Sabervel

Country: Evrópusambandið

Tungumál: danska

Heimild: EMA (European Medicines Agency)

Kauptu það núna

Vara einkenni Vara einkenni (SPC)
29-09-2014
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla (PAR)
23-04-2012

Virkt innihaldsefni:

irbesartan

Fáanlegur frá:

Pharmathen S.A.

ATC númer:

C09CA04

INN (Alþjóðlegt nafn):

irbesartan

Meðferðarhópur:

Agenter, der virker på renin-angiotensinsystemet

Lækningarsvæði:

Forhøjet blodtryk

Ábendingar:

Sabervel er indiceret hos voksne til behandling af essentiel hypertension. Det er også indiceret til behandling af nyresygdom hos voksne patienter med hypertension og type 2-diabetes mellitus som en del af et blodtrykssænkende lægemiddel regime.

Vörulýsing:

Revision: 2

Leyfisstaða:

Trukket tilbage

Leyfisdagur:

2012-04-13

Upplýsingar fylgiseðill

                                B. INDLÆGSSEDDEL
48
Lægemidlet er ikke længere autoriseret
INDLÆGSSEDDEL: INFORMATION TIL BRUGEREN
SABERVEL 75 MG FILMOVERTRUKNE TABLETTER
Irbesartan
LÆS DENNE INDLÆGSSEDDEL GRUNDIGT INDEN DU BEGYNDER AT TAGE
MEDICINEN.
•
Gem indlægssedlen. Du kan få brug for at læse den igen.
•
Spørg lægen eller på apoteket, hvis der er mere, du vil vide.
•
Lægen har ordineret Sabervel til dig personligt. Lad derfor være med
at give Sabervel til andre.
Det kan være skadeligt for andre, selvom de har de samme symptomer,
som du har.
•
Tal med lægen eller apoteket, hvis en bivirkning
bliver værre, eller du får bivirkninger,
som
ikke er nævnt her.
OVERSIGT OVER INDLÆGSSEDLEN:
1.
Virkning og anvendelse
2.
Det skal du vide, før du begynder at tage Sabervel
3.
Sådan skal du tage Sabervel
4.
Bivirkninger
5.
Opbevaring
6.
Yderligere oplysninger
1. VIRKNING OG ANVENDELSE
Sabervel tilhører en medicingruppe, der kaldes angiotensin II-
receptorantagonister. Angiotensin-II er
et stof, der produceres i kroppen, og som binder sig til receptorer i
blodårerne og får dem til at trække
sig sammen. Dette medfører, at blodtrykket øges. Sabervel forebygger
at angiotensin-II binder sig til
disse receptorer. Derved afslappes blodårerne, og blodtrykket falder.
Sabervel mindsker faldende nyrefunktionen hos patienter med forhøjet
blodtryk og type 2- diabetes.
Sabervel anvendes til voksne patienter
•
til at behandle forhøjet blodtryk
_(hypertension)_
•
til at beskytte nyrerne hos patienter med for højt blodtryk, type
2-diabetes og blodprøver, der
viser nedsat nyrefunktion.
2. DET SKAL DU VIDE, FØR DU BEGYNDER AT TAGE SABERVEL
TAG IKKE SABERVEL:
•
hvis du er
OVERFØLSOM
(allergisk) over for irbesartan eller et af de øvrige indholdsstoffer
i
Sabervel.
•
hvis du er
LÆNGERE END 3 MÅNEDER HENNE I DIN GRAVIDITET.
(Det er også bedre at lade være med
at tage Sabervel i begyndelsen af graviditeten - se afsnittet om
graviditet)
•
hvis du har sukkersyge eller nedsat nyrefunktion, og du også tager et
blodtrykss
                                
                                Lestu allt skjalið
                                
                            

