Pioglitazone Teva Pharma

País: Unió Europea

Idioma: danès

Font: EMA (European Medicines Agency)

Compra'l ara

ingredients actius:

pioglitazonhydrochlorid

Disponible des:

Teva Pharma B.V.

Codi ATC:

A10BG03

Designació comuna internacional (DCI):

pioglitazone

Grupo terapéutico:

Narkotika anvendt i diabetes

Área terapéutica:

Diabetes Mellitus, Type 2

indicaciones terapéuticas:

Pioglitazone is indicated in the treatment of type-2 diabetes mellitus as monotherapy: , in adult patients (particularly overweight patients) inadequately controlled by diet and exercise for whom metformin is inappropriate because of contraindications or intolerance. , Pioglitazone is also indicated for combination with insulin in type 2 diabetes mellitus adult patients with insufficient glycaemic control on insulin for whom metformin is inappropriate because of contraindications or intolerance. Efter initiering af behandling med pioglitazon, patienter bør revurderes efter 3 til 6 måneder for at vurdere tilstrækkeligheden af respons på behandlingen (e. reduktion i HbA1c). Hos patienter, der undlader at vise et passende svar, pioglitazon bør seponeres. I lyset af potentielle risici med langvarig terapi, ordinerende læger bør bekræftes ved en efterfølgende rutinemæssige vurderinger, der har gavn af pioglitazon er fastholdt.

Resumen del producto:

Revision: 13

Estat d'Autorització:

Trukket tilbage

Data d'autorització:

2012-03-26

Informació per a l'usuari

                                30
B. INDLÆGSSEDDEL
Lægemidlet er ikke længere autoriseret
31
INDLÆGSSEDDEL: INFORMATION TIL BRUGEREN
PIOGLITAZONE TEVA PHARMA 15 MG TABLETTER
PIOGLITAZONE TEVA PHARMA 30 MG TABLETTER
PIOGLITAZONE TEVA PHARMA 45 MG TABLETTER
Pioglitazon
LÆS DENNE INDLÆGSSEDDEL GRUNDIGT, INDEN DU BEGYNDER AT TAGE DETTE
LÆGEMIDDEL, DA DEN
INDEHOLDER VIGTIGE OPLYSNINGER.
-
Gem indlægssedlen. Du kan få brug for at læse den igen.
-
Spørg lægen eller apotekspersonalet, hvis der er mere, du vil vide.
-
Lægen har ordineret Pioglitazone Teva Pharma til dig personligt. Lad
derfor være med at give
medicinen til andre. Det kan være skadeligt for andre, selvom de har
de samme symptomer,
som du har.
-
Kontakt lægen eller apotekspersonalet, hvis en bivirkning bliver
værre, eller du får
bivirkninger, som ikke er nævnt her. Se punkt 4.
OVERSIGT OVER INDLÆGSSEDLEN
1.
Virkning og anvendelse
2.
Det skal du vide, før du begynder at tage Pioglitazone Teva Pharma
3.
Sådan skal du tage Pioglitazone Teva Pharma
4.
Bivirkninger
5.
Opbevaring
6.
Pakningsstørrelser og yderligere oplysninger
1.
VIRKNING OG ANVENDELSE
Pioglitazone Teva Pharma indeholder pioglitazon. Det er en
antidiabetisk medicin, der anvendes til
behandling af type 2-diabetes mellitus (ikke-insulinkrævende
sukkersyge) hos voksne, når metformin
ikke er egnet eller ikke har haft tilstrækkelig virkning. Dette er
den diabetesform, der normalt udvikler
sig i voksenalderen.
Pioglitazone Teva Pharma hjælper med at kontrollere sukkerniveauet i
dit blod, hvis du har
type 2-diabetes, ved at hjælpe din krop til bedre at udnytte den
insulin, kroppen producerer. Når du har
taget Pioglitazone Teva Pharma i 3-6 måneder, vil din læge
undersøge, om medicinen virker.
Pioglitazone Teva Pharma kan anvendes til patienter, som ikke er i
stand til at tage metformin, og hos
hvem diæt og motion ikke har været i stand til at kontrollere
blodsukkeret, eller det kan anvendes som
supplement til andre insulinbehandlinger, hvis disse ikke har været i
stand til at kontrollere
blodsukkere
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Fitxa tècnica

