Pioglitazone Teva Pharma

País: União Europeia

Língua: dinamarquês

Origem: EMA (European Medicines Agency)

Compre agora

Ingredientes ativos:

pioglitazonhydrochlorid

Disponível em:

Teva Pharma B.V.

Código ATC:

A10BG03

DCI (Denominação Comum Internacional):

pioglitazone

Grupo terapêutico:

Narkotika anvendt i diabetes

Área terapêutica:

Diabetes Mellitus, Type 2

Indicações terapêuticas:

Pioglitazone is indicated in the treatment of type-2 diabetes mellitus as monotherapy: , in adult patients (particularly overweight patients) inadequately controlled by diet and exercise for whom metformin is inappropriate because of contraindications or intolerance. , Pioglitazone is also indicated for combination with insulin in type 2 diabetes mellitus adult patients with insufficient glycaemic control on insulin for whom metformin is inappropriate because of contraindications or intolerance. Efter initiering af behandling med pioglitazon, patienter bør revurderes efter 3 til 6 måneder for at vurdere tilstrækkeligheden af respons på behandlingen (e. reduktion i HbA1c). Hos patienter, der undlader at vise et passende svar, pioglitazon bør seponeres. I lyset af potentielle risici med langvarig terapi, ordinerende læger bør bekræftes ved en efterfølgende rutinemæssige vurderinger, der har gavn af pioglitazon er fastholdt.

Resumo do produto:

Revision: 13

Status de autorização:

Trukket tilbage

Data de autorização:

2012-03-26

Folheto informativo - Bula

                                30
B. INDLÆGSSEDDEL
Lægemidlet er ikke længere autoriseret
31
INDLÆGSSEDDEL: INFORMATION TIL BRUGEREN
PIOGLITAZONE TEVA PHARMA 15 MG TABLETTER
PIOGLITAZONE TEVA PHARMA 30 MG TABLETTER
PIOGLITAZONE TEVA PHARMA 45 MG TABLETTER
Pioglitazon
LÆS DENNE INDLÆGSSEDDEL GRUNDIGT, INDEN DU BEGYNDER AT TAGE DETTE
LÆGEMIDDEL, DA DEN
INDEHOLDER VIGTIGE OPLYSNINGER.
-
Gem indlægssedlen. Du kan få brug for at læse den igen.
-
Spørg lægen eller apotekspersonalet, hvis der er mere, du vil vide.
-
Lægen har ordineret Pioglitazone Teva Pharma til dig personligt. Lad
derfor være med at give
medicinen til andre. Det kan være skadeligt for andre, selvom de har
de samme symptomer,
som du har.
-
Kontakt lægen eller apotekspersonalet, hvis en bivirkning bliver
værre, eller du får
bivirkninger, som ikke er nævnt her. Se punkt 4.
OVERSIGT OVER INDLÆGSSEDLEN
1.
Virkning og anvendelse
2.
Det skal du vide, før du begynder at tage Pioglitazone Teva Pharma
3.
Sådan skal du tage Pioglitazone Teva Pharma
4.
Bivirkninger
5.
Opbevaring
6.
Pakningsstørrelser og yderligere oplysninger
1.
VIRKNING OG ANVENDELSE
Pioglitazone Teva Pharma indeholder pioglitazon. Det er en
antidiabetisk medicin, der anvendes til
behandling af type 2-diabetes mellitus (ikke-insulinkrævende
sukkersyge) hos voksne, når metformin
ikke er egnet eller ikke har haft tilstrækkelig virkning. Dette er
den diabetesform, der normalt udvikler
sig i voksenalderen.
Pioglitazone Teva Pharma hjælper med at kontrollere sukkerniveauet i
dit blod, hvis du har
type 2-diabetes, ved at hjælpe din krop til bedre at udnytte den
insulin, kroppen producerer. Når du har
taget Pioglitazone Teva Pharma i 3-6 måneder, vil din læge
undersøge, om medicinen virker.
Pioglitazone Teva Pharma kan anvendes til patienter, som ikke er i
stand til at tage metformin, og hos
hvem diæt og motion ikke har været i stand til at kontrollere
blodsukkeret, eller det kan anvendes som
supplement til andre insulinbehandlinger, hvis disse ikke har været i
stand til at kontrollere
blodsukkere
                                
                                Leia o documento completo
                                
                            

