Pioglitazone Teva Pharma

Country: Evrópusambandið

Tungumál: danska

Heimild: EMA (European Medicines Agency)

Kauptu það núna

Vara einkenni Vara einkenni (SPC)
30-08-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla (PAR)
30-08-2022

Virkt innihaldsefni:

pioglitazonhydrochlorid

Fáanlegur frá:

Teva Pharma B.V.

ATC númer:

A10BG03

INN (Alþjóðlegt nafn):

pioglitazone

Meðferðarhópur:

Narkotika anvendt i diabetes

Lækningarsvæði:

Diabetes Mellitus, Type 2

Ábendingar:

Pioglitazone is indicated in the treatment of type-2 diabetes mellitus as monotherapy: , in adult patients (particularly overweight patients) inadequately controlled by diet and exercise for whom metformin is inappropriate because of contraindications or intolerance. , Pioglitazone is also indicated for combination with insulin in type 2 diabetes mellitus adult patients with insufficient glycaemic control on insulin for whom metformin is inappropriate because of contraindications or intolerance. Efter initiering af behandling med pioglitazon, patienter bør revurderes efter 3 til 6 måneder for at vurdere tilstrækkeligheden af respons på behandlingen (e. reduktion i HbA1c). Hos patienter, der undlader at vise et passende svar, pioglitazon bør seponeres. I lyset af potentielle risici med langvarig terapi, ordinerende læger bør bekræftes ved en efterfølgende rutinemæssige vurderinger, der har gavn af pioglitazon er fastholdt.

Vörulýsing:

Revision: 13

Leyfisstaða:

Trukket tilbage

Leyfisdagur:

2012-03-26

Upplýsingar fylgiseðill

                                30
B. INDLÆGSSEDDEL
Lægemidlet er ikke længere autoriseret
31
INDLÆGSSEDDEL: INFORMATION TIL BRUGEREN
PIOGLITAZONE TEVA PHARMA 15 MG TABLETTER
PIOGLITAZONE TEVA PHARMA 30 MG TABLETTER
PIOGLITAZONE TEVA PHARMA 45 MG TABLETTER
Pioglitazon
LÆS DENNE INDLÆGSSEDDEL GRUNDIGT, INDEN DU BEGYNDER AT TAGE DETTE
LÆGEMIDDEL, DA DEN
INDEHOLDER VIGTIGE OPLYSNINGER.
-
Gem indlægssedlen. Du kan få brug for at læse den igen.
-
Spørg lægen eller apotekspersonalet, hvis der er mere, du vil vide.
-
Lægen har ordineret Pioglitazone Teva Pharma til dig personligt. Lad
derfor være med at give
medicinen til andre. Det kan være skadeligt for andre, selvom de har
de samme symptomer,
som du har.
-
Kontakt lægen eller apotekspersonalet, hvis en bivirkning bliver
værre, eller du får
bivirkninger, som ikke er nævnt her. Se punkt 4.
OVERSIGT OVER INDLÆGSSEDLEN
1.
Virkning og anvendelse
2.
Det skal du vide, før du begynder at tage Pioglitazone Teva Pharma
3.
Sådan skal du tage Pioglitazone Teva Pharma
4.
Bivirkninger
5.
Opbevaring
6.
Pakningsstørrelser og yderligere oplysninger
1.
VIRKNING OG ANVENDELSE
Pioglitazone Teva Pharma indeholder pioglitazon. Det er en
antidiabetisk medicin, der anvendes til
behandling af type 2-diabetes mellitus (ikke-insulinkrævende
sukkersyge) hos voksne, når metformin
ikke er egnet eller ikke har haft tilstrækkelig virkning. Dette er
den diabetesform, der normalt udvikler
sig i voksenalderen.
Pioglitazone Teva Pharma hjælper med at kontrollere sukkerniveauet i
dit blod, hvis du har
type 2-diabetes, ved at hjælpe din krop til bedre at udnytte den
insulin, kroppen producerer. Når du har
taget Pioglitazone Teva Pharma i 3-6 måneder, vil din læge
undersøge, om medicinen virker.
Pioglitazone Teva Pharma kan anvendes til patienter, som ikke er i
stand til at tage metformin, og hos
hvem diæt og motion ikke har været i stand til at kontrollere
blodsukkeret, eller det kan anvendes som
supplement til andre insulinbehandlinger, hvis disse ikke har været i
stand til at kontrollere
blodsukkere
                                
                                Lestu allt skjalið
                                
                            

