Depo-Provera Stungulyf, dreifa 50 mg/ml Ísland - íslenska - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

depo-provera stungulyf, dreifa 50 mg/ml

pfizer aps - medroxyprogesteronum acetat - stungulyf, dreifa - 50 mg/ml

Palynziq Evrópusambandið - íslenska - EMA (European Medicines Agency)

palynziq

biomarin international limited - pegvaliase - phenylketonurias - Önnur meltingarfæri og umbrotsefni - palynziq er ætlað fyrir sjúklinga með fenýlketónmigu (pku) aldrinum 16 ára og eldri sem hafa ófullnægjandi blóð fenýlalanín stjórn (blóð fenýlalanín stigum hærri en 600 míkrómól/l) þrátt fyrir stjórnun með boði meðferð valkosti.

Perlutex vet. Tafla 5 mg Ísland - íslenska - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

perlutex vet. tafla 5 mg

dechra veterinary products a/s* - medroxyprogesteronum acetat - tafla - 5 mg

Estrogel Hlaup 0,6 mg/g Ísland - íslenska - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

estrogel hlaup 0,6 mg/g

besins healthcare ireland limited - estradiol - hlaup - 0,6 mg/g

Lenzetto Úði til notkunar um húð 1,53 mg/úðaskammt Ísland - íslenska - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

lenzetto úði til notkunar um húð 1,53 mg/úðaskammt

gedeon richter plc.* - estradiolum inn - Úði til notkunar um húð - 1,53 mg/úðaskammt

Femanest Tafla 1 mg Ísland - íslenska - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

femanest tafla 1 mg

viatris aps - estradiol - tafla - 1 mg

Femanest Tafla 2 mg Ísland - íslenska - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

femanest tafla 2 mg

viatris aps - estradiol - tafla - 2 mg

Femanor Tafla 2 mg+1 mg Ísland - íslenska - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

femanor tafla 2 mg+1 mg

viatris aps - norethisteronum acetat; estradiol - tafla - 2 mg+1 mg

Imnovid (previously Pomalidomide Celgene) Evrópusambandið - íslenska - EMA (European Medicines Agency)

imnovid (previously pomalidomide celgene)

bristol-myers squibb pharma eeig - pomalidomide - mergæxli - Ónæmisbælandi lyf - imnovid ásamt bortezomib og leiðbeina er ætlað í meðferð hjá fullorðnum með mörgum forráðamenn sem hafa fengið að minnsta kosti einn áður en meðferð þar á meðal lenalídómíði. imnovid ásamt leiðbeina er ætlað í meðferð hjá fullorðnum með fallið og svarar margar forráðamenn sem hafa fengið að minnsta kosti tvær áður en meðferð, þar á meðal bæði lenalídómíði og bortezomib, og hafa sýnt sjúkdóms á síðustu meðferð.

Nevirapine Teva Evrópusambandið - íslenska - EMA (European Medicines Agency)

nevirapine teva

teva b.v.  - nevírapín - hiv sýkingar - veirueyðandi lyf til almennrar notkunar - nevirapine teva er ætlað í samsettri meðferð með öðrum andretróveirulyfjum til meðferðar á hiv 1 sýktum fullorðnum, unglingum og börnum á öllum aldri. mest af reynslu með nevirapine er í ásamt núkleósíð vixlrita hemlar (nrtis). val á síðari meðferð eftir nevirapine ætti að vera byggt á klínískum reynslu og viðnám prófa.