Características técnicas

                                1
BILAG I
PRODUKTRESUME
Lægemidlet er ikke længere autoriseret
2
1.
LÆGEMIDLETS NAVN
Pioglitazone Teva Pharma 15 mg tabletter
Pioglitazone Teva Pharma 30 mg tabletter
Pioglitazone Teva Pharma 45 mg tabletter
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
Pioglitazone Teva Pharma 15 mg tabletter
Hver tablet indeholder 15 mg pioglitazon (som hydrochlorid).
Pioglitazone Teva Pharma 30 mg tabletter
Hver tablet indeholder 30 mg pioglitazon (som hydrochlorid).
Pioglitazone Teva Pharma 45 mg tabletter
Hver tablet indeholder 45 mg pioglitazon (som hydrochlorid).
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Tablet.
Pioglitazone Teva Pharma 15 mg tabletter
Tabletterne er hvide til grålig hvide, runde, konvekse og mærket med
‘15’ på den ene side og ‘TEVA’
på den anden side.
Pioglitazone Teva Pharma 30 mg tabletter
Tabletterne er hvide til grålig hvide, runde, konvekse og mærket med
‘30’ på den ene side og ‘TEVA’
på den anden side.
Pioglitazone Teva Pharma 45 mg tabletter
Tabletterne er hvide til grålig hvide, runde, konvekse og mærket med
‘45’ på den ene side og ‘TEVA’
på den anden side.
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
TERAPEUTISKE INDIKATIONER
Pioglitazon er indiceret som andet- eller tredjevalgsbehandling af
type 2-diabetes mellitus som
beskrevet nedenfor:
som
MONOTERAPI
:
- hos voksne patienter (specielt overvægtige patienter), der er
utilstrækkeligt reguleret via diæt og
motion, og for hvem metformin ikke er velegnet på grund af
kontraindikationer eller intolerans
Pioglitazon er også indiceret til kombinationsbehandling med insulin
hos voksne patienter med type 2-
diabetes mellitus, der har utilstrækkelig glykæmisk kontrol med
insulin, og for hvem metformin er
uhensigtsmæssig på grund af kontraindikationer eller intolerans (se
pkt. 4.4).
Efter påbegyndelse af behandling med pioglitazon bør patienten
monitoreres efter 3-6 måneder for at
vurdere, om behandlingsresponset er acceptabelt (f.eks. reduktion i
HbA
1c
). Hos patienter, der ikke
udviser et acceptabe
                                
                                Leia o documento completo
                                
                            

Documentos em outros idiomas

Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula búlgaro 30-08-2022
Características técnicas Características técnicas búlgaro 30-08-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula espanhol 30-08-2022
Características técnicas Características técnicas espanhol 30-08-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula tcheco 30-08-2022
Características técnicas Características técnicas tcheco 30-08-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula alemão 30-08-2022
Características técnicas Características técnicas alemão 30-08-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula estoniano 30-08-2022
Características técnicas Características técnicas estoniano 30-08-2022
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público estoniano 30-08-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula grego 30-08-2022
Características técnicas Características técnicas grego 30-08-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula inglês 30-08-2022
Características técnicas Características técnicas inglês 30-08-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula francês 30-08-2022
Características técnicas Características técnicas francês 30-08-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula italiano 30-08-2022
Características técnicas Características técnicas italiano 30-08-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula letão 30-08-2022
Características técnicas Características técnicas letão 30-08-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula lituano 30-08-2022
Características técnicas Características técnicas lituano 30-08-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula húngaro 30-08-2022
Características técnicas Características técnicas húngaro 30-08-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula maltês 30-08-2022
Características técnicas Características técnicas maltês 30-08-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula holandês 30-08-2022
Características técnicas Características técnicas holandês 30-08-2022
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público holandês 30-08-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula polonês 30-08-2022
Características técnicas Características técnicas polonês 30-08-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula português 30-08-2022
Características técnicas Características técnicas português 30-08-2022
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público português 30-08-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula romeno 30-08-2022
Características técnicas Características técnicas romeno 30-08-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula eslovaco 30-08-2022
Características técnicas Características técnicas eslovaco 30-08-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula esloveno 30-08-2022
Características técnicas Características técnicas esloveno 30-08-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula finlandês 30-08-2022
Características técnicas Características técnicas finlandês 30-08-2022
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público finlandês 30-08-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula sueco 30-08-2022
Características técnicas Características técnicas sueco 30-08-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula norueguês 30-08-2022
Características técnicas Características técnicas norueguês 30-08-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula islandês 30-08-2022
Características técnicas Características técnicas islandês 30-08-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula croata 30-08-2022
Características técnicas Características técnicas croata 30-08-2022

Pesquisar alertas relacionados a este produto