Vara einkenni

                                1
BILAG I
PRODUKTRESUME
Lægemidlet er ikke længere autoriseret
2
1.
LÆGEMIDLETS NAVN
Pioglitazone Teva Pharma 15 mg tabletter
Pioglitazone Teva Pharma 30 mg tabletter
Pioglitazone Teva Pharma 45 mg tabletter
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
Pioglitazone Teva Pharma 15 mg tabletter
Hver tablet indeholder 15 mg pioglitazon (som hydrochlorid).
Pioglitazone Teva Pharma 30 mg tabletter
Hver tablet indeholder 30 mg pioglitazon (som hydrochlorid).
Pioglitazone Teva Pharma 45 mg tabletter
Hver tablet indeholder 45 mg pioglitazon (som hydrochlorid).
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Tablet.
Pioglitazone Teva Pharma 15 mg tabletter
Tabletterne er hvide til grålig hvide, runde, konvekse og mærket med
‘15’ på den ene side og ‘TEVA’
på den anden side.
Pioglitazone Teva Pharma 30 mg tabletter
Tabletterne er hvide til grålig hvide, runde, konvekse og mærket med
‘30’ på den ene side og ‘TEVA’
på den anden side.
Pioglitazone Teva Pharma 45 mg tabletter
Tabletterne er hvide til grålig hvide, runde, konvekse og mærket med
‘45’ på den ene side og ‘TEVA’
på den anden side.
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
TERAPEUTISKE INDIKATIONER
Pioglitazon er indiceret som andet- eller tredjevalgsbehandling af
type 2-diabetes mellitus som
beskrevet nedenfor:
som
MONOTERAPI
:
- hos voksne patienter (specielt overvægtige patienter), der er
utilstrækkeligt reguleret via diæt og
motion, og for hvem metformin ikke er velegnet på grund af
kontraindikationer eller intolerans
Pioglitazon er også indiceret til kombinationsbehandling med insulin
hos voksne patienter med type 2-
diabetes mellitus, der har utilstrækkelig glykæmisk kontrol med
insulin, og for hvem metformin er
uhensigtsmæssig på grund af kontraindikationer eller intolerans (se
pkt. 4.4).
Efter påbegyndelse af behandling med pioglitazon bør patienten
monitoreres efter 3-6 måneder for at
vurdere, om behandlingsresponset er acceptabelt (f.eks. reduktion i
HbA
1c
). Hos patienter, der ikke
udviser et acceptabe
                                
                                Lestu allt skjalið
                                
                            

Skjöl á öðrum tungumálum

Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill búlgarska 30-08-2022
Vara einkenni Vara einkenni búlgarska 30-08-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla búlgarska 30-08-2022
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill spænska 30-08-2022
Vara einkenni Vara einkenni spænska 30-08-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla spænska 30-08-2022
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill tékkneska 30-08-2022
Vara einkenni Vara einkenni tékkneska 30-08-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla tékkneska 30-08-2022
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill þýska 30-08-2022
Vara einkenni Vara einkenni þýska 30-08-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla þýska 30-08-2022
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill eistneska 30-08-2022
Vara einkenni Vara einkenni eistneska 30-08-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla eistneska 30-08-2022
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill gríska 30-08-2022
Vara einkenni Vara einkenni gríska 30-08-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla gríska 30-08-2022
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill enska 30-08-2022
Vara einkenni Vara einkenni enska 30-08-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla enska 30-08-2022
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill franska 30-08-2022
Vara einkenni Vara einkenni franska 30-08-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla franska 30-08-2022
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill ítalska 30-08-2022
Vara einkenni Vara einkenni ítalska 30-08-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla ítalska 30-08-2022
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill lettneska 30-08-2022
Vara einkenni Vara einkenni lettneska 30-08-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla lettneska 30-08-2022
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill litháíska 30-08-2022
Vara einkenni Vara einkenni litháíska 30-08-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla litháíska 30-08-2022
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill ungverska 30-08-2022
Vara einkenni Vara einkenni ungverska 30-08-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla ungverska 30-08-2022
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill maltneska 30-08-2022
Vara einkenni Vara einkenni maltneska 30-08-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla maltneska 30-08-2022
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill hollenska 30-08-2022
Vara einkenni Vara einkenni hollenska 30-08-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla hollenska 30-08-2022
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill pólska 30-08-2022
Vara einkenni Vara einkenni pólska 30-08-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla pólska 30-08-2022
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill portúgalska 30-08-2022
Vara einkenni Vara einkenni portúgalska 30-08-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla portúgalska 30-08-2022
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill rúmenska 30-08-2022
Vara einkenni Vara einkenni rúmenska 30-08-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla rúmenska 30-08-2022
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill slóvakíska 30-08-2022
Vara einkenni Vara einkenni slóvakíska 30-08-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla slóvakíska 30-08-2022
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill slóvenska 30-08-2022
Vara einkenni Vara einkenni slóvenska 30-08-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla slóvenska 30-08-2022
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill finnska 30-08-2022
Vara einkenni Vara einkenni finnska 30-08-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla finnska 30-08-2022
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill sænska 30-08-2022
Vara einkenni Vara einkenni sænska 30-08-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla sænska 30-08-2022
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill norska 30-08-2022
Vara einkenni Vara einkenni norska 30-08-2022
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill íslenska 30-08-2022
Vara einkenni Vara einkenni íslenska 30-08-2022
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill króatíska 30-08-2022
Vara einkenni Vara einkenni króatíska 30-08-2022

Leitaðu viðvaranir sem tengjast þessari vöru