Pioglitazone Teva Pharma

Land: Den europeiske union

Språk: dansk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Kjøp det nå

Preparatomtale Preparatomtale (SPC)
30-08-2022

Aktiv ingrediens:

pioglitazonhydrochlorid

Tilgjengelig fra:

Teva Pharma B.V.

ATC-kode:

A10BG03

INN (International Name):

pioglitazone

Terapeutisk gruppe:

Narkotika anvendt i diabetes

Terapeutisk område:

Diabetes Mellitus, Type 2

Indikasjoner:

Pioglitazone is indicated in the treatment of type-2 diabetes mellitus as monotherapy: , in adult patients (particularly overweight patients) inadequately controlled by diet and exercise for whom metformin is inappropriate because of contraindications or intolerance. , Pioglitazone is also indicated for combination with insulin in type 2 diabetes mellitus adult patients with insufficient glycaemic control on insulin for whom metformin is inappropriate because of contraindications or intolerance. Efter initiering af behandling med pioglitazon, patienter bør revurderes efter 3 til 6 måneder for at vurdere tilstrækkeligheden af respons på behandlingen (e. reduktion i HbA1c). Hos patienter, der undlader at vise et passende svar, pioglitazon bør seponeres. I lyset af potentielle risici med langvarig terapi, ordinerende læger bør bekræftes ved en efterfølgende rutinemæssige vurderinger, der har gavn af pioglitazon er fastholdt.

Produkt oppsummering:

Revision: 13

Autorisasjon status:

Trukket tilbage

Autorisasjon dato:

2012-03-26

Informasjon til brukeren

                                30
B. INDLÆGSSEDDEL
Lægemidlet er ikke længere autoriseret
31
INDLÆGSSEDDEL: INFORMATION TIL BRUGEREN
PIOGLITAZONE TEVA PHARMA 15 MG TABLETTER
PIOGLITAZONE TEVA PHARMA 30 MG TABLETTER
PIOGLITAZONE TEVA PHARMA 45 MG TABLETTER
Pioglitazon
LÆS DENNE INDLÆGSSEDDEL GRUNDIGT, INDEN DU BEGYNDER AT TAGE DETTE
LÆGEMIDDEL, DA DEN
INDEHOLDER VIGTIGE OPLYSNINGER.
-
Gem indlægssedlen. Du kan få brug for at læse den igen.
-
Spørg lægen eller apotekspersonalet, hvis der er mere, du vil vide.
-
Lægen har ordineret Pioglitazone Teva Pharma til dig personligt. Lad
derfor være med at give
medicinen til andre. Det kan være skadeligt for andre, selvom de har
de samme symptomer,
som du har.
-
Kontakt lægen eller apotekspersonalet, hvis en bivirkning bliver
værre, eller du får
bivirkninger, som ikke er nævnt her. Se punkt 4.
OVERSIGT OVER INDLÆGSSEDLEN
1.
Virkning og anvendelse
2.
Det skal du vide, før du begynder at tage Pioglitazone Teva Pharma
3.
Sådan skal du tage Pioglitazone Teva Pharma
4.
Bivirkninger
5.
Opbevaring
6.
Pakningsstørrelser og yderligere oplysninger
1.
VIRKNING OG ANVENDELSE
Pioglitazone Teva Pharma indeholder pioglitazon. Det er en
antidiabetisk medicin, der anvendes til
behandling af type 2-diabetes mellitus (ikke-insulinkrævende
sukkersyge) hos voksne, når metformin
ikke er egnet eller ikke har haft tilstrækkelig virkning. Dette er
den diabetesform, der normalt udvikler
sig i voksenalderen.
Pioglitazone Teva Pharma hjælper med at kontrollere sukkerniveauet i
dit blod, hvis du har
type 2-diabetes, ved at hjælpe din krop til bedre at udnytte den
insulin, kroppen producerer. Når du har
taget Pioglitazone Teva Pharma i 3-6 måneder, vil din læge
undersøge, om medicinen virker.
Pioglitazone Teva Pharma kan anvendes til patienter, som ikke er i
stand til at tage metformin, og hos
hvem diæt og motion ikke har været i stand til at kontrollere
blodsukkeret, eller det kan anvendes som
supplement til andre insulinbehandlinger, hvis disse ikke har været i
stand til at kontrollere
blodsukkere
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Preparatomtale

