Pioglitazone Teva Pharma

국가: 유럽 연합

언어: 덴마크어

출처: EMA (European Medicines Agency)

지금 구매하세요

환자 정보 전단 환자 정보 전단 (PIL)
30-08-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 (SPC)
30-08-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 (PAR)
30-08-2022

유효 성분:

pioglitazonhydrochlorid

제공처:

Teva Pharma B.V.

ATC 코드:

A10BG03

INN (International Name):

pioglitazone

치료 그룹:

Narkotika anvendt i diabetes

치료 영역:

Diabetes Mellitus, Type 2

치료 징후:

Pioglitazone is indicated in the treatment of type-2 diabetes mellitus as monotherapy: , in adult patients (particularly overweight patients) inadequately controlled by diet and exercise for whom metformin is inappropriate because of contraindications or intolerance. , Pioglitazone is also indicated for combination with insulin in type 2 diabetes mellitus adult patients with insufficient glycaemic control on insulin for whom metformin is inappropriate because of contraindications or intolerance. Efter initiering af behandling med pioglitazon, patienter bør revurderes efter 3 til 6 måneder for at vurdere tilstrækkeligheden af respons på behandlingen (e. reduktion i HbA1c). Hos patienter, der undlader at vise et passende svar, pioglitazon bør seponeres. I lyset af potentielle risici med langvarig terapi, ordinerende læger bør bekræftes ved en efterfølgende rutinemæssige vurderinger, der har gavn af pioglitazon er fastholdt.

제품 요약:

Revision: 13

승인 상태:

Trukket tilbage

승인 날짜:

2012-03-26

환자 정보 전단

                                30
B. INDLÆGSSEDDEL
Lægemidlet er ikke længere autoriseret
31
INDLÆGSSEDDEL: INFORMATION TIL BRUGEREN
PIOGLITAZONE TEVA PHARMA 15 MG TABLETTER
PIOGLITAZONE TEVA PHARMA 30 MG TABLETTER
PIOGLITAZONE TEVA PHARMA 45 MG TABLETTER
Pioglitazon
LÆS DENNE INDLÆGSSEDDEL GRUNDIGT, INDEN DU BEGYNDER AT TAGE DETTE
LÆGEMIDDEL, DA DEN
INDEHOLDER VIGTIGE OPLYSNINGER.
-
Gem indlægssedlen. Du kan få brug for at læse den igen.
-
Spørg lægen eller apotekspersonalet, hvis der er mere, du vil vide.
-
Lægen har ordineret Pioglitazone Teva Pharma til dig personligt. Lad
derfor være med at give
medicinen til andre. Det kan være skadeligt for andre, selvom de har
de samme symptomer,
som du har.
-
Kontakt lægen eller apotekspersonalet, hvis en bivirkning bliver
værre, eller du får
bivirkninger, som ikke er nævnt her. Se punkt 4.
OVERSIGT OVER INDLÆGSSEDLEN
1.
Virkning og anvendelse
2.
Det skal du vide, før du begynder at tage Pioglitazone Teva Pharma
3.
Sådan skal du tage Pioglitazone Teva Pharma
4.
Bivirkninger
5.
Opbevaring
6.
Pakningsstørrelser og yderligere oplysninger
1.
VIRKNING OG ANVENDELSE
Pioglitazone Teva Pharma indeholder pioglitazon. Det er en
antidiabetisk medicin, der anvendes til
behandling af type 2-diabetes mellitus (ikke-insulinkrævende
sukkersyge) hos voksne, når metformin
ikke er egnet eller ikke har haft tilstrækkelig virkning. Dette er
den diabetesform, der normalt udvikler
sig i voksenalderen.
Pioglitazone Teva Pharma hjælper med at kontrollere sukkerniveauet i
dit blod, hvis du har
type 2-diabetes, ved at hjælpe din krop til bedre at udnytte den
insulin, kroppen producerer. Når du har
taget Pioglitazone Teva Pharma i 3-6 måneder, vil din læge
undersøge, om medicinen virker.
Pioglitazone Teva Pharma kan anvendes til patienter, som ikke er i
stand til at tage metformin, og hos
hvem diæt og motion ikke har været i stand til at kontrollere
blodsukkeret, eller det kan anvendes som
supplement til andre insulinbehandlinger, hvis disse ikke har været i
stand til at kontrollere
blodsukkere
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

