Pioglitazone Teva Pharma

Country: Kesatuan Eropah

Bahasa: Denmark

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli sekarang

Risalah maklumat Risalah maklumat (PIL)
30-08-2022
Ciri produk Ciri produk (SPC)
30-08-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam (PAR)
30-08-2022

Bahan aktif:

pioglitazonhydrochlorid

Boleh didapati daripada:

Teva Pharma B.V.

Kod ATC:

A10BG03

INN (Nama Antarabangsa):

pioglitazone

Kumpulan terapeutik:

Narkotika anvendt i diabetes

Kawasan terapeutik:

Diabetes Mellitus, Type 2

Tanda-tanda terapeutik:

Pioglitazone is indicated in the treatment of type-2 diabetes mellitus as monotherapy: , in adult patients (particularly overweight patients) inadequately controlled by diet and exercise for whom metformin is inappropriate because of contraindications or intolerance. , Pioglitazone is also indicated for combination with insulin in type 2 diabetes mellitus adult patients with insufficient glycaemic control on insulin for whom metformin is inappropriate because of contraindications or intolerance. Efter initiering af behandling med pioglitazon, patienter bør revurderes efter 3 til 6 måneder for at vurdere tilstrækkeligheden af respons på behandlingen (e. reduktion i HbA1c). Hos patienter, der undlader at vise et passende svar, pioglitazon bør seponeres. I lyset af potentielle risici med langvarig terapi, ordinerende læger bør bekræftes ved en efterfølgende rutinemæssige vurderinger, der har gavn af pioglitazon er fastholdt.

Ringkasan produk:

Revision: 13

Status kebenaran:

Trukket tilbage

Tarikh kebenaran:

2012-03-26

Risalah maklumat

                                30
B. INDLÆGSSEDDEL
Lægemidlet er ikke længere autoriseret
31
INDLÆGSSEDDEL: INFORMATION TIL BRUGEREN
PIOGLITAZONE TEVA PHARMA 15 MG TABLETTER
PIOGLITAZONE TEVA PHARMA 30 MG TABLETTER
PIOGLITAZONE TEVA PHARMA 45 MG TABLETTER
Pioglitazon
LÆS DENNE INDLÆGSSEDDEL GRUNDIGT, INDEN DU BEGYNDER AT TAGE DETTE
LÆGEMIDDEL, DA DEN
INDEHOLDER VIGTIGE OPLYSNINGER.
-
Gem indlægssedlen. Du kan få brug for at læse den igen.
-
Spørg lægen eller apotekspersonalet, hvis der er mere, du vil vide.
-
Lægen har ordineret Pioglitazone Teva Pharma til dig personligt. Lad
derfor være med at give
medicinen til andre. Det kan være skadeligt for andre, selvom de har
de samme symptomer,
som du har.
-
Kontakt lægen eller apotekspersonalet, hvis en bivirkning bliver
værre, eller du får
bivirkninger, som ikke er nævnt her. Se punkt 4.
OVERSIGT OVER INDLÆGSSEDLEN
1.
Virkning og anvendelse
2.
Det skal du vide, før du begynder at tage Pioglitazone Teva Pharma
3.
Sådan skal du tage Pioglitazone Teva Pharma
4.
Bivirkninger
5.
Opbevaring
6.
Pakningsstørrelser og yderligere oplysninger
1.
VIRKNING OG ANVENDELSE
Pioglitazone Teva Pharma indeholder pioglitazon. Det er en
antidiabetisk medicin, der anvendes til
behandling af type 2-diabetes mellitus (ikke-insulinkrævende
sukkersyge) hos voksne, når metformin
ikke er egnet eller ikke har haft tilstrækkelig virkning. Dette er
den diabetesform, der normalt udvikler
sig i voksenalderen.
Pioglitazone Teva Pharma hjælper med at kontrollere sukkerniveauet i
dit blod, hvis du har
type 2-diabetes, ved at hjælpe din krop til bedre at udnytte den
insulin, kroppen producerer. Når du har
taget Pioglitazone Teva Pharma i 3-6 måneder, vil din læge
undersøge, om medicinen virker.
Pioglitazone Teva Pharma kan anvendes til patienter, som ikke er i
stand til at tage metformin, og hos
hvem diæt og motion ikke har været i stand til at kontrollere
blodsukkeret, eller det kan anvendes som
supplement til andre insulinbehandlinger, hvis disse ikke har været i
stand til at kontrollere
blodsukkere
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Ciri produk