                                1
BILAG I
PRODUKTRESUME
Lægemidlet er ikke længere autoriseret
2
1.
LÆGEMIDLETS NAVN
Pioglitazone Teva Pharma 15 mg tabletter
Pioglitazone Teva Pharma 30 mg tabletter
Pioglitazone Teva Pharma 45 mg tabletter
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
Pioglitazone Teva Pharma 15 mg tabletter
Hver tablet indeholder 15 mg pioglitazon (som hydrochlorid).
Pioglitazone Teva Pharma 30 mg tabletter
Hver tablet indeholder 30 mg pioglitazon (som hydrochlorid).
Pioglitazone Teva Pharma 45 mg tabletter
Hver tablet indeholder 45 mg pioglitazon (som hydrochlorid).
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Tablet.
Pioglitazone Teva Pharma 15 mg tabletter
Tabletterne er hvide til grålig hvide, runde, konvekse og mærket med
‘15’ på den ene side og ‘TEVA’
på den anden side.
Pioglitazone Teva Pharma 30 mg tabletter
Tabletterne er hvide til grålig hvide, runde, konvekse og mærket med
‘30’ på den ene side og ‘TEVA’
på den anden side.
Pioglitazone Teva Pharma 45 mg tabletter
Tabletterne er hvide til grålig hvide, runde, konvekse og mærket med
‘45’ på den ene side og ‘TEVA’
på den anden side.
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
TERAPEUTISKE INDIKATIONER
Pioglitazon er indiceret som andet- eller tredjevalgsbehandling af
type 2-diabetes mellitus som
beskrevet nedenfor:
som
MONOTERAPI
:
- hos voksne patienter (specielt overvægtige patienter), der er
utilstrækkeligt reguleret via diæt og
motion, og for hvem metformin ikke er velegnet på grund af
kontraindikationer eller intolerans
Pioglitazon er også indiceret til kombinationsbehandling med insulin
hos voksne patienter med type 2-
diabetes mellitus, der har utilstrækkelig glykæmisk kontrol med
insulin, og for hvem metformin er
uhensigtsmæssig på grund af kontraindikationer eller intolerans (se
pkt. 4.4).
Efter påbegyndelse af behandling med pioglitazon bør patienten
monitoreres efter 3-6 måneder for at
vurdere, om behandlingsresponset er acceptabelt (f.eks. reduktion i
HbA
1c
). Hos patienter, der ikke
udviser et acceptabe
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Documents en altres idiomes

Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari búlgar 30-08-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica búlgar 30-08-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública búlgar 30-08-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari espanyol 30-08-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica espanyol 30-08-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública espanyol 30-08-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari txec 30-08-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica txec 30-08-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari alemany 30-08-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica alemany 30-08-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública alemany 30-08-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari estonià 30-08-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica estonià 30-08-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública estonià 30-08-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari grec 30-08-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica grec 30-08-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari anglès 30-08-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica anglès 30-08-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública anglès 30-08-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari francès 30-08-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica francès 30-08-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública francès 30-08-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari italià 30-08-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica italià 30-08-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública italià 30-08-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari letó 30-08-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica letó 30-08-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari lituà 30-08-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica lituà 30-08-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública lituà 30-08-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari hongarès 30-08-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica hongarès 30-08-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública hongarès 30-08-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari maltès 30-08-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica maltès 30-08-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública maltès 30-08-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari neerlandès 30-08-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica neerlandès 30-08-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública neerlandès 30-08-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari polonès 30-08-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica polonès 30-08-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública polonès 30-08-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari portuguès 30-08-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica portuguès 30-08-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública portuguès 30-08-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari romanès 30-08-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica romanès 30-08-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública romanès 30-08-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovac 30-08-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovac 30-08-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovac 30-08-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovè 30-08-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovè 30-08-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovè 30-08-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari finès 30-08-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica finès 30-08-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública finès 30-08-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari suec 30-08-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica suec 30-08-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari noruec 30-08-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica noruec 30-08-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari islandès 30-08-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica islandès 30-08-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari croat 30-08-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica croat 30-08-2022

Cerqueu alertes relacionades amb aquest producte