                                1
BILAG I
PRODUKTRESUME
Lægemidlet er ikke længere autoriseret
2
1.
LÆGEMIDLETS NAVN
Pioglitazone Teva Pharma 15 mg tabletter
Pioglitazone Teva Pharma 30 mg tabletter
Pioglitazone Teva Pharma 45 mg tabletter
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
Pioglitazone Teva Pharma 15 mg tabletter
Hver tablet indeholder 15 mg pioglitazon (som hydrochlorid).
Pioglitazone Teva Pharma 30 mg tabletter
Hver tablet indeholder 30 mg pioglitazon (som hydrochlorid).
Pioglitazone Teva Pharma 45 mg tabletter
Hver tablet indeholder 45 mg pioglitazon (som hydrochlorid).
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Tablet.
Pioglitazone Teva Pharma 15 mg tabletter
Tabletterne er hvide til grålig hvide, runde, konvekse og mærket med
‘15’ på den ene side og ‘TEVA’
på den anden side.
Pioglitazone Teva Pharma 30 mg tabletter
Tabletterne er hvide til grålig hvide, runde, konvekse og mærket med
‘30’ på den ene side og ‘TEVA’
på den anden side.
Pioglitazone Teva Pharma 45 mg tabletter
Tabletterne er hvide til grålig hvide, runde, konvekse og mærket med
‘45’ på den ene side og ‘TEVA’
på den anden side.
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
TERAPEUTISKE INDIKATIONER
Pioglitazon er indiceret som andet- eller tredjevalgsbehandling af
type 2-diabetes mellitus som
beskrevet nedenfor:
som
MONOTERAPI
:
- hos voksne patienter (specielt overvægtige patienter), der er
utilstrækkeligt reguleret via diæt og
motion, og for hvem metformin ikke er velegnet på grund af
kontraindikationer eller intolerans
Pioglitazon er også indiceret til kombinationsbehandling med insulin
hos voksne patienter med type 2-
diabetes mellitus, der har utilstrækkelig glykæmisk kontrol med
insulin, og for hvem metformin er
uhensigtsmæssig på grund af kontraindikationer eller intolerans (se
pkt. 4.4).
Efter påbegyndelse af behandling med pioglitazon bør patienten
monitoreres efter 3-6 måneder for at
vurdere, om behandlingsresponset er acceptabelt (f.eks. reduktion i
HbA
1c
). Hos patienter, der ikke
udviser et acceptabe
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre språk

Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren bulgarsk 30-08-2022
Preparatomtale Preparatomtale bulgarsk 30-08-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport bulgarsk 30-08-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren spansk 30-08-2022
Preparatomtale Preparatomtale spansk 30-08-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport spansk 30-08-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tsjekkisk 30-08-2022
Preparatomtale Preparatomtale tsjekkisk 30-08-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tsjekkisk 30-08-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tysk 30-08-2022
Preparatomtale Preparatomtale tysk 30-08-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tysk 30-08-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren estisk 30-08-2022
Preparatomtale Preparatomtale estisk 30-08-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport estisk 30-08-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren gresk 30-08-2022
Preparatomtale Preparatomtale gresk 30-08-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport gresk 30-08-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren engelsk 30-08-2022
Preparatomtale Preparatomtale engelsk 30-08-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport engelsk 30-08-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren fransk 30-08-2022
Preparatomtale Preparatomtale fransk 30-08-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport fransk 30-08-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren italiensk 30-08-2022
Preparatomtale Preparatomtale italiensk 30-08-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport italiensk 30-08-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren latvisk 30-08-2022
Preparatomtale Preparatomtale latvisk 30-08-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport latvisk 30-08-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren litauisk 30-08-2022
Preparatomtale Preparatomtale litauisk 30-08-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport litauisk 30-08-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren ungarsk 30-08-2022
Preparatomtale Preparatomtale ungarsk 30-08-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport ungarsk 30-08-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren maltesisk 30-08-2022
Preparatomtale Preparatomtale maltesisk 30-08-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport maltesisk 30-08-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren nederlandsk 30-08-2022
Preparatomtale Preparatomtale nederlandsk 30-08-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport nederlandsk 30-08-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren polsk 30-08-2022
Preparatomtale Preparatomtale polsk 30-08-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport polsk 30-08-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren portugisisk 30-08-2022
Preparatomtale Preparatomtale portugisisk 30-08-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport portugisisk 30-08-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren rumensk 30-08-2022
Preparatomtale Preparatomtale rumensk 30-08-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport rumensk 30-08-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovakisk 30-08-2022
Preparatomtale Preparatomtale slovakisk 30-08-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovakisk 30-08-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovensk 30-08-2022
Preparatomtale Preparatomtale slovensk 30-08-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovensk 30-08-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren finsk 30-08-2022
Preparatomtale Preparatomtale finsk 30-08-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport finsk 30-08-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren svensk 30-08-2022
Preparatomtale Preparatomtale svensk 30-08-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport svensk 30-08-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren norsk 30-08-2022
Preparatomtale Preparatomtale norsk 30-08-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren islandsk 30-08-2022
Preparatomtale Preparatomtale islandsk 30-08-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren kroatisk 30-08-2022
Preparatomtale Preparatomtale kroatisk 30-08-2022

Søk varsler relatert til dette produktet