ellaOne

Quốc gia: Liên Minh Châu Âu

Ngôn ngữ: Tiếng Đan Mạch

Nguồn: EMA (European Medicines Agency)

Buy It Now

Thành phần hoạt chất:

ulipristal

Sẵn có từ:

Laboratoire HRA Pharma

Mã ATC:

G03AD02

INN (Tên quốc tế):

ulipristal acetate

Nhóm trị liệu:

Køn hormoner og modulatorer af den genitale system, , Nød-prævention

Khu trị liệu:

Præception, Postcoital

Chỉ dẫn điều trị:

Nødprævention indenfor 120 timer (fem dage) af ubeskyttet samleje eller svangerskabsforebyggende svigt.

Tóm tắt sản phẩm:

Revision: 30

Tình trạng ủy quyền:

autoriseret

Ngày ủy quyền:

2009-05-15

Tờ rơi thông tin

                                37
B. INDLÆGSSEDDEL
38
INDLÆGSSEDDEL: INFORMATION TIL BRUGEREN
ELLAONE
30 MG TABLET
ulipristalacetat
LÆS DENNE INDLÆGSSEDDEL GRUNDIGT, INDEN DU BEGYNDER AT TAGE DETTE
LÆGEMIDDEL, DA DEN
INDEHOLDER VIGTIGE OPLYSNINGER.
Tag altid dette lægemiddel nøjagtigt som beskrevet i denne
indlægsseddel eller efter de anvisninger,
apotekspersonalet, lægen eller sygeplejersken har givet dig.
-
Gem indlægssedlen. Du kan få brug for at læse den igen.
-
Spørg apotekspersonalet, hvis der er mere, du vil vide.
-
Kontakt apotekspersonalet, lægen eller sygeplejersken, hvis du får
bivirkninger, herunder
bivirkninger, som ikke er nævnt i denne indlægsseddel. Se punkt 4.
OVERSIGT OVER INDLÆGSSEDLEN
:
1.
Virkning og anvendelse
2.
Det skal du vide, før du begynder at tage ellaOne
3.
Sådan skal du tage ellaOne
4.
Bivirkninger
5.
Opbevaring
6.
Pakningsstørrelser og yderligere oplysninger
- Nyttige oplysninger om prævention
1.
VIRKNING OG ANVENDELSE
ellaOne er nødprævention
ellaOne er et præventionsmiddel beregnet til at forebygge graviditet
efter ubeskyttet samleje, eller hvis
din præventionsmetode har svigtet, for eksempel:
-
hvis du har haft ubeskyttet sex
-
hvis dit eller din partners kondom gik i stykker, gled eller faldt af,
eller hvis du glemte at bruge
kondom
-
hvis du glemte at tage din p-pille til tiden (se indlægssedlen for
din p-pille) som anbefalet.
Du skal tage tabletten hurtigst muligt efter samlejet og inden for
højst 5 dage (120 timer).
Dette skyldes, at tabletten virker bedst, hvis du tager den hurtigst
muligt efter ubeskyttet sex.
Dette lægemiddel er egnet til alle kvinder i den fødedygtige alder,
herunder teenagere.
Du kan tage tabletten når som helst i din menstruationscyklus.
ellaOne virker ikke, hvis du allerede er gravid
Hvis din menstruation er forsinket, er der en mulighed for, at du kan
være gravid. Hvis din
menstruation er forsinket, eller hvis du har symptomer på graviditet
(ømme bryster, morgenkvalme),
skal du spørge din læge eller sygeplejersken til råds, før du
tager tablet
                                
                                Đọc toàn bộ tài liệu
                                
                            

