Pioglitazone Teva Pharma

البلد: الاتحاد الأوروبي

اللغة: الدانماركية

المصدر: EMA (European Medicines Agency)

اشتر الآن

العنصر النشط:

pioglitazonhydrochlorid

متاح من:

Teva Pharma B.V.

ATC رمز:

A10BG03

INN (الاسم الدولي):

pioglitazone

المجموعة العلاجية:

Narkotika anvendt i diabetes

المجال العلاجي:

Diabetes Mellitus, Type 2

الخصائص العلاجية:

Pioglitazone is indicated in the treatment of type-2 diabetes mellitus as monotherapy: , in adult patients (particularly overweight patients) inadequately controlled by diet and exercise for whom metformin is inappropriate because of contraindications or intolerance. , Pioglitazone is also indicated for combination with insulin in type 2 diabetes mellitus adult patients with insufficient glycaemic control on insulin for whom metformin is inappropriate because of contraindications or intolerance. Efter initiering af behandling med pioglitazon, patienter bør revurderes efter 3 til 6 måneder for at vurdere tilstrækkeligheden af respons på behandlingen (e. reduktion i HbA1c). Hos patienter, der undlader at vise et passende svar, pioglitazon bør seponeres. I lyset af potentielle risici med langvarig terapi, ordinerende læger bør bekræftes ved en efterfølgende rutinemæssige vurderinger, der har gavn af pioglitazon er fastholdt.

ملخص المنتج:

Revision: 13

الوضع إذن:

Trukket tilbage

تاريخ الترخيص:

2012-03-26

نشرة المعلومات

                                30
B. INDLÆGSSEDDEL
Lægemidlet er ikke længere autoriseret
31
INDLÆGSSEDDEL: INFORMATION TIL BRUGEREN
PIOGLITAZONE TEVA PHARMA 15 MG TABLETTER
PIOGLITAZONE TEVA PHARMA 30 MG TABLETTER
PIOGLITAZONE TEVA PHARMA 45 MG TABLETTER
Pioglitazon
LÆS DENNE INDLÆGSSEDDEL GRUNDIGT, INDEN DU BEGYNDER AT TAGE DETTE
LÆGEMIDDEL, DA DEN
INDEHOLDER VIGTIGE OPLYSNINGER.
-
Gem indlægssedlen. Du kan få brug for at læse den igen.
-
Spørg lægen eller apotekspersonalet, hvis der er mere, du vil vide.
-
Lægen har ordineret Pioglitazone Teva Pharma til dig personligt. Lad
derfor være med at give
medicinen til andre. Det kan være skadeligt for andre, selvom de har
de samme symptomer,
som du har.
-
Kontakt lægen eller apotekspersonalet, hvis en bivirkning bliver
værre, eller du får
bivirkninger, som ikke er nævnt her. Se punkt 4.
OVERSIGT OVER INDLÆGSSEDLEN
1.
Virkning og anvendelse
2.
Det skal du vide, før du begynder at tage Pioglitazone Teva Pharma
3.
Sådan skal du tage Pioglitazone Teva Pharma
4.
Bivirkninger
5.
Opbevaring
6.
Pakningsstørrelser og yderligere oplysninger
1.
VIRKNING OG ANVENDELSE
Pioglitazone Teva Pharma indeholder pioglitazon. Det er en
antidiabetisk medicin, der anvendes til
behandling af type 2-diabetes mellitus (ikke-insulinkrævende
sukkersyge) hos voksne, når metformin
ikke er egnet eller ikke har haft tilstrækkelig virkning. Dette er
den diabetesform, der normalt udvikler
sig i voksenalderen.
Pioglitazone Teva Pharma hjælper med at kontrollere sukkerniveauet i
dit blod, hvis du har
type 2-diabetes, ved at hjælpe din krop til bedre at udnytte den
insulin, kroppen producerer. Når du har
taget Pioglitazone Teva Pharma i 3-6 måneder, vil din læge
undersøge, om medicinen virker.
Pioglitazone Teva Pharma kan anvendes til patienter, som ikke er i
stand til at tage metformin, og hos
hvem diæt og motion ikke har været i stand til at kontrollere
blodsukkeret, eller det kan anvendes som
supplement til andre insulinbehandlinger, hvis disse ikke har været i
stand til at kontrollere
blodsukkere
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

