估报告 保加利亚文 06-02-2015
资料单张 资料单张 西班牙文 26-01-2024
产品特点 产品特点 西班牙文 26-01-2024
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 06-02-2015
资料单张 资料单张 捷克文 26-01-2024
产品特点 产品特点 捷克文 26-01-2024
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 06-02-2015
资料单张 资料单张 德文 26-01-2024
产品特点 产品特点 德文 26-01-2024
公众评估报告 公众评估报告 德文 06-02-2015
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 26-01-2024
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 26-01-2024
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 06-02-2015
资料单张 资料单张 希腊文 26-01-2024
产品特点 产品特点 希腊文 26-01-2024
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 06-02-2015
资料单张 资料单张 英文 26-01-2024
产品特点 产品特点 英文 26-01-2024
公众评估报告 公众评估报告 英文 06-02-2015
资料单张 资料单张 法文 26-01-2024
产品特点 产品特点 法文 26-01-2024
公众评估报告 公众评估报告 法文 06-02-2015
资料单张 资料单张 意大利文 26-01-2024
产品特点 产品特点 意大利文 26-01-2024
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 06-02-2015
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 26-01-2024
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 26-01-2024
公众评估报告 公众评估报告 拉脱维亚文 06-02-2015
资料单张 资料单张 立陶宛文 26-01-2024
产品特点 产品特点 立陶宛文 26-01-2024
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 06-02-2015
资料单张 资料单张 匈牙利文 26-01-2024
产品特点 产品特点 匈牙利文 26-01-2024
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 06-02-2015
资料单张 资料单张 马耳他文 26-01-2024
产品特点 产品特点 马耳他文 26-01-2024
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 06-02-2015
资料单张 资料单张 荷兰文 26-01-2024
产品特点 产品特点 荷兰文 26-01-2024
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 06-02-2015
资料单张 资料单张 波兰文 26-01-2024
产品特点 产品特点 波兰文 26-01-2024
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 06-02-2015
资料单张 资料单张 葡萄牙文 26-01-2024
产品特点 产品特点 葡萄牙文 26-01-2024
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 06-02-2015
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 26-01-2024
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 26-01-2024
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 06-02-2015
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 26-01-2024
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 26-01-2024
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 06-02-2015
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 26-01-2024
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 26-01-2024
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 06-02-2015
资料单张 资料单张 芬兰文 26-01-2024
产品特点 产品特点 芬兰文 26-01-2024
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 06-02-2015
资料单张 资料单张 瑞典文 26-01-2024
产品特点 产品特点 瑞典文 26-01-2024
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 06-02-2015
资料单张 资料单张 挪威文 26-01-2024
产品特点 产品特点 挪威文 26-01-2024
资料单张 资料单张 冰岛文 26-01-2024
产品特点 产品特点 冰岛文 26-01-2024
资料单张 资料单张 克罗地亚文 26-01-2024
产品特点 产品特点 克罗地亚文 26-01-2024
公众评估报告 公众评估报告 克罗地亚文 06-02-2015

搜索与此产品相关的警报

查看文件历史