제품 특성 요약

                                1
BILAG I
PRODUKTRESUME
Lægemidlet er ikke længere autoriseret
2
1.
LÆGEMIDLETS NAVN
Pioglitazone Teva Pharma 15 mg tabletter
Pioglitazone Teva Pharma 30 mg tabletter
Pioglitazone Teva Pharma 45 mg tabletter
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
Pioglitazone Teva Pharma 15 mg tabletter
Hver tablet indeholder 15 mg pioglitazon (som hydrochlorid).
Pioglitazone Teva Pharma 30 mg tabletter
Hver tablet indeholder 30 mg pioglitazon (som hydrochlorid).
Pioglitazone Teva Pharma 45 mg tabletter
Hver tablet indeholder 45 mg pioglitazon (som hydrochlorid).
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Tablet.
Pioglitazone Teva Pharma 15 mg tabletter
Tabletterne er hvide til grålig hvide, runde, konvekse og mærket med
‘15’ på den ene side og ‘TEVA’
på den anden side.
Pioglitazone Teva Pharma 30 mg tabletter
Tabletterne er hvide til grålig hvide, runde, konvekse og mærket med
‘30’ på den ene side og ‘TEVA’
på den anden side.
Pioglitazone Teva Pharma 45 mg tabletter
Tabletterne er hvide til grålig hvide, runde, konvekse og mærket med
‘45’ på den ene side og ‘TEVA’
på den anden side.
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
TERAPEUTISKE INDIKATIONER
Pioglitazon er indiceret som andet- eller tredjevalgsbehandling af
type 2-diabetes mellitus som
beskrevet nedenfor:
som
MONOTERAPI
:
- hos voksne patienter (specielt overvægtige patienter), der er
utilstrækkeligt reguleret via diæt og
motion, og for hvem metformin ikke er velegnet på grund af
kontraindikationer eller intolerans
Pioglitazon er også indiceret til kombinationsbehandling med insulin
hos voksne patienter med type 2-
diabetes mellitus, der har utilstrækkelig glykæmisk kontrol med
insulin, og for hvem metformin er
uhensigtsmæssig på grund af kontraindikationer eller intolerans (se
pkt. 4.4).
Efter påbegyndelse af behandling med pioglitazon bør patienten
monitoreres efter 3-6 måneder for at
vurdere, om behandlingsresponset er acceptabelt (f.eks. reduktion i
HbA
1c
). Hos patienter, der ikke
udviser et acceptabe
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

다른 언어로 된 문서

환자 정보 전단 환자 정보 전단 불가리아어 30-08-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 불가리아어 30-08-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 불가리아어 30-08-2022
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스페인어 30-08-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스페인어 30-08-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스페인어 30-08-2022
환자 정보 전단 환자 정보 전단 체코어 30-08-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 체코어 30-08-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 체코어 30-08-2022
환자 정보 전단 환자 정보 전단 독일어 30-08-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 독일어 30-08-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 독일어 30-08-2022
환자 정보 전단 환자 정보 전단 에스토니아어 30-08-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 에스토니아어 30-08-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 에스토니아어 30-08-2022
환자 정보 전단 환자 정보 전단 그리스어 30-08-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 그리스어 30-08-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 그리스어 30-08-2022
환자 정보 전단 환자 정보 전단 영어 30-08-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 영어 30-08-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 영어 30-08-2022
환자 정보 전단 환자 정보 전단 프랑스어 30-08-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 프랑스어 30-08-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 프랑스어 30-08-2022
환자 정보 전단 환자 정보 전단 이탈리아어 30-08-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 이탈리아어 30-08-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 이탈리아어 30-08-2022
환자 정보 전단 환자 정보 전단 라트비아어 30-08-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 라트비아어 30-08-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 라트비아어 30-08-2022
환자 정보 전단 환자 정보 전단 리투아니아어 30-08-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 리투아니아어 30-08-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 리투아니아어 30-08-2022
환자 정보 전단 환자 정보 전단 헝가리어 30-08-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 헝가리어 30-08-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 헝가리어 30-08-2022
환자 정보 전단 환자 정보 전단 몰타어 30-08-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 몰타어 30-08-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 몰타어 30-08-2022
환자 정보 전단 환자 정보 전단 네덜란드어 30-08-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 네덜란드어 30-08-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 네덜란드어 30-08-2022
환자 정보 전단 환자 정보 전단 폴란드어 30-08-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 폴란드어 30-08-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 폴란드어 30-08-2022
환자 정보 전단 환자 정보 전단 포르투갈어 30-08-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 포르투갈어 30-08-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 포르투갈어 30-08-2022
환자 정보 전단 환자 정보 전단 루마니아어 30-08-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 루마니아어 30-08-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 루마니아어 30-08-2022
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로바키아어 30-08-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로바키아어 30-08-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로바키아어 30-08-2022
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로베니아어 30-08-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로베니아어 30-08-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로베니아어 30-08-2022
환자 정보 전단 환자 정보 전단 핀란드어 30-08-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 핀란드어 30-08-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 핀란드어 30-08-2022
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스웨덴어 30-08-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스웨덴어 30-08-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스웨덴어 30-08-2022
환자 정보 전단 환자 정보 전단 노르웨이어 30-08-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 노르웨이어 30-08-2022
환자 정보 전단 환자 정보 전단 아이슬란드어 30-08-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 아이슬란드어 30-08-2022
환자 정보 전단 환자 정보 전단 크로아티아어 30-08-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 크로아티아어 30-08-2022

이 제품과 관련된 검색 알림