خصائص المنتج

                                1
BILAG I
PRODUKTRESUME
Lægemidlet er ikke længere autoriseret
2
1.
LÆGEMIDLETS NAVN
Pioglitazone Teva Pharma 15 mg tabletter
Pioglitazone Teva Pharma 30 mg tabletter
Pioglitazone Teva Pharma 45 mg tabletter
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
Pioglitazone Teva Pharma 15 mg tabletter
Hver tablet indeholder 15 mg pioglitazon (som hydrochlorid).
Pioglitazone Teva Pharma 30 mg tabletter
Hver tablet indeholder 30 mg pioglitazon (som hydrochlorid).
Pioglitazone Teva Pharma 45 mg tabletter
Hver tablet indeholder 45 mg pioglitazon (som hydrochlorid).
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Tablet.
Pioglitazone Teva Pharma 15 mg tabletter
Tabletterne er hvide til grålig hvide, runde, konvekse og mærket med
‘15’ på den ene side og ‘TEVA’
på den anden side.
Pioglitazone Teva Pharma 30 mg tabletter
Tabletterne er hvide til grålig hvide, runde, konvekse og mærket med
‘30’ på den ene side og ‘TEVA’
på den anden side.
Pioglitazone Teva Pharma 45 mg tabletter
Tabletterne er hvide til grålig hvide, runde, konvekse og mærket med
‘45’ på den ene side og ‘TEVA’
på den anden side.
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
TERAPEUTISKE INDIKATIONER
Pioglitazon er indiceret som andet- eller tredjevalgsbehandling af
type 2-diabetes mellitus som
beskrevet nedenfor:
som
MONOTERAPI
:
- hos voksne patienter (specielt overvægtige patienter), der er
utilstrækkeligt reguleret via diæt og
motion, og for hvem metformin ikke er velegnet på grund af
kontraindikationer eller intolerans
Pioglitazon er også indiceret til kombinationsbehandling med insulin
hos voksne patienter med type 2-
diabetes mellitus, der har utilstrækkelig glykæmisk kontrol med
insulin, og for hvem metformin er
uhensigtsmæssig på grund af kontraindikationer eller intolerans (se
pkt. 4.4).
Efter påbegyndelse af behandling med pioglitazon bør patienten
monitoreres efter 3-6 måneder for at
vurdere, om behandlingsresponset er acceptabelt (f.eks. reduktion i
HbA
1c
). Hos patienter, der ikke
udviser et acceptabe
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

مستندات بلغات أخرى

نشرة المعلومات نشرة المعلومات البلغارية 30-08-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج البلغارية 30-08-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البلغارية 30-08-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإسبانية 30-08-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الإسبانية 30-08-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإسبانية 30-08-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات التشيكية 30-08-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج التشيكية 30-08-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور التشيكية 30-08-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الألمانية 30-08-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الألمانية 30-08-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الألمانية 30-08-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإستونية 30-08-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الإستونية 30-08-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإستونية 30-08-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اليونانية 30-08-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج اليونانية 30-08-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اليونانية 30-08-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإنجليزية 30-08-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الإنجليزية 30-08-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإنجليزية 30-08-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفرنسية 30-08-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الفرنسية 30-08-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفرنسية 30-08-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإيطالية 30-08-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الإيطالية 30-08-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإيطالية 30-08-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللاتفية 30-08-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج اللاتفية 30-08-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللاتفية 30-08-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللتوانية 30-08-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج اللتوانية 30-08-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللتوانية 30-08-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهنغارية 30-08-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الهنغارية 30-08-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهنغارية 30-08-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات المالطية 30-08-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج المالطية 30-08-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور المالطية 30-08-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهولندية 30-08-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الهولندية 30-08-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهولندية 30-08-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البولندية 30-08-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج البولندية 30-08-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البولندية 30-08-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البرتغالية 30-08-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج البرتغالية 30-08-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البرتغالية 30-08-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الرومانية 30-08-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الرومانية 30-08-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الرومانية 30-08-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفاكية 30-08-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفاكية 30-08-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفاكية 30-08-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفانية 30-08-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفانية 30-08-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفانية 30-08-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفنلندية 30-08-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الفنلندية 30-08-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفنلندية 30-08-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السويدية 30-08-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج السويدية 30-08-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السويدية 30-08-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات النرويجية 30-08-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج النرويجية 30-08-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الأيسلاندية 30-08-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الأيسلاندية 30-08-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الكرواتية 30-08-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الكرواتية 30-08-2022

تنبيهات البحث المتعلقة بهذا المنتج

عرض محفوظات المستندات