                                1
BILAG I
PRODUKTRESUME
Lægemidlet er ikke længere autoriseret
2
1.
LÆGEMIDLETS NAVN
Pioglitazone Teva Pharma 15 mg tabletter
Pioglitazone Teva Pharma 30 mg tabletter
Pioglitazone Teva Pharma 45 mg tabletter
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
Pioglitazone Teva Pharma 15 mg tabletter
Hver tablet indeholder 15 mg pioglitazon (som hydrochlorid).
Pioglitazone Teva Pharma 30 mg tabletter
Hver tablet indeholder 30 mg pioglitazon (som hydrochlorid).
Pioglitazone Teva Pharma 45 mg tabletter
Hver tablet indeholder 45 mg pioglitazon (som hydrochlorid).
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Tablet.
Pioglitazone Teva Pharma 15 mg tabletter
Tabletterne er hvide til grålig hvide, runde, konvekse og mærket med
‘15’ på den ene side og ‘TEVA’
på den anden side.
Pioglitazone Teva Pharma 30 mg tabletter
Tabletterne er hvide til grålig hvide, runde, konvekse og mærket med
‘30’ på den ene side og ‘TEVA’
på den anden side.
Pioglitazone Teva Pharma 45 mg tabletter
Tabletterne er hvide til grålig hvide, runde, konvekse og mærket med
‘45’ på den ene side og ‘TEVA’
på den anden side.
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
TERAPEUTISKE INDIKATIONER
Pioglitazon er indiceret som andet- eller tredjevalgsbehandling af
type 2-diabetes mellitus som
beskrevet nedenfor:
som
MONOTERAPI
:
- hos voksne patienter (specielt overvægtige patienter), der er
utilstrækkeligt reguleret via diæt og
motion, og for hvem metformin ikke er velegnet på grund af
kontraindikationer eller intolerans
Pioglitazon er også indiceret til kombinationsbehandling med insulin
hos voksne patienter med type 2-
diabetes mellitus, der har utilstrækkelig glykæmisk kontrol med
insulin, og for hvem metformin er
uhensigtsmæssig på grund af kontraindikationer eller intolerans (se
pkt. 4.4).
Efter påbegyndelse af behandling med pioglitazon bør patienten
monitoreres efter 3-6 måneder for at
vurdere, om behandlingsresponset er acceptabelt (f.eks. reduktion i
HbA
1c
). Hos patienter, der ikke
udviser et acceptabe
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Risalah maklumat Risalah maklumat Bulgaria 30-08-2022
Ciri produk Ciri produk Bulgaria 30-08-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Bulgaria 30-08-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Sepanyol 30-08-2022
Ciri produk Ciri produk Sepanyol 30-08-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sepanyol 30-08-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Czech 30-08-2022
Ciri produk Ciri produk Czech 30-08-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Czech 30-08-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Jerman 30-08-2022
Ciri produk Ciri produk Jerman 30-08-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Jerman 30-08-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Estonia 30-08-2022
Ciri produk Ciri produk Estonia 30-08-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Estonia 30-08-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Greek 30-08-2022
Ciri produk Ciri produk Greek 30-08-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Greek 30-08-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Inggeris 30-08-2022
Ciri produk Ciri produk Inggeris 30-08-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Inggeris 30-08-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Perancis 30-08-2022
Ciri produk Ciri produk Perancis 30-08-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Perancis 30-08-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Itali 30-08-2022
Ciri produk Ciri produk Itali 30-08-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Itali 30-08-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Latvia 30-08-2022
Ciri produk Ciri produk Latvia 30-08-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Latvia 30-08-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Lithuania 30-08-2022
Ciri produk Ciri produk Lithuania 30-08-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Lithuania 30-08-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Hungary 30-08-2022
Ciri produk Ciri produk Hungary 30-08-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Hungary 30-08-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Malta 30-08-2022
Ciri produk Ciri produk Malta 30-08-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Malta 30-08-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Belanda 30-08-2022
Ciri produk Ciri produk Belanda 30-08-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Belanda 30-08-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Poland 30-08-2022
Ciri produk Ciri produk Poland 30-08-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Poland 30-08-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Portugis 30-08-2022
Ciri produk Ciri produk Portugis 30-08-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Portugis 30-08-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Romania 30-08-2022
Ciri produk Ciri produk Romania 30-08-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Romania 30-08-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovak 30-08-2022
Ciri produk Ciri produk Slovak 30-08-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovak 30-08-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovenia 30-08-2022
Ciri produk Ciri produk Slovenia 30-08-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovenia 30-08-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Finland 30-08-2022
Ciri produk Ciri produk Finland 30-08-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Finland 30-08-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Sweden 30-08-2022
Ciri produk Ciri produk Sweden 30-08-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sweden 30-08-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Norway 30-08-2022
Ciri produk Ciri produk Norway 30-08-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Iceland 30-08-2022
Ciri produk Ciri produk Iceland 30-08-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Croat 30-08-2022
Ciri produk Ciri produk Croat 30-08-2022

Cari amaran yang berkaitan dengan produk ini