Đặc tính sản phẩm

                                1
BILAG I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÆGEMIDLETS NAVN
ellaOne 30 mg tablet
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
Hver tablet indeholder 30 mg ulipristalacetat.
Hjælpestoffer, som behandleren skal være opmærksom på
Hver tablet indeholder 237 mg lactose (som monohydrat).
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Tablet
Hvid til marmoreret cremefarvet, rund, buet tablet med en diameter på
9 mm præget med
_”ella”_
på
begge sider.
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
TERAPEUTISKE INDIKATIONER
Nødprævention til anvendelse inden for 120 timer (5 dage) efter
ubeskyttet samleje eller efter svigt af
svangerskabsforebyggende metode.
4.2
DOSERING OG ADMINISTRATION
Dosering
Behandlingen består af én tablet, der tages oralt snarest muligt,
men ikke senere end 120 timer
(5 dage) efter ubeskyttet samleje eller efter svigt af
svangerskabsforebyggende metode.
Tabletten kan tages når som helst i menstruationscyklussen.
Ved opkastning mindre end tre timer efter indtagelse af tabletten skal
der straks tages yderligere 1
tablet.
Hvis en kvindes menstruation er forsinket, eller kvinden har andre
graviditetstegn, skal graviditet
udelukkes, inden tabletten indtages.
_Særlige populationer _
_Nedsat nyrefunktion _
Dosisjustering er ikke nødvendig.
_Nedsat leverfunktion _
På grund af manglen på specifikke studier kan der ikke gives nogen
alternativ dosisanbefaling for
ulipristalacetat.
_ _
_Svært nedsat leverfunktion _
På grund af manglen på specifikke studier frarådes brugen af
ulipristalacetat.
_ _
_ _
3
_Pædiatrisk population _
Det er ikke relevant at anvende ulipristalacetat som nødprævention
til børn i den præpubertale alder.
Unge:
Ulipristalacetat som nødprævention er egnet til alle kvinder i den
fertile alder, herunder unge. Der er
ikke observeret nogen forskelle i sikkerhed eller virkning
sammenlignet med voksne kvinder i alderen
18 år og opefter (se pkt. 5.1).
Administration
Oral anvendelse.
Tabletten kan tages sammen med et måltid eller mellem måltider.
4.3
KONTRAINDIKATIONER
Overf
                                
                                Đọc toàn bộ tài liệu
                                
                            

Tài liệu bằng các ngôn ngữ khác

Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Bulgaria 26-01-2024
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Bulgaria 26-01-2024
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Bulgaria 06-02-2015
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Tây Ban Nha 26-01-2024
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Tây Ban Nha 26-01-2024
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Tây Ban Nha 06-02-2015
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Séc 26-01-2024
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Séc 26-01-2024
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Séc 06-02-2015
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Đức 26-01-2024
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Đức 26-01-2024
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Đức 06-02-2015
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Estonia 26-01-2024
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Estonia 26-01-2024
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Estonia 06-02-2015
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Hy Lạp 26-01-2024
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Hy Lạp 26-01-2024
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Hy Lạp 06-02-2015
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Anh 26-01-2024
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Anh 26-01-2024
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Anh 06-02-2015
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Pháp 26-01-2024
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Pháp 26-01-2024
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Pháp 06-02-2015
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Ý 26-01-2024
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Ý 26-01-2024
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Ý 06-02-2015
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Latvia 26-01-2024
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Latvia 26-01-2024
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Latvia 06-02-2015
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Lít-va 26-01-2024
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Lít-va 26-01-2024
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Lít-va 06-02-2015
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Hungary 26-01-2024
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Hungary 26-01-2024
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Hungary 06-02-2015
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Malt 26-01-2024
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Malt 26-01-2024
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Malt 06-02-2015
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Hà Lan 26-01-2024
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Hà Lan 26-01-2024
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Hà Lan 06-02-2015
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Ba Lan 26-01-2024
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Ba Lan 26-01-2024
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Ba Lan 06-02-2015
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Bồ Đào Nha 26-01-2024
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Bồ Đào Nha 26-01-2024
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Bồ Đào Nha 06-02-2015
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Romania 26-01-2024
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Romania 26-01-2024
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Romania 06-02-2015
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Slovak 26-01-2024
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Slovak 26-01-2024
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Slovak 06-02-2015
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Slovenia 26-01-2024
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Slovenia 26-01-2024
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Slovenia 06-02-2015
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Phần Lan 26-01-2024
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Phần Lan 26-01-2024
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Phần Lan 06-02-2015
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Thụy Điển 26-01-2024
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Thụy Điển 26-01-2024
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Thụy Điển 06-02-2015
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Na Uy 26-01-2024
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Na Uy 26-01-2024
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Iceland 26-01-2024
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Iceland 26-01-2024
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Croatia 26-01-2024
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Croatia 26-01-2024
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Croatia 06-02-2015

Tìm kiếm thông báo liên quan đến sản phẩm này

Xem lịch sử tài liệu