Vara einkenni

                                BILAG I
PRODUKTRESUME
1
Lægemidlet er ikke længere autoriseret
1.
LÆGEMIDLETS NAVN
Sabervel 75 mg filmovertrukne tabletter
2. KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
Hver filmovertrukket tablet indeholder 75 mg irbesartan.
Hjælpestof med kendt virkning:
20 mg lactosemonohydrat per filmovertrukne tablet
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1.
3. LÆGEMIDDELFORM
Filmovertrukne tabletter.
Hvide, konkave, runde, filmovertrukne tabletter med 7 mm diameter
4. KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
TERAPEUTISKE INDIKATIONER
Sabervel er indiceret til voksne til behandling af essentiel
hypertension.
Det er også indiceret til behandling af nyresygdom hos voksne
patienter med hypertension og type
2-diabetes mellitus, som del af et antihypertensivt lægemiddelregime
(se pkt. 4.3, 4.4, 4.5 og 5.1).
4.2
DOSERING OG INDGIVELSESMÅDE
Dosering
Sædvanlig start- og vedligeholdelsesdosering
er 150 mg 1 gang dagligt med eller uden samtidig
fødeindtagelse. Ved en dosis på 150 mg 1 gang dagligt giver Sabervel
generelt en bedre 24-timers
blodtrykskontrol end 75 mg. Dog bør en initialdosis
på 75 mg overvejes, specielt til patienter i
hæmodialyse og hos ældre patienter >75 år.
Hos patienter som ikke er tilstrækkeligt
kontrolleret på 150 mg, 1 gang daglig, kan dosis af Sabervel
øges til 300 mg, eller andre antihypertensiva kan tilføjes (se pkt.
4.3, 4.4, 4.5 og 5.1). Specielt har
tillæg af diuretika som hydrochlorthiazid
vist sig at have en additiv virkning med Sabervel (se pkt.
4.5).
Hos hypertensive type-2 diabetikere bør behandling starte ved 150 mg
irbesartan 1 gang dagligt, og
titreres op til 300 mg 1 gang dagligt, som den foretrukne
vedligeholdelsesdosering
til behandling af
nyresygdom. Dokumentationen for forbedring af nyresygdom ved brug af
Sabervel hos hypertensive
type 2-diabetikere er baseret på studier, hvor irbesartan blev brugt
efter behov med tillæg af andre
antihypertensive lægemidler, for at nå det ønskede blodtryk (se
pkt. 4.3, 4.4, 4.5 og 5.1).
Specielle patientgrupper
_Nyrefunktionsnedsættelse: _
Det 
                                
                                Lestu allt skjalið
                                
                            

Skjöl á öðrum tungumálum

Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill búlgarska 29-09-2014
Vara einkenni Vara einkenni búlgarska 29-09-2014
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla búlgarska 23-04-2012
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill spænska 29-09-2014
Vara einkenni Vara einkenni spænska 29-09-2014
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla spænska 23-04-2012
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill tékkneska 29-09-2014
Vara einkenni Vara einkenni tékkneska 29-09-2014
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla tékkneska 23-04-2012
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill þýska 29-09-2014
Vara einkenni Vara einkenni þýska 29-09-2014
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla þýska 23-04-2012
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill eistneska 29-09-2014
Vara einkenni Vara einkenni eistneska 29-09-2014
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla eistneska 23-04-2012
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill gríska 29-09-2014
Vara einkenni Vara einkenni gríska 29-09-2014
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla gríska 23-04-2012
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill enska 29-09-2014
Vara einkenni Vara einkenni enska 29-09-2014
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla enska 23-04-2012
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill franska 29-09-2014
Vara einkenni Vara einkenni franska 29-09-2014
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla franska 23-04-2012
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill ítalska 29-09-2014
Vara einkenni Vara einkenni ítalska 29-09-2014
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla ítalska 23-04-2012
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill lettneska 29-09-2014
Vara einkenni Vara einkenni lettneska 29-09-2014
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla lettneska 23-04-2012
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill litháíska 29-09-2014
Vara einkenni Vara einkenni litháíska 29-09-2014
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla litháíska 23-04-2012
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill ungverska 29-09-2014
Vara einkenni Vara einkenni ungverska 29-09-2014
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla ungverska 23-04-2012
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill maltneska 29-09-2014
Vara einkenni Vara einkenni maltneska 29-09-2014
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla maltneska 23-04-2012
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill hollenska 29-09-2014
Vara einkenni Vara einkenni hollenska 29-09-2014
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla hollenska 23-04-2012
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill pólska 29-09-2014
Vara einkenni Vara einkenni pólska 29-09-2014
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla pólska 23-04-2012
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill portúgalska 29-09-2014
Vara einkenni Vara einkenni portúgalska 29-09-2014
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla portúgalska 23-04-2012
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill rúmenska 29-09-2014
Vara einkenni Vara einkenni rúmenska 29-09-2014
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla rúmenska 23-04-2012
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill slóvakíska 29-09-2014
Vara einkenni Vara einkenni slóvakíska 29-09-2014
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla slóvakíska 23-04-2012
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill slóvenska 29-09-2014
Vara einkenni Vara einkenni slóvenska 29-09-2014
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla slóvenska 23-04-2012
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill finnska 29-09-2014
Vara einkenni Vara einkenni finnska 29-09-2014
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla finnska 23-04-2012
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill sænska 29-09-2014
Vara einkenni Vara einkenni sænska 29-09-2014
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla sænska 23-04-2012
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill norska 29-09-2014
Vara einkenni Vara einkenni norska 29-09-2014
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill íslenska 29-09-2014
Vara einkenni Vara einkenni íslenska 29-09-2014
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill króatíska 29-09-2014
Vara einkenni Vara einkenni króatíska 29-09-2014

Leitaðu viðvaranir sem tengjast þessari vöru

Skoða skjalasögu